Способ получения высших непредельных кислот
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союэ Советских
Социалистических
Республик (»)52О345 (61) Дополнительное к авт, свнд-ву (223 Заявлено 15 11.72 (21) 1846960/23 — 4 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 0507.76. Бюллетень №25 (51) М. Кл еС 07 С 57/00
; С 07 С 57/12
Государственный комитет
Совета 1винистров СССР пв делам изобретений и открытий (53) УДК 547,392.4.07 (088.8) (46) Дата опубликования описания31.08.76 (72) Авторы изобретения
В. И. Коваленко и Г. П. Малоок (71) Заявитель
Криворожский ордена Трудового Красного Знамени горнорудный институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ
КИСЛОТ C С
2 ! лотное число 200 — 206; число омыления 0,1-0,2, ! слегка окрашенную в желтый цвет. При длительном хранении желтизна постепенно усиливается эа счет проходящих процессов окисления.
Методом ИК-спектроскопйн доказано практичеа (кое отсутствие в продуктах реакции кислот диенового и триенового ряда, а также ароматических кислот. Катализат содержит 1-2% насьпценных кислот . в зависимости от степени очистки. Содержание жирных кислот в пересчете на олеиновую 98,0—
99,5%.
Частичное завышение кислотного числа (теоретически 198,6) объясняется наличием небольшого количества трудноотделяемых кислот меньшего моле-.улярного веса, образующихся в результате лир олизь
Физико-химические характеристики непредельных, кислот Сщ — С ч, полученных дегид, ированием эфи 0 ров . соответствующих предельных кислот, поСле
, очистки близки к теоретическим значениям.
Пример 1. 1 моль,; расплава метилстеарата в
Ф, течение 140 мин равномерно подают в зону реакции о
:при температуре катализатора 550 С в токе азота об „ 16 л/час). Объем катализатора 90 мл прн длине
Изобретение. относится к способу получения ! высших непредельных кислот, применяемых в лакЬкрасочной и полимерной промышленности, в
: синтезе лекарственных и косметических препаратов
iH T.Ë.
Известен способ получения высших непредельных кислот С вЂ” С каталитическим дегидрированием.
Недостатком известного способа является использование ценных пищевых жиров.
С целью замечы пищевого сырья предлагается эфиры соответствуюпв. х высших синтетических предельных кислот дегидрировать в присутствии цинк-хромового катализатора при температуре
550 — 600 С и объемной скорости подачи исходного эфира и инертного газа 1 — 2 и 178 час соответствен« но с последующим выделечием целевого продукта известными приемами.
Получаемые кислоты представляют собой жид кую смесь изомерных олеиновых кислот с различным положением двойных связ"й (0,25% Са — С.;
11 70% Gg — Cg, 14,6% Cg — Cg 30,8% C9 — Cgy, 11,4%
l С1а — С11, 14,7% С т — Cgg., 4,7% Cy — Сту, 3,7% CggI С у и 2,3% Cgy — С, ), т. кип. 200 — 220оС/5 мм— !
215 — 230 С/10мм; т. крист. (-6) — (— 10) С; э q 0,894 — 0,905; йодное число не менее 88,2 — 88,6; кисФ ф Фю йоши,Эссе,@- " "";
4оеет.еу « „ а " - 4 З я"отечз М а
520345
Формула изобретения
Составитель В. Блинова
Техред ) r. Родак t Корректор A Гриценко.
Тираж 57б Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитете Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Реушскея изб,, д. 4/5
Редактор Т. Шаргаиова
Заказ 4546/1 87
4илиэл ППП "Патент", r. Ужгород, ул, Проектная, 41 слоя 30 см. Выход катализатора 82%. Каталиэат омыляют щепочью, отделяют неомыляемые вещества и выделяют жирнь1е кислоты из их солей серной, кислотой.,: Полученные -кислоты содержат 33,5% иэомерных.оумииов 1х кислот, дяя отделения которых используют нх раз11ичную растворимость в ледяной уксусной кислоте. Окончательное разделение производят по методу Твитчелля. Непрореагировавшие кислоты возвращают в производство.
Выход непредельных кислот 51,7% (в расчете на: прореагировавшийметилстеарат); т.кип. 200 — 220 J
q/5 мм; Д 0,894 — 0,905, содержание насьпценных кислот 1 — 2%. l
Пример 2 . Как в примере 1 дегидрнруют метилпальмитат, метнлмиристат, метиллаурат, метилкапринат, бенэилстеарат и фенилмиристат.
Выход на прореагировавший эфир составляет
65,6, 67,8, 71,4, 74,8, 61,1 и 59,0% соответственно.
Выход на исходный эфир равен 20,0, 17,9, 13,2, 9,8, 23,8 и 19,0% соответственно.
Способ получения высших непредельных кис1в лот Ст — С/ч каталитнческим дегидрированнем, о тл и ча ю щи и с я тем,что,сцельюзаменыпищевого сырья, эфиры соответствующих высших синтетических предельных кислот дегидрируют в присутствии цинк-хромового катализатора при температуре
1Ь 550-600 С и объемной скорости подачи исходного эфира и инертного газа 1-2 и 178 час соответственнос последующим выделением целевого ггролукта известными приемами.