Способ получения сапогенинов

Способ получения сапогенинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И C" ô„.Ê -Н Е I»tgggggg

ЙЗОБРЕ7Е ЙЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт, свид-ву (51) М. Кл.

А 61 K 35/78

C 07 G 7/022 (22) Заявлено 05.02.74 (21) 189607 1/13 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Государственный комнтет

Совета Мнннстров СССР во делам изобретений и открытий (43) Опубликовано15,07 76 Бюллетень ¹26 (53) УДК 615.45:615. .7 (088.8) (45) Дата опубликования описания08.09.76 (72) Авторы изобретения

A. Калу«яиц Q. A, ВОлэши«ау т, Н„1-румянцева, р. Н. 1 ребешова

С, С. Шаин, В. С. Фонин и A. В. Патудин

Всесок>оный научно-исследовательский институт биэсинтеза белковых веществ и Всесэюзнь!й научно-исследовательский институт (71) Заявители лекарстве««ых растений (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕ НИ Я САПОП.:НИ НОВ

Изобретение относится к медицинской промышле1птэсти II может быть использовано для получения лекарственных веществ из растительного сырья, Известен способ получения сапогенинов, б согласно которому растительное сырье— клубни диоскореи экстрагируют водой, ферментативный процесс идеr пр«температуре

37ОС в течение 1-4 суток до полного ги дролиза сапогенинэв с последующим кислот- 1О ным гидролизом. Однако такой способ является трудоемким, С целью упрощения технологии производства, подвергают обработке растительное сырье ферментными препаратами микроб- .15 ного происхождения, а имен«э целлолигнорином из Tvichodez*ma. LignIovum или пектоклостридинэс из С(. ресс1по1еРтпетт1ат!ь при концентрации препаратов 0,51 вес.",aî (от веса сырья) в течение 2-24 ч, _#_ кислотный гидролиз ведут при температуре

w 1150С.

Способ получения сапогенинов из расти-!

l тельного сырья состоит нз двух стадий:

1) предварительной обработки сырья фер-нв! ментными rpeIIapara".,III с последующим кис-. лотным гидрэлнзэм;

2g экстракции р и.твэрителями.

Предварительную обработку «роводят в

«ec rept!I!b«btx услэвиях. И змел1,чан«!>I клубни диоскора и к()вк язсKОй за1!Нвают Водным раствором фермепт«эгэ препарата в ко«центраци11 1 — 3 1 к весу сырI я. (ээтн эшен«я сь!рья и раствОра 1:5. Ферментный Ilpo— цесс с использованием целлюлолнтических и мацерируюших препаратов ведут при рН 4,05,0. Продолжительность ннкубации с фермент ным препаратом составляет 2-24 ч при

40ОС. По истечении времени инкуэации ферменты и«активируют 2 н, раствором соляной кислоты. Последующий кислотный гидролнз проводят в мягких условиях в течение 2 ч прн 100-115ОС, Нейтрализацию, экстракцню петрэлейным

Отго«ку раствори теля н cyt«I(y прсводят одним из известных способов.

Пример 1. Сырье — измельченные клуб«н дноскореи кавказской (размер частиц

2 мм) в количестве 2 г заливают растваром фзрмептного препарата целлолигнорин

=,- е -, у у у „ в

Ф ", 4 * ф60 юю ° Ф ФфФ гу.л, °

520986

3 иэ Twichoder Сщз оь цап., Дозир я, ка препарата 1 вес.% (от веса сырья). Добавляют 50 мл воды, рН 5,6. Инкубацию преводят в течение 24 ч при 40оС. Последующий кислотный гидролиз сырья ведут 2н

HCCi в течение 2 ч при 115оС. Контролем служат образцы, полученные без ферментации сырья путем кислотного гидролиза при тех же условиях. Выход диосгенина в контрольном образце составляет 1,9 вес.% в щ образце, полученном с применением препарата 2,83 вес.%.

Пример 2. То же, но инкубацию сырья проводят с мацерирующим ферментным препаратом пектоклостридином из CC

РЕСА аО1Е» щЕи Ьan s препарата

1 sec.% {ог веса воздушно-сухого сырья).

Выход диосгенина в опытном образце составляет 2,57 вес.% (в контроле 1,9 вес.%).

Пример 3. То же, но инкубацию сырья проводят с двумя ферментными препаратами целлолигнорином и пектоклостридином в соотношении 1;1 и концентрации каждого 0,5 вес.% (от веса воздушно-cyxoaoi. сырья).

Вйход диосгенина в; опытном: образце составляет 2,62 вес.% (в контроле 1,9 вес.%), Ф ормула изобретения

1. Способ получения сапогенинов путем обработки измельченных клубней диоскореи ферментами с последующим кислотным гидролиэом, оглйчающийся тем, что, с целью упрощения технологии производства, подвергают обработке растительное сырье ферментными препаратами микробного

) происхождения, а именно: целлолигнорином иэ 7l.жлобе юпа г.1{тпо? от или пектоклостридином иэ СС pecti,nofepmeh< @ при концентрации препаратов 0,51 вес."4 (от веса сырьем) в течение 2-24 ч.

2. Способ по и. I, о т л и ч а ю щ и й- с я тем, что кислотный гидролиз ведут при темпера гуре « 1 1. 5 оС.

Составитель С. Малютина

Редактор П. Новожилова Техред M. Ликович Коррек гор И,. Гоксич

Заказ 3230/554 Тираж 630 Подписное

UHHHHH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., Д. 4/5

Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4