Топливная композиция

Топливная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

:М4фб,ме- нт 1Й с> т-в а

ОП ИСАНИЕ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик

«» 520054

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (б1) Дополнительный к патенту(22) Заявлено 15.02.72 (21)1748258/04 (23) Приоритет — (32) 16.02.71 (31) 1 157 14 (33) США (43) Опубликовано 30.06.7Я3юллетень ¹ 2 (45) Дата опубликования описания 23.09.76

z (51) М. Кл.

С 10 L 1/18

Гесударстееннмй квинтет

Севета 1енннстреа СССР не делам нзебретеннй н еткрытнй (53) УДК 665.75 (088. 8) Иностранцы

Стефан Ильинский и Чарльз Отел Коул (Канада) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"ЭССО Рисерч энд Инджиниринг Компани" (71) Заявитель (США) (54) ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к области топливных композиций.

Известна топливная композиция на основе нефтяного дистиллата с добавлением полимерной депрессорной присадки - сополимера этилена с винилацетатом с молекулярным весом 1000-3000.

Дистиллатные нефтетоплива, получаемые иэ нефти парафинового или смешанного основания и кипящие в пределах примерно от 10 о

176,7 до 371 С, выделяют зимой кристаллы парафина при низкой окружающей температуре. Эти кристаллы состоят почти исключительно иэ нормальных парафинов. Непредвиденно небольшая пропорция твердых нор- 1а мальных парафинов, например 0,5 % от веса топлива, достаточна для того, чтобы масло сгустилось и сделалось непригодным для перекачки и фильтровании.

Целью предлагаемого изобретения являет-20 ся устранение указанного недостатка.

Для этого в качестве полимерной присадки введена смесь 5-95 вес. % s расчете на присадку полимера, стимулирующего рост кристаллов. парафина и 95-5 вес.% в рас- 25 чете на присадку полимера, замедляющего рост кристаллов парафина в нефтяном дистиллате. Присадку желательно вводить в количестве 0,001-0,5 вес. %.

В качестве полимера, стимулирующего рост кристаллов парафина, желательно использовать сополимер этилена и 0,3- 12 моль.% сложного алкилового эфира непредельной моно- или дикарбоновой кислоты с двойной связью, имеющего от 1 до 16 атомов ут лерода в алкильной группе, или виниловый эфир предельной жирной кислоты с 1-17 атомами углерода, имеющий средний молекулярный вес в пределах от 500 до 30000, а в качестве полимера, препятствующего росту кристаллов парафина — сополимер этилена и 11-25 вес. % сложного алкилово» го эфира непредельной моно- или пикар(оновой кислоты с двойными связями, имеющий от 1 до 16 атомов углерода в алкильной группе, или виниловый эфир предельной жирной кислоты с 1-17 атомами углерода, имеющий средний молекулярный вес 1200—

«120000.

520054

Стимулятср роста кристаллов парафина или образователь центров кристаллизации гредставляет собой синтетический полимерный продукт, растворимый в дистиллате при темиературе, значительно превышающей тем-.. 5 йературу насыщения, но который при охлаж» денни аистиллата постепенно выделяется в виде мелких частиц по мере того, как температура дистиплата прйближается к пределу насьнцейия. Температура насыщения - наи- И) более. низкая температура, при которой рас .тверенное вещество, например парафин, ие манжет кристаллизоваться в растворе даже при применении известных способов иниця иревания кристаплизаций. При,. цродолжаюф- 1й щеыоя ох@аждении должны более или менее нецрерывно выделяться дополнительные частицы образователя центров кристаллизации.

Эгн частицы действуют как образователь центров кристаллизации йри продолжающейЫ3- ® кристаллизации парафина, в результате чего эф, феитииио предстиритиеатси енечитеивное переох ) ла аениедистнллата, Бпагоприятныереэульта р, ты непрерывного появления свежих частиц обра, 3089F9nN центров «ристаллиэации заключаются и том,что цереохлаждение дистиллата, содержа

I щего парафины, поддерживается на самом низко возможном уровне. В результате облегчаетф! . ся обрамление молекулы агента, . задержи вающего роет кристаллов в центре растущиХ + кристаллов, и рост последних прекращается.

7ормозящий эффект растущего агента, задер кивающего рост кристаллов, является, повидимому, результатом наличия больших, груни : в его молекуле. Образователь центров крис- Й таллиэации должен дополнительно ystnen l ся, чтобы заменить дезактивироваиные растущие центры. Агент, задерживающий рост кристаллов парафина, лучше растворяется в дистиллате, чем образователь центров ЕР е кристаллизации, и действует, как задерживатель роста по мере образования кристал-. лов.

