Способ получения поли -хлоракрилонитрила
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИД6ТЙЛЬСТВУ
Союз Советсннх
Соцналнстннесннх
Республик (1 1>I 5 21284 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 24.06.74 (21) 2036613/05 (ЬЦ М. Кл.
С 08 Г 4/40
С 08 F 120/44 с присоединением заявкн № тввударстаекквй комитет
Совета Миккотроа СССР во делам кэооретенкк
N OTKPblTNN (23) Приоритет(43) Опублнковано15.07.76,Бюллетень ЭВ 26 (4б) Дата опубликования опнсання(24;09.76 (53) УДК 678.745.8 . (088.S) (72) Авторы изобретения
И. A. Шихиеве Э. М.-Се Мовсумзаде, М. Г. Мамедов, Ф. В, Мамедов, Ф. М. Тагиева и С. М. Ибрагимова (71) Заявитель
Азербайджанский институт нефти н химии им. M. Азизбекова (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ- + -ХЛОРАКРЙЛОНИТРИЛА
0,078
0,226
0,1!
Изобретение относится к области получения высокомолекулярных соединений,а имен но к получению хлороэдержаших полимеров.
Полимерные продукты на основе хлороо-; держашнх мономеров обладают обычно хомяк- в лексом ценных свойств. Известен целый ряд хлорполямеров- поливииилхлорид, полихлоропрен, поливинилиденхлорнд, нашедших широкое Хтфп;е . некие в промышленности. 10
Известен способ получения поли- oui!-хлор. акрнлонитрнла суспенэнонным методом в во д еюй среде с использованием инициирующей, 1 системы, включаюшей бисульфит натрии, пер-. .сульфат аммония, пирофосфат натрия. 15
Укаэанным способом получают nQJIHo(-хлоракрилонитрил эа 24 ч с выходом до 80%.
С целью ускорения процесса полнмернэа
:цня по предлагаемому способу полимериэа- / пню е(- -Моракрилонитрила) рекомейдуется И . проездить в водной суспензия в присутствии ,.:системы тиосульфат натрия — йерсульфат !
:аммония — серная кислота, при весовом соот ношения Ка а Ов:(НН 1,Ь О =1:Зисуммарф, номколичестве йа Ь О и<йНл) Ь Ов рав ном 3-5 вес.% в расчете на мономер. Прн
I использовании этой системы процесс продолжается 2-3 ч.
В работе используют оС!- хnoракрилoнит фит ро следующими характеристиками:
1,44ЭО; d 4 1,08087; т. кип. 144оС
,Пример 1. сб,-Хлоракурнлонитрил, r !
Вода дистиллированная, мл
Тиосульфат натрия, г
Персульфат аммония, г
Серная кислота, мл
В трехгорлую колбу, снабженную обратньем
1холодильником, мешалкой н термометром, загружают мономер и воду и при перемеши вании температуру в колбе доводят до ЗдС.
,Затем подают водные растворы персульфата аммонал, а через 5 hlllH тиооулефата натрии. алее температуру в колбе поднимают до о ,8S С. Сразу лооле етото а колбе иаблила ют резкое помутнение; Продолжительность реакции 2 ч. Полийер отфильтровьтвакхе; про-; мывают . бенэолом и получают белый по1 онток, который высуш йают в вакууме прн 40 С.521284
Составитель;.В. Мкрйича*
Редактор! Л. Емельянова i ехред М, Ликов 1 Корректор А, Гриценко, . Заказ 4116/542 Тираж 630 Подписное
ЦИИИПИ Государственного комитета Совета,Мйнистров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиап ППП Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
8 йййд 87%ä характеристическая вязкость .G,iù,)Õîðîøî растворим ь пиметипформймиде j 1
Пример 2. c4 -Хлоракрнлонитрил, г 1Î б
,вода дистиллированная, h4JI 4O Тиосульфат натрия, г Oi 126
Персульфат аммонйя, r 0,375 .Дьрная кислота, мл О,1
lO, ., Опыт1 цроводят по примеру 1; температура феакцни 90оС. Продолжительность реакции.
Й ч.:Цыйод полимера 93%, характернстичесь кая вязкость - 0,86, Таким образом, применение новой ини 16
;цийрукяцей сйстемы1позволяет проводить пдлимеризацню + -хлоракрилонитрила
j4íà÷èòåëüíî быстрее и с большим выходом целевого продукта.
Формула изобретения
-т-Способ получения поли- о -хлоракрилони фила путем суспензионной полимеризации вС -клоракрилонитрила в водной среде е црисутствии инициирующей системы, о т. л и-;
:ч а ю ш и и с я тем, что, с целью уско,, рения процесса полимеризации, используют ,инициируюпцйо систему, включающую тио;сульфат натрия, персульфат аммония в сер. нокислой среде при весовом соотношении
° . I тиосульфата натрия и персульфата аммония равном 1: 3, и суммарном количестве тиосульфата натрии и персульфата аммония, рав-, ,ном 3-5 вес.96 в расчете на мономер,