Способ борьбы с насекомыми и клещами

Патент 520872

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОП ИКАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Респубник (11) 820872 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 04,12.74 (21) 2081672/15 (51) М, Кл.

А 01 М 9/36

С 07 P 9/16 (23) Приоритет (32) 06 3.2.73

Государственный комитет

Совета Мкнкстров СССР ао деяам кзооретенкй в открытий (31) Р 2360877.7 (33) ФРГ (43) Опубликовано05.07.76,Бюллетень №25 (45) Дата опубликования описания 06.08.76 (53) УДК 632.951.2 (088.8) (72) Авторы Иностранцы изобретения Вольфганг Гофер, Фрнтц Маурер н Ингеборг Гаммалл (ФРГ) Иностранная фирма

Байер AI " (71) Заявитель (ФРГ) (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С HACEKOÌ11ÌÈ И КЛЕШ., 4И

Изобретение относится к с.лособу борьбы с насекомыми и клешами путем обработки их или их бнотола лроизводным эфира пиримидинтионотиолфосфорлой кислоты.

Известно, что эфиры лирнмидин-(4)-ил- 5 тионофосфорной кисл.рты, например эфир 0,0-ди этил-0- 2- чети лче рк а л тс -6-ме тилп и римидин-(4) -ил)-тионофосфорной кислоты, об ладают инсектициднычи и акарицидными свойствами) однако они недостаточно активны..О

11елью изобретения является использование для борьбы с насекомыми и клешами более активных фосфорилированных производных пиримндина.

Предлагается использовать для указан- 15 ной цели новые эфиры лиримидинтионотиолфосфорной кислоты общей формулы

3 где R и Й,Е вЂ” одинаковые или раз шчньте и обозначают C -С -алкил;

К вЂ” водород или алкнлмеркалтсгрулпа с 1-4 атомами углерода;

Р вЂ” водород илн метил;

Й вЂ” алкил или алкилмеркалтогрулла с

1-6 атомами углерода или алкил леркалто) а)жилчеркаптогруппа с 1-4 атомами углерода, или карбалкоксиметилмеркллтогрулпа с

1-4 атомами углерода B каждой алкильной иелн, в концентрации 0,0001-10, предпочтительно 0,01-1Ъ.

Соединения общей формулы 1 можно получать, если диэфирогалогениды 0,5 -nvanкилтионотиолфосфорной кислоты обшей формулы R0 и

Р-Баб П

26 где R и R имеют вышеуказанные значения;

ЯО т,- атом галогена, предпочтительно атом брома, подвергать взаимодействию с произ водными 4-оксипиримидина общей формулы .1естные сое инении аналогичной структуры

ЛОЧНОI О ИЛИ ЩЕ,"(ОЧНОЗЕ(т,::. Е..:.- -тт(т1ГО Мета1тпат (ЬГЦ(((, C

ЯММ ОН ИЕ ЭЫХ СОЛЗ11,, v МЕН ИЮтт ЦЯПР ИМЕ 1) T ДиефИР ОХЛОРИД О-Етнп н 2---атил(.(еркаптс -4-окси-6-метилпириттъЛЬ-„(Ой П ОКС((Ч1(О;-; ., П;!И -„",Епт(О(т(ропт((т тн 99II„-;,=- тк(т EПН те ПРОТ(- КЯПИЕ РЕДКЦИИ МОЖЕТ 6ЫтЬ ца(;(р -.1(тг(тг(е тт-„но (тонне т,(т(ьт((тй и(н., =(1; т- ° ттил,„, т;-, -..П(- T gB1тЕНО СЛ(-тДУЮ(ЦЕй CI(BМОй т И (TP» g.T (1 с, Tel **+(û 1 (1,Н

Ц.;,.;..;.."- -": в ...-,„-,„-О((((В(ВЕЦттЕС-:. I-„.

i 5

: т ((., (" (, П -Дт, т(т

T 1("-:. " ° (1(т„.

1 " т т т,. (T E(;„-л, ((;„- ..-Од,:.-;: С.а.--..:-:.:: О, .-О(1 ИТЬ без ОИ ЯСНО".

