Способ получения нитрила никотиновой кислоты

Способ получения нитрила никотиновой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

аа союзнм

«; (») 521269 .

6 ave М

ЙЗОБРЕТЕН ИЯ

ФАТЕЕВ,», .т»- "АУ с я

»» о»оа я" „ррту.;, Их

С»эциьлистичесмйх

Реа»тублин (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 04.03.74 (21) 2001508/04 (51) М. Кл .

С 07 Д 213/57 присоедиие»тием ааявкн Я

Государства»»»»ь»»» ям»»тет

6068та Ииантров ЮИ йа делам нз»» pexef|а»»

»» OTffPblT»»f» (43) Опубликовано 15.07.76.оюллетеиь _#_e 26 (53) УДК 547.339.2.

) 07 (OBB.8 (45) Дата опубликования описания 07.10, 76

С. H. Головко, Б. Ej. Суворов, G. П. Хлебников, А. Д. Кагарлицкий, (72) Автооы иаобре"1 118í

10 * 1 .1-"-фРемов и Л. k! 1 уриев

11 ара1 андинскии металпургически11 комбинат (54) СПО» .ОБ ПОДУЧЕНИ!?. 1«11 ГРИ.ЛА

Н1? КО 1 ИНОВОЙ ККС.П1.. »ТЫ

»«»З«тбр»-;ГЕНИЕ i)off „? if ri.fi К «1 I"C ":. 1тч ПОЛЪ че«ния нитрцл; —: HI котиновой ки;" «-yr»1 г»р»тме ня»ощегося Hp1 1гроизводстве лекарственных

1препаратов.

Известен спосоо полу .

3 пикОлииа с ВI-»мцаком и кислояодом ВОЗ духа Ifp;1 темпера?уре 301) 350 С В прцсуг стви"1 в качестве катализаторе пятиокиси и аиад11,:1 Ц Д В «, О1 i".Ñ «Л 1ц тапа С 1 jQC„if i? Äó f!iÖTHI. выводом реал 1Н1онной смеси из зоны ката

ЛИЗВ ГОРа H Ц т -IPgP!IeIHI «;,; „-? Е В СИС ГЕ1«,»У упавпиван1»и и «ыделтния. Выход целевого продукта сос га?:«г?яе г 75«;, ) ) 1

Однако лри Осуигествлении известного слОсООВ н11ко«гинони тр«и»1 О гкладывается H Q стенках 1»г«.".1»ол01 1iчески»х линий вследсгви<-„ наличия В ре«»кш1Онной смеси низко плавки х продуктов и, кроме тог:.::, Ноодукг Осмоляется . Вследс гвие зим»1ческих древ ращений, протека1омих В oтхОдяъеи и?11 ретОЙ реВКВН оннои смес.-1. 1»р11 1гом содержание смол1и.тых» Оециненцй В це?1евом прону ff ге досгц

2 .О?.я у».еличения выхода и повышении стенали.чистоты целевого продукта по предлат:ае ..»ему -пособу реакционную смесь п ред у;;авпиванием обрабатывают непосредствеi«. 10 в Рi !BKY0Pe ВОДОЙ ВзятОЙ В коли

Чест?- .. 4О- --5 Мопей BQ .». MGJlb ИСХОДНОГО

3-.= и 1""..к .**> лина.

При етом Образование смолистых ве)« ществснцжаетсядо0,028 г на 1 кг нитри- па никог» новой кислоты, а его выход достигает 85=-90% от теоретического.

П р и 11 е р 1. Смесь, содержащую

35 г З-пиколцна, l500 п воздуха и 35г аммиака пропускают через трубчатый реактор, заполненный катализатором, представ ля»ощим собой смесь пятиокиси ванадия и двуокиси гигана, Взятых в молярном отноше11ии 1:16, при температуре 300 С.

Реакционную смесь, выходящую иэ зо .ны катализатора, направляют в барботер, сооруженный внутри реактора, куда одновременно подают 350 r воды на ». л катализатора в 1 ч (40 молей на 1 моль цс. одиого 3-пиколина) при комйатной тем521269 Ъ.

Составитель Е. Дембовская

Редактор ll. Емельянова Техред А. Богдан Корректор Д. Мельниченко

Заказ 4902/544 Ти раж 57 5 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва„Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 пературе. Смесь продуктов реакции, раствоD ренных в воде, вместе с газовым потоком нерастворившихся соединений, направляют ,s систему . улавливания и выделения. Выход целевого продукта составляет 85%. Содер жание смолистых примесей составляет

0,028 r на 1 кг нитрила никотиновой кислоты.

Пример 2. Смесь, содержащую

40 г З-пиколина, 200 л воздуха и 40 г аммиака, пропускают через трубчатую часть реактора при условиях„аналогичных тем, что описаны в прймере 1. Реакционную смесь так же, как в примере 1 ,обрабатывают 400 г воды. Паро-газовую смесь вместе с раствором реакционной смеси в воде направляют в систему улавливания и выделения. Выход целевого продукта составляет,90% (от теоретического).

Содержание смолистых соединений не пре вышает 0,028 r на 1 кг нитрила никоти» новой кислоты.

Формула изобретения

Способ получения нитрила никотиновой кислоты путем взаимодействйя 3-николина с аммиаком и кислородом воздуха при температуре 300-350 С в присутствии в качестве катализатора пятиокиси ванадия и двуокиси титана с выводом реакционной смеси из:, зоны катализатора и вы}p делением целевого продукта путем улавливания,отличающийся тем, что, с целью. увеличения степени чистоты и выхода целевого продукта, реакционную смесь перед улавливанием непосредственно

g в реакторе обрабатывают водой, взятой в количестве 4О-45 молей на 1 моль исходкого 3-николина.

Источники информации, принятые во внимание,при экспертизе.

1. Авт. св. № 119878 кл. С 07 д

31/38, опубл. 21.05.1959 r. (про1тотип).