Модифицирующий состав для получения перманентных узоров на диацетатных материалах
Иллюстрации
Показать всеРеферат
IiiI 52l297
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН Ия
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид ву— (22) Заявлено 04.01.74 (21) 1986315/05 с присоединением заявки (23) Приоритет— (43) Опубликовано 15.07.76. Бюллетень № 26 (45) Дата опубликования описания 10.12.76
Союз Советских
Ссцивлистических
Республик (51) М.Кл С 09 В 67/ОО//
D 06 P 1/64
Государственный комитет
Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий (53) УДК 677. 044.325 (088.8) (72) Авторы изобретения
А. П. Паулаускас, А. Л. Казилюнас, Б. P. Пурицкас, А. И, Вайдакавичус и Л. В. Ясюкевичуте (71) Заявитель
Каунасский политехнический институт им. А. Снечк
Утенская трикотажная фабрика и
Фабрика шелковых тканей «Кауно Аудиняй» (54) МОДИ ФИ ЦИРУЮЩИ Й СОСТАВ
ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРМАНЕНТНЫХ УЗОРОВ
НА ДИАЦЕТАТНЫХ МАТЕРИАЛАХ
Изобретение относится .к области красильно-отделочного етроизводства, в частности к модифицирующим составам, используемым при получении узоров на диацетатных материалах.
Известен модифицирующий состав для получения перманентных узоров на диацетат.ных материалах, содержащий органический раство ритель, наприм ер авиабензин, триэтаноламин, эмульгатор ОП-7, неорганическое основание — гидроокись Na или К и воду (1, 2). Недостатком известного состава является низкая прочность окраски на материалах к механически м н мокрым обработкам, обусловленная .применением неорганического основания, способствующего гидролизу ацетатных волокон.
С,целью повышения качества модифицирующего состава предлагают в состав дополнительно вводить смесь четыреххлористого углерода с терпентином и трипропилфос фатом при следующем соотношении исходных компонентов, вес. %:
Авиабензин 0,05 — 0,10
Четыреххлористый углерод 0,05 — 0,07
Терпентин 0,10 — 0,15
Триэтанол амин,0,20 — 0,30
Трипропилфосфат 0,15 — 0,20
Эмульгатор (ОП-7) 0,10 — 0,20
Вода Остальное
Т кань диацетатного волокна предварительно обрабатывают модифицирующим составоьи при 28 — 32 С .на известном оборудовании, например на жгутовых ванчах или джигерах. После обработки ткань сушат и в сла бо натянутом. состоянии (0,1 — 0,2гс/текс) пропускают через теснительный:каландр со скоростью 10 — 15 м/мин при 140 — 155 С, давлении верхнего .вала 10 — 25 т, окрашивая ее
10 затем диоперсными красителями, например азо- или антрахиHQEQBbIivlH, по обычным технологическим режимам. При этом выявляется раз|ноцветный узор, выгравированный на вале теснительного,каландра.
15 Предварительная обработка предлагаемым составом позволяет получить раз..оцветный эффект при последующем .крашении благодаря понижению сорбционной способности диацетатного волокна на поверхности, обра20 ботанной составом и соприкасающейся с горя чим валом.
Пример 1. Диацетатное полотно обрабатывается в ван не,в течение 20 мин при
ЗО С модифицирующим составо м при следующем соотношении исходных компонентов, вес. %:
Терпентин 0,.10
Авиабензин 0,05
Четыреххлористый углерод 0,05
521297
0,20
0,15
0,10
Остальное слабо натянутом со,и давлении:верхнего
Таблица 1
Изменение концентрации красителя, мг/г волокна давление верхнего вала, r
20
Температура вала, С в местах соприкосновения с поверхностью в местах соприкосновения с поверхностью в местах соприкосновения с поверхностью в местах выемок вала в местах выемок вала в местах выемок вала
G,2
7,0
6,0
140
7,1
6,9
5,2
5,5
6,8
6,9
4,9
6,7
150
3,9
6,7
4,7
160
6,8
3,9
6,4
3,0
1 1,9
140
12,1
8,8
1 1,7
8,4
1 1,5
7,9
6,7
1 1,6
150
10,8
5,9
5,8
10,6
5,4
10,9
160
9,7
5,0
П р им е р 2. Диацетатное полотно обрабатывается, .как в олиса нных в примере 1 условиях, .модифицирующим составом при следующем соотношении исходных компонентов, 10 вес. о/о-.
Терпентин 0,15
Авиабензин 0,10
Четыреххлористый углерод 0,07
Триэтанол:амин
Трипропилфосфат
ОП-7
Вода
0,30
0,20
0,20
Остальное
Таблица 2
Изменение концентрации красителя, лг/г волокна давление верхнего вала, т
20
Температура вяла, С в местах соприкосновения с поверхностью вала в местах соприкосновения с поверхностью вала в местах выемок вала в местах выемок вала в местах выемок вала
1;0
6,1
5,9
7,0
6,8
5,0
7,0
6,8! 6,8
110
6,7
4,7
3,6
6,5
160 в 7
4,5
6,3
2,8
1 1,8
,о
1 1,5
1-!0
12,0
8,6
8,1
150
1 1,5
6,4
5,5
1 1,3
7,7 ,3 !