Обраэоиатель центров кристаллизации дол-М жен растворяться в,дистиллать прй повышен- . ных температурах и не должен выделяться при температуре, значительно превышающей температуру, пои которой может происходить кристаллизация, Образователь центров крис- ба таллизации выделяется пои температуре, значительно превышающей температуру, пои которой происходит кристаллизация, и осаждает- . ся на дне сосуда, содержащего; дистйп ит-, -, вмэсто того, чтобы оставаться s дисперги- 5И рованном состоянии в диотиллате. Этот фактор имеет особенно важное значение, когда дистиллат подвергается повторным нагреваниRM и охлаждениям, например в течение холодной и теплой частей дня, так как при нвли пни этого феиторе не происходит повторное диспергирование частиц обраэователя центров кристаллизации.

Синтетическими полимерными продуктами, . применяемыми в качестве стимуляторов роста кристаллов парафина и задержива эля роста кристаллов парафина, могут быть полимер ,ные продукты реакций присоединения или кон денсации, или производные этих полимеров. ,;.Из одного или разных типов мономеровхмож,m :получать1два типа полимеров или сополи !

I меров, например, образующихая из двух или . большего числа мономеров.

Агентами, задерживающими pocr кристален лов. парафина, которые обычно называются агентами, понижающими температуру застыI ванин, являются такие химнческив соедине ния, которые содержат в своей молекулярной;

I"

,структуре парафинообраэные полиметиленовые; сегменты, способные возникать в свободных . промежутках решетки кристаллов парафина и содержащие большие группы, предотвраща-, ющие дополнительное внедрение молекул нормальных парафинов в эти промежуткя решетки, в результате чего они прекращают дополнительный рост кристаллов.

В дистиллатных топливах имеющих тенденцию перенасыщаться парафином, наиболее эффектявна комбикация образователя центров кристаллизации и агента, задерживающего рост кристаллов. Агент, образующий центры кристаллизации, будет поддерживать умерен ную степень кристаллизации парафина при охлаждении масла, В результате агент, за-. держивающий рост кристаллов парафина, де-. ,лается более эффективным. Предпоититель-! ными нефтетопливами в соответствии с изоб: ретением являются средние дистяллатные

, топлива с пределами температуры кипения

: 176,7 — 371 С. Синтетическими полимерами, применяемыми в качестве агентов, . обраэукяцих центры кристаллизации, являются предпочтительно сополимеры этилена с непредельными эфирамн в качестве мономеров. Для получения сополимера, применяемого, в качестве образователя центров кристаллизации, и сополимера, используемого s качестве замедлителя роста кристаллов, в качестве мономеров можно применять одинаковые или разные сложные эфиры.

Предпочтительным сополимером этилена является виниловый эфир кисло им, имеющей пт 1 до 17, предпочтительно от 3 до 7, атомов углерода, — алифатической, насыщенной, разветвленной или нераэветвленной монокарбоновой кислоты, предпочтительно жирной кислоты. К другим моиомерам применяемым для сополимериэации с этиленом, относятся: вы .окомО," ?акул но}? ь} Й с г,"л Р?й р эт и? i .? í!? ! - . - -"* . Вин????Овь?м эфиром с t T??c? итсль??о He?.. о}? ь ?пим содержанием вн???? ?свого эфира дейстьу

;ет так же, как агент, образующий пе??трь? г кристаллизации. Эфф? Ктив?? ими агеи ге?пи, задерживающими рост кристаллов парафина,,являют<.я смеси, содержащие сополимеры этилена и винилацетвтв со средним молекулярным весом 1260-6000 н содержащие

?0 примерно от 28 до 50 вес, Ъ винилацетатв (примерно от 11 до 25 мол. Ъ этого эфира).

Очень эффекгивными стимуляторами роста кристаллов парафина являются сополимеры этилена и винилвцетата со средним молекул лярным весом в пределах примерно 50010000, содержащие 1-30 вес, 7" (0,3

; где R представляет С -С или предпочтитель

} 4 М

,но С>- Gz влкил.

В качестве сомономеров можно применять,р углеводороды олефинового ряда, имеющие от

3 до 30 или предпочтительно от 3 до 8

1 атомов углерода, в частности альфа-моноолефины, Все указанные выше мономеры после по- 25, лимеризации можно частично или полностью гидролизировать до образования полимеров, ;содержащих гидроксильную или карбоксиль;ную группу.

