Сорбент для извлечения органических веществ из растворов

Сорбент для извлечения органических веществ из растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 14.О8. 73 (21) 19606 12/26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 15.О7. 76.Бюллетень № 26 (51) М. Кло

8 01515/08

С 01 б 49/04

Гаоудвротвоноый нонотет

Яовато Мнннотроо СССР во делам нзобретеннй н отнрытнй (53} УДК 541. 183.

57 (088 8} (45) Дата опубликования описания24,09,76

Л. Г. Минаева, B. Б. Беседин и Л. Я. Кизильтптейн (72} Автори изобретения (71) Заявитель

Ростовский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет (54) СОРБЕНТ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ

ВЕШЕСТВ ИЗ РАСТВОРОВ

1,3- -1,5 в

3,8-4, 2

Калий-натрий виннокислый

Соль Моря

Изобретение относится к сорбентам для извлечения органических вешеств из растворов и может быть использовано нрн анализе и исследовании высокомолекулярных гидрофильных органических вешеств (белков, пептидов, полисахаридов, нуклеиновых кислот) в природных и сточных водах.

В настояшее время известны сорбенты для извлечения высокомолекулярных органических вешеств, например органические 1О растворнтели, аморфный гидрат окиси железа.

Целью изобретения является извлечение малых количеств высокомолекулярных гидрофильных органических вешеств из водных 1а растворов.

Эта пель достигается применением коадерва тной формы гидрата закиси железа в качестве сорбента для извлечения органических вешеств из растворов. ЯО

Коацерватную форму гидрата закиси железа получают при последовательном растворении в иоде следуюших количеств компонентов, г/л:

Сернокислый магний 1-1,5 @

Полученный раствор подщелачивают до рН = 8-9 введением едкого кали. Образуюшаяся при этом коаперватная система

I устойчива к воздействиям температуры и механическим воздействиям.

Пример, В 1ОО мл дистиллированной воды последовательно растворяют (г)

О, 10О сернокислого MBf íèé, О, 140 калии

-натрия виннокислого, 0,392 соли Мора и подщелачивают 20%-ным раствором едкого кали до рН9,О.

В полученном при таком соотношении исходных компонентов коапервате канальная фракния составляют 4Ъ от объема всего коапервата, размер капель 5 - 30 мкм (no данным микрометрии ), кшщентраиия двухвалентного железа 0,056% (по спектрофотометрическим данным }.

Результаты испытания сорбдноииых свойств гнпрата аакиси железа в коаперватной форме представлены в таблипе.

520991 могут быть поглощены из раствора нолностыо.

Предлагаемый сорбент можно использовать для извлечения малых количеств высой комолекулярных гидрофильных органических веществ из водных растворов, природных и

t сточных вод.

Составитель K). Куценко

Редактор E. Хорина Техред М. ЛевнцкаяК зректор И Мельниченко

Заказ 4 182/537 Тираж 864 Подписное

ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113О35, Москва, Ж-ЭВк Раушская наб,, д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

I5

Из данных таблицы видно, что с увели/ чением молекулярного! веса степень поглощения растворенного вещества возрастает и органические вещества с достаточно боль-; шим молекулярным весом (75ОО и выше ) @

Формула изобретения

Применение коаперватной формы гидрата закиси железа в качестве сорбента для извлечения органических веществ из растворов.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Лурье Ю. 10. Унифицированные методы анализа вод. М., "Химии", 1971.

2. Журнал "Его юпд КоЬ1е 7rgas

1965, 18, М 6, с. 462-464.Pet ochem