° ". -;,., .тт Q -т-.тт-«. сп---тКО (т-;"тетМ ПраттВЯРт-. т.(-. (Ь-.-"

Ди т (TÄ, Г .-:т-ттп(", „», (те(>Ä;;;:, i,"„;;:"T"BÄЬНl.ú(ПС, «Пт(тт, ((СЦ,,;",. т:=т 1-;.(ПЬ(тНЫК(ЦЯВЛ НИОт т ((.,» ,":Ç ÿ т-:Ь.т;..-.(=,-IC П (т.. (ц&Ь(1Ь тЕМПЕ(т" т: тЭ I т т т !

Н О (> Г З1IИ Ь т тт И((К ЛЕ Y ЧИЭ 1ттт ОДУКты И & (. таире:.EIT.È О(т:,. (ЯК(тСИ яОРОН(ЕЙ ИИСЕКтОатт (((тки НB(T -, (ттт-..-.,(T! TH(ID((О 8 ттттт О(((H HII р,"„--; т,i:.,(-,, : Н В1;",-;Ду(" 1.;;:, т, ()НИ C(-... >ЗРО(Л1(Ъ1,!(Е .т((В :1С:Л1 П(т ттт((О(!!(1111((О

" .- тт (т(тт".I И (т У(Г- (((И(:(,(ДСЕ((т ;(Тт(М H 1(>(C т ,(,,"-!. :. (т т -. (тт,,: - (:, т-,оме ((-,1 о ((е;. о ооь(е

". (П(:. В(. 1."ЕС: .а:. ::.;. К(Ж IIPE(TE(TÁBТЬ C(1(т(тI -П.- .(1 (О(.т(ть КЯГ(CÅ(1T == TT(1(ЛИГОТОВЛИтЬ РЯСТBG

--С!T(„(,".;- (т-;(, "И, ((О(тО(((К(т "(ЯСТЫ ,:.::;-; j -((Д((,:11, П:.;Пр :.МЕР Путо .Т СМ(вЂ”

;,С((;;П,TI;Tl.;!;;,;: Е П (-.(" т т т- (тат((1 т(т(1(ГЕЛ1 ,К1(.1КН МИ Рас т ВОР((1 Епт(1 (Ит НЯХОДИ (i ;i: T1С:::- :;., т, Д(та (тт" (if(BÌ С;КИЖЕ11((Ь(МИ ГЯЗЯМИ

П ть(ЕРДЬ(т.((1 ((ОС(тто,((Л тнт В СЛ ((1Е НЕОб

-.. ГК С Пт(Ъ::.1.(С(:::: П(тЕ т, П(.;ЗЕ(1ХНОСтНО-;1КП, (.т:-.. вЂ”:-..:=.:-...тУД((ÄÓÄD((T(„T,i ИЛИ ,п р::-:1 т,>E ".Б (и/ (1(г, г((лообраа=эатепей. В (т-(И МЕ НЕ il ((И ЕОДЬ(В КЯЧЕСтВЕ Пап М

-:iI(B Кб-3ЕС т(3Е ВСПО -(ОГО )Е (ЬНЫК РЯСтВО, ...-ЕХ(ай;т(О:1(;-,"B ((СПОдьаавать, ПапрИМЕр, И ОрГ:. 1,(1 ((=CE"..ИЕ ратСТВОР1((ЕЛ(И.

«тКЯЗЯН(тт-(К фОРМ02 ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕД

Ла((-, = МЬ(Е ДЕЙСтВ(тЮ(((ИЕ НЯЧЯЛЯ МОГУТ бЫТЪ .-.-т(;..Ца(-(Ы C ДРУГИ(ИН f(BBBC1-НЬ(МИ ДЕДСТВУЮ(.; ЯЧ.„"- (тат .,(И „т (ЦЕ ПЯРатвт B ОГтIЦЕ М СОДЕ Р