8< !?f?га ."}ь}?е (. i.:c!"È(èí". ??ÿ}? i . ц}}.!Йн".>й ?:bH яме?г}?дне формулу,сн с

Л

В

, где Х представляет водород, галоген или

С -С. алкил; f — галоген или группа — COGR „ где

R - водород, С -С, или предпочтительно С -С алкил или врил, и непредельные соединения с двойной свя зью, имеющие формулу

И Н

1 1 воое-с-с-соов

}, 12 мол.%) винилацетата. Средний молекуляр}ный вес образователя центров кристаллизации по крайней мере на 500 или предпочтитель,но на 1000 больше, в содержание эфира по крайней мере на 5% меньше, чем!сиотве ствуюшего агента, задерживающего рост кристаллов парафина, Таким образом, образователь цеип}ов кристаллизации может содержать сополимер эти .лена и виннлацетата с большим молекулярным вЬсом, чем замедлитель роста, если содержа} нне винилацетата примерно одинаковое в

К пригодным для данной цели синтети- 30

}ческим полимерам.:относятся также гомополимеры, галоидированные полимеры этилена илд галоидированные сополимеры эти-: лена и )С С,,олефина, содержащие 2-40%, }предпонтительмо 15 — 25 вес.% галогена 35 ! (4 пересчете на полимер), предпочтительно хлора или смеси галогенов, т. е. полимеры. с молекулярным весом в указанных выше пределах молекулярного scca полимеров, полученных из сложных эфиров. 40

К, типичным виниловым эфирам относятся винилацетат, винилпропионат, вияилбутират, винилкапроат, винилкаприлат, и винилкапрат.

Типичные непредельные эфиры с двойны} ми связями включают метилакрилат, изобу1 >

l тил&крилат лаурил&крилвт а С, Оксовлкил ; метакрилат.

Сомономеры s sane сложных эфиров непредельной дикислоты могут включать фумаровую кислоту, мвлеииовую кисло гу, мономе- ® тилфумарат, монобутилфумарат, (мойогексил}малеат, дйизог?ропилмвлеат, ди-С -- -оксофу-

;марат, дилвурилфумарат и диэтилфумарат. Пригодны также сополимеры этилена с ма}леиновым ангидридом.

Установлено что специфическим агентом, замедляющим рост кристаллов, является, например, сополимер этилена и винилового эфира с относительно большим содержанием последнего. С другой стороны, относительно

60 обоих полимерных продуктах, или содержать меньше винилацетата, если молекулярные веса обоих полимеров примерно одинаковые.

Синтетические полимеры типов s соответст-вии с изобретением можно готовить отдельно или последовательно одним замесом, изменяя условия реакции. Условия реакции можно выбирать с таким расчетом, чтобы в началс реакции полимеризации получался полимер, имеющий характеристику образовате}ля центров кристаллизации, а затем изменить

)условия реакции для получения полимера, обладающего в первую очередь свойствами агента, задерживающего рост кристаллов парафина, или наоборот, Таким путем можно получать смеси полимеров, обладающих обе?ими функциями. B случае сополимеров этилена и сложного эфира свойства полимера как стимуляторов роста кристаллов парафина или замедлителя роста можно изменять путем изменения состава, молекулярного веса или степени разветвленности этилена в сополимере.

Вообще средний молекулярный вес образователя центров кристаллизации должен быть в пределах 500-30000, предпочтительно 500 — 10000, а средний молекулярный вес замедлителя кристаллизации- в преде лах 1200 — 20000 или предпочтительно ,120Q — 6000.

520054

При практическом осуществлении изобретения с применением двух разных сополимеров этилена и винилацетата важное значение имеет соотношение между концентрацией винилацетата и молекулярным весом 5 сополимеров, так как это является главным фактором, определяющим роль каждого сополимера в топливе. Соотношение определяет, какую функцию будет выполнять сопо лимер как целое в топливной смеси, — за- 10 медлителя роста кристаллов парафина или образователя центров кристаллизации.

Специфический образователь центров кристаллизации парафина состоит из сополимера этилена и относительно небольшой !

5 пропорции винилацетата и имеет относительно высокий молекулярный вес.

С другой стороны, агент, задерживающий рост кристаллов парафина, должен содержать относительно низкомолекулярный сополимер 20 с относительно большим содержанием винилацетата, так как функция этого агента в большей с:епени зависит от присутствия больших групп в молекуле сополимера. Хотя отдельные сополимеры можно смешивать с топливом непосредственно, однако желательно предварительно приготовлять концентрат.

