Способ получения производных симм-триазина

Способ получения производных симм-триазина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

О П И С А Н И Е () >gggggg

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АовТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено31.07.74 (2 .)2051266/04 с присоединением заявки № с (23) Приоритет (43) Опубликовано 15.07.76 Бюллетень № 26 (51) М. Кл.2

С,07 Р 413/04

С 07 Э 251/12

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий (53) УДК 547.872.1 (088. 8) (45) Дата опубликования описания 10.10.76

В. В. Довлатян и Р. А, Геворкян (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Армянский сельскохозяйственный институт (54) СПОСОБ ПОПУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ СИММ-ТРИАЗИНА

10мФ д, Кя я () ООСНЗ

1 В

1где М вЂ” калий илн натрий;

Изобретение относится к новому способу получения ранее неописанных производных симм-триазина, которые могут найти приме«. некие в сельском хозяйстве.

Согласно изобретению описывается способ получения производных симм-триазина общей формулы I

Х где Р - водород, метил иди этил;

R - метил, этил или изопропил;

l5

- 1

X — хлор или метилтиогруппа. Способ заключается в том, что производ- ное симм-триазина обшей формулы П й, К н X имеют вышеуказанные зна- . чения, подвергают взаимодействию с йодцианом при о (-5)- (+20) С в воде!или ацетоне, Пример l. 2-Хлор-4-диметилами но-6-(2 -имино-5 -метил- а 1,3 4 -оксадиазолил- 3 ) -симм-триазин.

К 2,5 г (0,01 моля) 2-хлор-4-диметиламино-6- с - -натрий- Р --ацетилгидразино.-симм-триазина, растворенного в 15-20 мл воды, прибавляют 1,53 r ((00,01 моля) йодциана. Смесь перемешивают в течение 1 ч ! о при -5 С, затем при комнатной температуре в течение 1 ч. Выпавший осадок отсасывают, промывают водой и сушат. Получают 1,5 r (выход 60% от теории) 2-хлор-! т

2. -4-диметиламинд-6-(2 -пмино-5 -метил- Ь

1, 3,4 -оксадиазолил-3 )-симм-триазина с

r. пл. 1 95 С (разложение); R (1 ) =О, 54; система ацетон-гексан (20: 80) .

Найдено,%: Й 37,95; С1 14,0.

Вычислено,%:,38,35; С1 13,8.

Пример 2, 2-Хлор-4-изопропиламино-6-(2 -имино-5 -метил- Ь 1, 3,4—

-оксадиазолил- 3 )-симм-трназин.

521 276

К раствору, приготовленному из 0,8 r (Э,011 моля} едкого ка:и и 0,6 мл воды, прибавляют 5-6 мл ацетона и 2,7 r (0,01 моля ) 2-хлор-4-изопропиламино-6- P -аиетилгидразино-симм-триазина и продэлжают перемешивание в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем к смеси прибавля- ют 1,53 r (0,01 моля) йодциана. Далее реакцию проводят как описано в примере 1.

Получают 1,8 г (65% от т ории) 2-хлор- ц)

-4-изопропиламнно-6-(2 -имино-5 -метип— 4 1,3,4 -оксадиазолил-3 )-симм-триаэио на с т. пл. 113 С (разложение); Я =43,60; система ацетон-гексан1 (20:80), Найдено,%: (36,50 <. < 13, 13.

Вычислено.%: 36,70; < < 13,30.

Пример 3. 2-Метилтио-4-этилами+ но-6-(2 -имино-5 -метил- Ь 1,3,4 -оксадиаэолил-3 )-симм — трназин.

К раствору, приготовленному из 0,8 г (0,011 моля) едкого кали и 0,6 мл воды, прибавляют 5-6 мл ацетона и 2,4 г (0,01 моля) 2-метилтио-4-этиламино-6- P -au< тилгидразино-симм-три азина и продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 2 ч. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, растворяют в 10 мл воды и прибавляют 1,53 r ((00,01 моля) йодциана. Далее реакцию пповодят как опи-, сано в примере 1. Получают 1,7 г (63% от теории) 2-метилтио-4-этиламино -6-(2—

-имино-5 -метил- Ь 1, 3,4 -оксадиазолил3 )-симм-триазина с т. пл. 179-180 С (раэложение); Rg 0,56; система ацетон-гексан (20: 80) .

Найдено,%: < 36, 56; В 1 1, 97, Вычислено,%: М 36,70," S 12,00. в

С» o о о ю

»О Я СО

o" o o o о

О Л

С » т-»

1-» -»

СО 0) Ui С 3

С С " С С »

» » «» » г

-0 о х

О

Ц и о о о

o o

С») С )

У-»

Т+ т"» Г» Т» о х

СС

Og а о со о ю

CD (D Ж И

O - С- В В

0) С 3 С Э Щ О3 С 3 о

О л

О O О М

0 с-0 г- z

С-г х

X О.

-» х » -»х

z ох х о х х a) «» в 0)

0 O О О О О О со ха х х 0 х лх z

tO A Г- И Г с») Р3 Х Х Х Х Х

z (4 с4 л сч л

О 0 Î Î Î О Ц

М

Ф

Л5 О

Э Ф («Q.

СО

0)

Я

Д в ц т-» к л o o o с Э Л сО С t СО

cO cO ct СЫ Ю

С 3 С 3 С 3 С 3 Л СО о т-» t A CP

О (D О О д 1

C) Г- В- сС 4 1

521276

Составитель А. Орлов

Редактор Т. Девятко Техред А. Богдан Корректор: А. Лакида

Заказ 4900/545 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР. по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, «с аушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Способ получения производных симм-триазина общей формулы L

1 где R — водород, метил или этил, 1

R - метил, этил или изопропил;

Х вЂ” хлор или метилтиогруппа, отличающийся тем, что производное симм-триазина общей формулы П

Х

ЫФ к m N(M)mcoкн

2 где М вЂ” калий или натрий;

$c Р и Х имеют вышеуказанные зна- чения, подвергают взаимодействию с йодцианом при о (-5)-(+20) С в воде или ацетоне.