:,. -,Т,.тт.,.вЂ”.а;.„-; Д» йс (:,ПО1 (ЕГО НЯ-IВЛЯ, ПРЕДПОЧ. -. тт;;:,ЬНО 0,5=-(у(И(ВЕС. A1. ДЕйСтВУЮП(НЕ Нача:..ОГУ, Пт 11 Ма((У(„-," СИ КЯК таКОВЬ(g В ВИДЕ (Г т (та(1ЯТОЗ E 1И B ВЦЕ(Е ПРИI.ОТОВЛЕ ННЫХ

;ЛЯ НИК РЯСтВОР т ЗМУДЬГИРУЕМЫК КОНЦЕН".вЂ”:-татBB, ЕМУПЬСИт(т CTT CIA 1(BHÉ, C+ Pi Ié BIO(IIHX 1 (т Рон(кевт и стт РастВОРимь(x пОРО(цковт тть .15ЕВ(1ДНЬ1К ((р<тГ(а(атОВ Ц ГрануЛИТОВ, ((РЕ

:",-" .-«:,I:".. (О"(.. НК. (I(II,I тц (М О тРЯЗОМ„НДПР((МЕР ПУ (Ет>1 (таа(РЫЗГ(1ЯЯНИ(ит РЯСЦЫЛЕНИИт О1(ЫЛЕНИН

:":ус: тирования, расжмваниа, окуривания, фуМИ "ЯЦИат ЦОЛИВЯ.- ; .". И ПИ ПРОтРЯВЛИВаиияв "т. Огиентрации дейстВующего начала В ГО .-ОВIIT K применению И пара(Gx T ifo®E(c(варь;. " (Гва ГЬ B 1ЦИРОКЮ.:. a>êPBÄÅ ËÇÕ, ОбЫЧНО B (I (тю-;- тт т(," 1 р((), .. т T E т(редпот(тительно O Q) $+

Лптт:(: IIРИВЕт(ЕКЫ ВТТНМеРН IIPHI"ОтОВЛЕНИИ

1 (î" ь1х B =-(Etc (, цля бо )ьбы . с насекомыми и

5 - 0872 смесь реагировать еще в течение 3 час IIprt

45-50ОС. Реакционную смесь охлаждают„ выливают в 500 мл толуола и промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия и водой. Затем органическую фазу высуши«вают над сульфатом натрия, при пониженном давлении ОсвобождаюT от растворителя R oc таток дистиллируют. Получают 28 г (83% теории) эфира О-этил- 9 -н,-пропил-0,„2t

1 ! !ted

Е"лИЛМЕРКаПTO-6 MeTIIrttIIIРИМИдн -(4)-ИЛ)вЂ”

-тловотлолфсс орлой ллслоты в виде лтелто го масла, 1,5694.

Аналогично примеру 1 получают соединения, приведенные в табл. 1, 1 ,, 3,Н,-H

0 вЂ” Р, (ОСН, g

Gf - д

Выход, О1

ПО та таТЕЛЬ

1! Омер 1 рtt M epa .! !

St Н -К

И.- р

-Р

-ос Н„

3 тсооии Н «g й

-5 вЂ” сн -cQ-Gt К т л« вЂ” - СИ t"-H вЂ” Б N а 2 У

«т

I, тт2 .6tt6 вЂ” 5-с И з

":С. И

1,5403

Пример 7. В приводимых ниже при мерах 7 и 8 испытывают эффективность действующих начал согласно изобретению про Е тив целого ряда вредителей сравнивал ее с эффективностью известного эфира О,О-ди зтил-О- 2-метилмеркапто-6-метилпирими ,дин-(4)-ил - тионофосфорной кислоты, кот рый в этих примерах Обозначен буквой А.

Опыт с капустной ммп.ю (Рй О ЕВ 669).т

Для получения препарата 1 вес,ч, дей стэующего начала (см. табл. 2) смешивают с 3 вес„ч. растворителя - ацетона и с 1 вес.ч. змульгатора - алкиларилполигликопевого ° @ клещами, применяемых в предлагаемом cttDОQFjct °

Пример 1, K смеси 15,6 r (0,1 моль) 2-метилмеркапто-4-окси вЂ” 6-метилпиримидина, 20,7 г (0,15 моль) карбоната калия и 300 мл ацетонитрила прикапывают 21,8 г (0,1 моль) зфирохлорида 0-этил- Ь -н.-пропилтионотиолфосфорной кислоты и оставляют исходи .о