Жо можно сделать путем растворения каждого сополимера в отдельном растворителе, но лучше применять общий растворитель.

Так, например, относительно низкомолекулярный сополимер с большим содержанием винилацетата (второй) и первый, относительно высокомолекулярный сополимер с небольшим содержанием винилацетата можно растворить в керосине или тяжелом ароматическом лигроине.

Обычно полимеризацию проводят (особенно сополимеров этилена с винилацетатом или другими виниловыми эфирами) при тем- 40 о пературе от 70 до 200 С и давлении в преХ делах 35 — 703 кг/см . В таких условиях достаточно эффективны свободнорадикальные инициаторы, однако желательно применять дилауроилпероксид или ди-трет-бутилперок45 сид.

Сополимер, стимулирующий кристаллизацию парафина, можно приготовить таким же способом. 50

Условия реакции выбирают с таким расчетом, чтоб=с получить относительно высокомолекулярный сополимер с небольшим содержанием винилацетата. При приготовлении сополимеров этилена и винилового эфира 55 полимеризацию можно осуществлять следующим образом.

В реактор высокого давления из нержа— веющей стали, снабженный мешалкой, а также охлаждающим и нагревательным змееви- 69 ками, загружают растворитель и часть выбранного винилового эфира, например g5 вес.% применяемого непредельного эфира. Температуру содержимого реактора доводят до требуемой температуры реакции, наприм . 70о

200 С, и давление с помощью этилена "зводят до необходимого для реакции. Затем в реактор подают непрерывно или периодически в течение 1-10 час инициатор, предпочтительно в виде раствора, и остальное количество непредельного эфира. При непрерывном добавлении получают более гомогенный сополимер, при периодическом добавлении непредельного эфира и перекиси. В течение реакции непрерывно подают дополнительное количество этилена через регулирующее давление устройство, чтобы поддерживать достаточно постоянное желаемое давление в течение всего периода реакции. После процесса выгружают жидкий продукт, отгоняют растворитель и другие летучие компоненты и получают в виде остатка полимер.

Для инициирования реакции применяютна

100 частей по весу получаемого сополимера примерно 100 — 600 частей по весу рас творителяи примерно 1-20 частей по весу свободнорадикального инициатора.

В качестве растворителя можно применять любой инертный в условиях реакции органический раствори:ель, создающий жидкую ракционную среду, и который не реагирует с инициатором и не мешает ходу реакции.

Предпочтительными растворителями являются такие углеводороды, как бензол или циклогексан, или растворители неуглеводородного типа, например трет-бутиловый спирт.

К свободнорадикальным инициаторам, пригодным для данной цели, относятся алкилпероксиды с 2-18 атомами углерода, разветвленные или неразветвленные, такие карбоновые перкислоты, как диацетилпероксид, дипропионилпероксид, дипеларгонилпероксид или дилауроилпероксид. Можно применять и другие свободнорадикальные инициаторы, включая трет-бутилпероксид, перекись бензоила, а также различные азоинициаторы, например азодиизобутиронитрил и азобис- 2—

-метилвалеронитрил.

Полимеры этилена и непредельных эфиров в соответствии с данным изобретением приготовляют также, как описанные выше продукты сополимеризации этилена и винилацетата.

Пример 1. Сополимер этилена и винилац етата готовит в бензоле, содержащем (в пересчете на бензол) 0,7 вес.% ди-трет-бутилпероксида в качестве инициатора, 4,3 вес.% винилацетата и 5,6 вес.% ацетона, при дав520054

Таблица 1 сопол-:меров

Ъ

Топливо Х

Ъ

Топливо V

Топливо

Со полимеры

ВинилМоле к.

Вязкость

Фильтруемость, меш

Фильт- РазРазацетат, вес.% ильтруе- меры мость, криомеш талл ов, r ос T меры кристаллов, C ру - мость, меш меры кристаллов, С 10

Без сополимера

Замедлитель роста:

Сополиме, Ь 1800 0 13

Стимулятор

4 роста:

100 17,22

14 2700 0,14

16 2600 О 20

16 3000 0,24

19 2900 0,24

23 4300 0,46

Сополимер С

Сополимер А

Сополимер Н

Сополимер С

Сополимер 0

«16,67 80 -7,78

80 -7,8

80 10

100 -14,4

X ленин около 77,3 кг/см, температуре около о

146,6 С и гоодолжительности реакции около 3 час. В течение этого времени в реактор вводят дополнительно 10% винилацетата и 1, 2% перекиси (в пересчете на бензол). 5

Полученный полимер содержит примерно

16 вес.% винилацетата и имеет молекулярный вес около 2600. Вязкость продукта, измеренная в 1%-ном растворе в толуоле о равно примерно 0,2 при температуре 37,8 . 10

Этот сополимер в дальнейшем называется сопопимер А.

