Огнестойкая композиция на основе полиэтилена

Огнестойкая композиция на основе полиэтилена

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (11) 520388 (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 13.01.75 (21) 2099724/05 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано р5 р7 76 Бюллетень №25 (45) Дата опубликования описания13.08.76 (51) М. Кл.е

С 09 К 3/28

С 08Ь 23/06

Государственный номитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 678.742.2..04 (088.8) А. С. П. Джафаров, А. М. А. М. Бахши-заде, Т. Г, Абдуллаев, Н. Е. Парсегона, изобретения

М. Ф. Ганиева и Р, А. Алиева (71) Заявитель (54) ОГНЕСТОЙКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ

ПОЛИЭТИЛЕНА

+3CH =СН-СЯ а

CN сн

CH

С вЂ” СК вЂ” СН вЂ” CH

l с=о

CN — CH

СН

2.

CN-ÑÍ -СН вЂ” С вЂ” СК -CH — CN

2 2 ) 2 а

С=О

20 се 2HCE се

Изобретение относится к огнестойким композициям, получаемым на основе полиэтилена, которые используют для изготовления деталей радио- и телевизионной аппаратуры, а также в качестве изоляции в кабельной промышленности. 5

Известно, что для придания огнестойкости термопластам, применяемым в различных областях,к ним добавляют т. н. антипирены — хлорированные парафины, трехокись сурьмы идти их в сочетании. фосфорнокислый аммоний и др.

Цель изобретения — повышение огнестойкости полимерной композиции. Эта цель достигается использованием в качестве антипирена смеси трехокиси сурьмы и хлорсодержащего органического соединения общей формулы

R — С вЂ” В

C=О

ГуЕ Б-С-СН -Ст

Й

В качестве исходного сырья для получения этого продукта применяется ацетофенон, являющийся побочным продуктом процесса синтеза окиси пропилена и стирола окислением пропилена. Ацетофенон подвергаетоя цианэтилированию с последующим хлорированием

С=О

520388

Таблица 1

Рецептура, вес.

Номер композиции

Нонокс 4I S9

0,2

0,2

0,2

0,2

0,2

79,8

0,2

91,8

0,2

1-и,м -дихлорфенил-2,2-пропионитрило-1-бутиронитрил-1-он

Введение в полиэтилен среднего давления хлорированного продукта в количестве 1-6% от общего веса композиции улучшает огнестойкость полимера.

Огнестойкость определяется по методу "огневой трубы" по ГОСТ 170088-71, согласно которому ком. позиция считается огнестойкой, если не загорается в течение 2,5 мин при внесении в пламя.

Полученные композиции не загораются в течение

4-6 мин. При этом диэлектрические показатели и физико-механические свойства сохраняются.

Пример. Цианэтилирование ацетофенона осуществляется на лабораторной установке, состоящей из четырехгорлой колбы емкостью до 1 л, механической мешалки, термометра, обратного холодильника и капельной воронки.

В колбу загружают 120 г ацетофенона и 2,4 r (2Я от веса ацетофенона) 20%-ного раствора КОН,помещают ее на водяную баню, где поддерживают постоянную температуру 60 С. По достижении заданной о температуры при помощи капельной воронки в колбу подают 159 г нитрила акриловой кислоты (НАК) и при интенсивном перемешивании реакцию проводят 2 час. По окончании реакции продукт нейтрализуют раствором Н 30, промывают дистиллирован2. ной водой и подвергают атмосферной (для отделения непрореагировавшего НАК), а затем вакуумной разгонке, в результате которой получают 3 фракции:

gдо 70оС при 2ммрт.ст; П 140-160 Спрн 2 мм рт. ст., 1И кубовый остаток, т. пл. 38-40оС.

Результаты хроматографического анализа показывают, что I фракция состоит из непрореагировавШего ацетофенона и его монозамещенного -тщанэтилированного продукта (l-фейиц.;,1-бутиронитрил-1-он);

5 ll фракция — смесь монд- и дизамещенных продуктов цианэтилирования ацетофенона (1-фенил-2-пропионитрилопентанитрил-1-он); Jfl фракция — в основном тризамещенный продукт (l-фенил-2,2-дипропионитрилопентанитрил- 1- он) .

® ц1 фракция подвергается хлорированию в присутствии двухлористого железа в течение 60-180 мин (предпочтительно 120 мин) при температуре 15-50оC (предпочтительно 30 С) . Указанный хлорированный продукт получают с 90%-ным выходом в расчете на сырой продукт цианэтилирования ацетофенона.

Огнестойкую композицию готовят на лабораторных вальцах, вводя 80-95 вес.% полиэтилена среднего давления (ПЭСД), 1-6 вес.% хлорированного прорр дукта, 3-15 вес.% и трехокиси сурьмы (МРТУ 6-093299) и нонокс A S Р в качестве стабилизатора, Температура валков 150-160оС, зазор между валками 0,5-06 мм, скорость ведущего валка 30 об/мин, 28 диаметр валков 170 мм и длина 280 мм.

Компоненты смеси вводят в следующем порядке: на вальцы подают полиэтилен, через 2 мин плавления вводят трехокись сурьмы, на 10 мин хлорированный продукт и стабилизатор нонокс Ф S P Затем в течение 5 мин смесь перемешивают.

Рецептура композиций приведена в табл. 1.

Физико-механические и диэлектрические показатели приготовленных композиций приведены в табл.2.

520388

80 - 95

3- 15

l -6 (()с! ани! с. Iь Л. Кулакова

1. (кз! И. Кива Ко р i<,о JI Мс и| ииснко

Рслаl

Заказ 3)43, 2()II I ираж (13() П l i ï iii xiii)< (ПIИИПИ! осуларс(вс(иии и комиlc l i (овсiа Мини«рои (((Р но (снам изо((рс(сний и о кр(а)ий

I! 303з. Москва. Ж-35. Ратнгскаи над...i. 4/5

Филиал ППП "(Ра гсн Р, i . .Ужгорол, (.i. 1)Роск гн,is, 4

Из табл. 2 видно, что оптимальным является введение 50 (э в количестве 5 весЯ: и хлорированного

2 Ь продукта в количестве 5 вес.%. При этом прочность при растяжении несколько увеличивается, а увеличенис tg 4 незйачитепьно.

Формула изобретения

Огнестоикая композиция на основе полиэтилена и трехокиси сурьмы в качестве антипирена, о т л и ч а(Q ю щ а я с я тем, что, с целью повышения оп(естои кости, она дополни(сльно содержит l-м, м-дихлор. фе нил- 2,2- проп и они трило- 1- бутирони грин- 1- о i i п ри следуюшем соотношении компонснзов . вес.%:

Полиэтилен

Грехокись сурьмы

1- м,м-дихлорфснил-, -прониони(рило-1-бутиронитрил-1-он