JI-, ОЛО. .!JЛЕни-l Я

1 эфира и разбавляют концентрат водой до

«КЕЛ=с- ЧОй КОНЦЕНтр "ЦНИ ПрнаОатОМ JJ>"СтнллтЮШЕГО НаЧапа СнтРЫСКИВаЮТ Лнстья RA пусты до влажности Росы Г сажмот на BIJOU галсе .щц капустной молц (!tQ g @(tlat«g тчОСцGi@t«%tnt). По истечении указанного срока .Определяют степень умерщвления (в %).

При этом 1ОО% обозначает, что все гусе ницы умерщвлены, 0% - ни одна гусеница. . не умерщвлена.

Действующие начала, концентрация. их,. сроки определения и результаты приведе ж, в табл. 2.

520872, 8

Таблица 2 нцечтрация йс гвующег чала, %

0,1

0,Gl

0,1

0,01

0,1

0,О

0,001.

О, 1.

0,01

0,3.

Q, 0(1

»! (Ъ! д.вЂ” l;I:тву-:о(>((еГ(>

ПРИ?.. 6P=.

Степень

Ъ, по и

> 1 (1, ри тпрованными производными пиримидина, о г: н и а ю шийся . тем, чю, с де;!тыз повышения иисектипидного и акарицид-

ВО но, о дейсмвия щ епара»та, в качестве фосП !. к к! -: р:>> =>) ((»(»т с Ьобой(.-:;>(пй J è;-"> т ны .,о к «:(((..,»«> с t. (. О. r(!Jс. 1(r I, p (,,-->",-:д.»: чЯвв>з; l

Ддя пол>;ч,:. и(-д (, !з>, пав а .л f (> o.» -,; де я»,„ ст";у(о(! д(>-,;.„.,,--.(л сме((;! в>(!»-,-т >.. вес ц рос-;:-оригеля - ацетона и с 3. >ес«ч.;;:муль=

Гатор - " Зп:.(и>(."." ((1(1(ох(и!»ликолевопо 2фира и оазб (ваяют концентрат ВОДОЙ до >ие((аемо!( ко((ц>зн !" ра((и"- :;

Г(о>«>,а«. -о . >»!9(»,- ra= «> (с(е> „ " >(и i«>а о>, »!

О,д, фор; >пан:.5>>(,!ретеи и (дl»pl or. » pgсеиомымя и кдец!а>мя путам обработки 13, и,(и IKR биотс!па ФИФО,.;,., .((з пы ">обов(>(м па у тинным кле(!(с»i (У(1, (>((;; .;: j» l > я ц(> », g > f ) во gee>r, с (-(),и пях раз! >o ис>течении указа(!ного срока я(реде.!(в(о 9>(фективноств деистиую(((епо llлчаля, подо (ит((вая умер(ппленн((х клен(ей, !(олу"-(опп;ю т.=(ким об,„(зом степень у., о!пиления

-(>(ръкают в ",ь. 10ОЪ обозн(((лет, что все клеи(и умер(((вленв(, О » - нн один клен(не

";-",л = )(цвлеп.

Д»- .ствую(ци>з начала, их концентрации, сгс-. и определе(ия и результаты приведены

Р абл 3

Таблица 3 форилированного производного пиримидина используют соединение обшей формулы где К и Р - одинаковые или различные и обозначают С!! -С алкнл, 520872

Rg, вЂ” водород или алкилмеркаптогруппа с 1-4 атомами углерода; вЂ” водород или метил;

Р, - алкил или алкилмеркаптогруппа с

1-6 атомами углерода, или алкилмеркаптоалкилмеркаптогруппа с 1- 4 атомами углерода, или карбалкоксиметилмеркаптогруппа с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной цепи, в концентрации 0,0001-10, предпочти- тельно 0,01-1%.

Составитель И. Ялова

Ред н.тор 3. Бородкина Texpeg И. Ковач Корректор Б. Микита

Заказ 4370/192 Тираж 723 Подписное

ШЛ!ИПИ Государе,венного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5

4 илиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4