Сополимер этилена и винилацетата приготовляют таким же способом, за исключением того, что в качестве растворителя используют циклогексан, а в качестве инициатора- перекись дклауроила. Температура о г равна 93,3 С, давление 80 кг/см. Полимер содержит 38 вес.% винилацетата и имеет средний молекулярный вес, равный примерно 1800 и вязкость 0,13. Этот сополимер назван сополимер В. Он обладаФизико-хиьпческие свойства ет способностью снижать температуру застывания среднего дистиллатного топлива.

Также готовят еше один сополимер, за исключением того, что сополимеризацию ведут при давлении этилена 63,3 кг/см, тем2; о пературе 149 С в течение 6 час, бензол вначале не содержит винилацетата. В течение всего процесса в реактор вводят 12% (от веса бензола) винилацетата и 1,1% ди-трет-бутилпероксида. Этот сополимер называ ется сополимер Н; он имеет молекулярный вес 3000 и содержит 16% винилацетата.

Сополимеры А и Н, которые синтезированы для применения в качестве образователей центров кристаллизации (стимулятор роста кристаллов) и разные другие стимуляторы роста, полученные тем же способом, что и сополимер А, смешивают с сополнмером В (замедлитель роста кристаллов парафина) в трех типичных средних дистиллатах Х, У и и определяют их свойства. Результаты показаны в табл. 1.

Улучшение фильтруемости (20 -122 30 -22 30 -1 1

40 -12 2 40 -2 78 30 -3 3

КоличеСтво присадки, % 0,02 0,015

Влииние присадок на основе сополиме ров етилена и винилацетата,. на свойст 0 ва,приведены,: в табл. 2.

Пример 2. Проводили дополнительные оп ределении эффективности рида других смесей, Топливо Цеута

Точка помутнении, оС - 8,88

Таблица 2

Без присадки

Менее 6,7

11,67

Сополимер В / Сопопимер Н . (75:25) 31,67

Сополимер Б / :ополимер Б (75:25) 18

10,56

Сополимер В / Сополимер Н (50:50) 18

12,2

Сополимер B / :ополимер f (50:50) 2,2

Сополимер Н

Сапалимер F

4,4

Примечайие. 1. Измерения производят и смеси 1 части сополнмера, стимулирующего рост, и 3 частей сополимера В.

2. Получено из нефти смешанного основания.

3, Получено из нефти царафинового основания, 4. Добавлено 0,015% присадки, 5. Добавлено 0,02% присадки.

6. Добавлено 0,1% присадки.

7, Добавлено 0,01% присадки.

520054

Таблица 3

Размеры кристаллов при медленно

0,625,270 (Топливо Т

270

100

270 270

100 30

Топливо М

; Топливо У

100

8,025

0,1.40

Размеры кристаллов при большой скорости охлаждения, меш

Топливо 5

Топливо Т

6,67

0,625

0,02,5

0,625

5,56 15,56 22,2

17,76 14,4

20,0 21,11

14, 1 15,56

10,0

8,89

Топливо М

Топливо У

10,0

5,56

0,1 1. 45%-ный раствор в тяжелом ароматическом лягронне смеси 25% сополимера и Н и 75% сополимера В. . t

2 45%-ный раствор в тяжелом ароматическом лигроине смеси 33% сополимера P и 67% сополимера В.

Примечание.

