Способ стабилизации гидроперекиси третичного амила

Способ стабилизации гидроперекиси третичного амила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реал ублик (61) Дополнительное к авт. свнд-ву(22) Заявлено 28.02,74 (21) 2000510/04 с присоединением заявки №(23) Приоритет(43) Опублнковано05.07.76.Бюллетень № 25 (46) Дата опубликования описания 09.11.76 (51) М. Кл.е

С 07 С 179/02

Гащдэрата&ииа«и NDIIww

Сааата Ииииетраа СССР в делам изобретений и еткрмтий (53) УДК547.717 (088.8 ) A. Г. Лиакумович, Л. 3. Нагаева, Ю. И. Мичуров, H. С. Кожевников и B. С Мартемьянов (72) Авторы изобретении

« « Д» (71) Заявитель

Стерлитамакский опытно-промышпенный завод по пр изопренового каучука (54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГИДРОПЕРЕКИСИ ТРЕТИЧНОГО АМИЛА

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к способу стабилизации гидроперекиси третичного амила.

Алифатические гидроперекиси при повышенных температурах и в присутствии металлов переменной валентности разлагаются с Образованием кетонов, кислот, спиртов.

Кроме того, при достаточно высоких концентрацию ионов металлов переменной валентности может произойти быстрый распад гид- g0 роперекиси с выделением большого количеств ва тепла.

Известен способ стабилизации гидроперекиси путем добавления к ним в качестве «з ингибитора ионола.

Однако применяемые ингибиторы недостаточно зффективны при необходимости стабилизации гидроперекиси в присутствии металлов переменной валентности. При добав- рр

О ленни ионола при 80 С за 1,5 час распадается около 10% исходной гидроперекиси третичного амила (ГПТА).

С целью устранения указанного недостатка предлагается в качестве ингибитора при- 35 менять тринафтилфосфит В кочичастве 0,020,5 Вес.ж От т:идроперекиси.

Такое количество иигибитора полностью лредотврашает распад ГИТА В присутствии ионов меди и железа при температуре ДО

100 С, Гидроперекись совершенно не разлагается В течение 1,5 час.

Пример 1. В реактор с магнитной мешалкой внОсят оксидатэ ИОлученный на Нс прерывной установке окисления изопентана„ растворенный для удобства работы с иим в изооктане. Состав оксидата (в вес. %):

Ацетон 0,3 — 0,8

Метанол 0,2- 0,3

Эта нол 0,5

Метилетилкетон 3 — 4

Метилизопропилкетон 2 — 4

Третичный амиловый спирт 6 — 8

Изоамиловые спирты 1 — 5

ГПТА 35 — 40

Кислоты 3

Изооктан-растворитель 48,5 - 37

ЪФ а1.

Оксидат содержит ионы Ve и Со ° Оксидат нагревают до 80 С и выдерживают при этой

4 начале опыта 40,6 вес.%, через 1,5 час

40,6 вес,%. температуре 1,5 час, измеряя концентрацию

ГПТА через каждые 15 мин.

Концентрация ионов Со 3,7 ° 10 моль/л, ф+ -Ф

3+ -4 концентрация ионов Fe 2,9 1 0 моль/л, о температура 80 С. В присутствии 4,9 б

*10 моль/л тринафгилфосфита концентр ция ГПТА составляет: в начале опыта

41,3 вес.%, через 1,5 час 41,3 вес.%, Пример 2. Стабильность ГПТА исследуют таким же методом, как в примере lO

1. Концентрация ионов «3,7 - 10 моль/л, концентрация тринафгилфосфита 3,8. 10 моль/л, температура 80 С= Концентрация ГПТА: в о

Формула изобретения

Способ стабилизации гидроперекиси третичного амила введением ингибитора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения сввбилизирующего действия, в качестве ингибитора применяют тринафтилфосфит в количестве 0,02-0,5 вес.% от гидроперекиси.

Составитель С . Маслов

Редактор 3 Горбунова Техред М. Левицкая Корректор М Руснак

Заказ 4340/186 Тираж 576 Подписное

UHHHHH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, -35 Раушская наб., д 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4