Прим ер 4. Чтобы довести до минимума концентрированных растворов в нефтяных ,затруднения, связанные с перемещением и растворителях. Определяют вязкость по-. транспортировкой топлив, указанные присад- . лучаемых составов, Полученные рзэульта»

l ки применяются в промышленности в форме ты показаны в табл. 4. с Таблица 4

К ак видно из приведенной таблицы, при применении замедлителя роста или стимуля.йора каждого отдельно, фильтруемость топлива улучшилась только в ограниченной сге .пени при применении сополимера Н. и не улучшалась при применении двух других co, NoaaMepos. Сополимер В (замедлитель)

;улучшает фильтруемость умеренно. Стимуля „торы оказывают небольшое влияние. В противоположность Ътому сополимеры В и Н, примененные при отношении 3:1, дают зи,1чительное уменьшение показателя размеров ! кристаллов и улучшение фильтруемостн, т. е. в частности улучшают фильтруемость на

5 155 С. .,Ïðèì eð 3, Смесь сополимеров Н и В сравнивают с такой же смесью сополнмеров

У и В в средних дистиллатных топливах. ð Полученные результаты показаны в табл. 3, 520054

15

Продолжение таблицы 4

-7,5

-8,5

Из этой таблицы видно, что практически

45 очень выгодно применять стимулятор с низким молекулярным весом. В результате этого достигается экономия и устраняются затруднения, связанные с применением специальных нагревательных устройств, необходимых при

50 применении высокомолекулярных стимуляторов.

П р и м ер 5. Ниже показано влияние комбинации образователя центров кристаллизации с агентом, задерживающим кристаллизацию, на начало кристаллизации. Испытания проводят при скорости охлаждения, pasной 10 С/мин.

Начало кристаллизации парафина о из топлива, С

520054

17

Топливо и 0,02% (сопопимера В и сопопимера Л 75:25) -7,0

Топливо и 0,02% (соппимера В и сопопимера К 75:25) Приведенные данные показывают, что агент, задерживающий кристаллизацию, снижает температуру начала кристаппизации нормальных парафинов в базовом топливе, а комбинация этого агента с образоватепем центров кристаллизации, предусмотренных изобретением, облегчает кристаллизацию при более высокой температуре. Ссполимер В, задерживающий рост кристаллов парафина, является эффективным депрессатором температуры застывания дистиппатных топлив.

Размеры кристаллов при быстром о охлаждении, С

Топливо

Топливо Х

Сополимер В

Сополимер В: солспимер A (З.1) Пспимер Х: Сплспимер К (2:1) присадка введена в количестве 0.001"О 0,5 аес.%.

4 Топпивная композиция по пп. 1 и 2, отличающаяся тем, что в качестве полимера, тпзепятствующего росту кристалпов парафина, использован сопопимер этилена и 11-25 мол.% сложного алкипового эфира

50 непредельной моно- или дикарбоновой кислоты с двойными связями, имеющего 1-16 атомов углерода в алкипьной группе, ипи аинипоаого эфира предельной жирной кислоты с 1-17 атомами угперода, имеющий мслекупярный вес 1200-20000.

ЦНИИПИ Заказ 4120/542 Тераж 6ЗО Подписное

Филиал ППП Патент", r Ужгород, ул. Проектная, Установпено, что композиция, гредусмотренная данным изобретением, совместима с другими присадками, и ее можно с успехом смешивать с дистиппатными нефтепродуктами, содержащими небольшие копичества присадок, улучшающих индекс вязкости, другие депрессаторы температуры застывания, ингибиторы коррозии, ингибиторы осадксобразования, антисклспигепи и т. д.

Формула изобретения

1. Топливная композиция на основе нефтяного дистиппата с добавпением полимерной присадки, отличающаяся тем, что, с целью улучшении фипьтруемости топлива, в его состав а качестве попиме ной присадки введена смесь 5--95 аес.% в расчете на присадку полимера, стимупируккпегс рост кристаппов парафина, и 95—

5 вес.% в расчете на присадку полимера, препятствующего росту кристаллов параф иа в нефтяном дистиллате.

2. Топливная композиция по п. 1, о т— п и ч а ю m а я с я тем, что полимерная

Пр и м е р 6. Проводят оценку aoaHMepa хпорированного этилена, имеющего средний мопекупярный вес около 3500 и содержащего 20% по весу хлора в качестве агента, задерживающего кристаллизацию парафина.

Исцопьзуют топливо Х, и присадки применяют в количестве 0,02% от веса базового топлива; отношение компонентов смеси указано в частях по весу. Ниже даны результаты оценки.

3, Топливная композиция по пп. 1 и 2, стпичаюшаяся тем,что в качестве полимера, стимупирующего рост кристаллов парафина„использован сспслимер этилена и О,З-:-12 мол.% алкиповогс эфира непредепьной мочо- или дикарбоновой кислоты с двойной связью, имеющего 1-16 атомов углерода а алкильной группе, ипи винилового эфира предельной жирной киспсты с 1-17 атомами углерода, имеющий мопекупярный аес 5003 ОООО.