10,6
160
9,5
5>0
10,3 I0(;
4,7
0,12
0,07
Терпептп11
Лвиабензпн ".BTLI оеххлодистый уг ерод полат 1о обпар (... р Я /1!!а це--, атно, батыпается, ках в прп låðc 1, щим составам прп следу:още.,i компонентов, вес. о/. мод!!:,о;ц: -руюC Q O T..-1 О П1 С 11 И П
0,06
Триэтан оламин
Трилропилфосфат
ОП-7 Вода
Затем сушится, и в стоянии,прои 140 — 160 С вала 1,0 — 30 т, пропускается через тиснительный 1каландр и окрашивается дисперсными красителями.
Контрастность узора по изменению концентрации красителя мг/г волокна, показана в табл. 1.
Затем обрабатывается, ка к в примере 1.
Контрастность узора по изменению концентрации красителя мг/г волокна показана в табл. 2, в местах соприкосновенияя с поверхностью вала
521297
Затем обрабатывается, ка>к в примере 1.
Контрастность узора по изменению концентрации красителя мг/г волокна показана в табл. 3.
0,25
0,17
0,15
Остальное
Триэтаноламин
Трипропилфосфат
Оп-7
Вода
Таблица 3
Изменение концентрации красителя, мг/г волокна давление верхнего вала, т
20
10! в местах соприкосновения с поверхностью вала
Температура вала, С
". местах выемок вала в местах выемок вала в местах вь! емок
>вала
5,1
5,8
6,9
6,2
140
7,0
3,7
4,6
6,4
6,5
5,4
150
6,9
3,5
2,9
6,2
G,4
4,4
160
6,7
1 1,4, 8,2
10,5 5,3
11,9
8,9
9,1
1 1,8
140
6,2
7,6
1 1,3
150
10,0
4,8
4,8
9,6
5,2
160
10,4
Таблица 4
Изменение остаточной прочности, кг, и остаточного разрывного удлинения, в зависимости от состава модифицирующего раствора
1. При модификации по предложенному способу
15 9 81
15,7 79
15,5
58
67
1 5>,4
14,9
14,2
160
71
11,3
1 1,!
10,1
74
72
158
15,5
14,9
78
73
1 1,5
1 1,1
10,9
1 1,8
) ),6
1 1,3
2. При модификации согласно предложенному способу без использования указанных в табл, 2 компонентов
140 93
150 8,9
160 8.5
c>7
56!
2,5
1 1.8
10,4
8,6
8,0
7,2
64
62
68
62
56 (, >
7,0
68
8,9
8,2
7,9
73
67
13,0
12,3
1 1,2
3,2
12,6
1 1,9
3. Обработка по известному способу
62 52 .,
47
48 -!2
7,2
6,7
6,0
160
62
)2, 1 1,2
10,3
69
62
82 12,1
7,8 > 1 !,4
7,5 10,8
10,6
9,7
8,8
7,7
7,1
6,8
>G
57
П Р И М Е Ч а И И e: ДнанвтатИОЕ ПОЛОт>!O ИС>>ЕД О»ОРаООТКОЙ ИМЕЕТ СЛЕДУ>ОЩИЕ ФИЗИКО- З>e:CßÅ!Ic!eeÊÈe ХаРаитЕРИСтиии: разрывная .рлч..ость:..о длине 12 кг, разрывная прочность ио ширине 16 кг, разрывное удлинение по длине 82:., раз!;;.:в>гое удлинение по шири> е 73Я>.
Данные, приведе )пь."е в табл. 4, показывают, что при пропуоканпп через калапдр прочностные характеристики полотна, модиjè цирован -;o;0 предложенным составом, посс> о, с.> ао
Х сс> г. !
» с> о Я а с, o х х д д
m o г O o х с>
o -= о. а х х х х о х
Ю д д а
c> o
cc> O cc> ах z х о й(>-
>о
O o сс> х
О о» х г> с ос в местах соприкосновения с поверхностью вала
С.)" Õ х а
» х =) оо
Ю х х д QJ с> о о. х о о о. х х х х >ч д д о !» с> о с> о > ах" с» х о о. H. х х х д д
cc> c>
O c о в местах соприкосновения с поверхностью вала
Ю х с( о с> д с>> а о
Q o а с>> х о(а
» о о х и о
C с» »о о. =" a о х х о.
>= х с
c» »o х д д о, е
n v
cc> O а»
CJ х о х
1х о д д о. (»
pl o х о > о х о
o o х г> о с о. о
С)" х
+ а
»х ю2 о о х х о> о х о
521297
Формула изобретения
Составитель А. Молин
Редактор Л. Новожилова Техред М. Семенов Корректор В. Гутман
Заказ 1648 1085 Изд. № 1785 Тираж 830 Подписное
НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5
Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» чти не меняются. Обработка известным составном приводит к резкому падению прочности. Из табл. 1 и 2 следует, что наибольшая контрастность узора достигается при использовании предложенного состава.
Моди фицирующий состав для получения перманентных узоров на диацетатных материалах, содержащий триэтаноламин, органический растворитель — авиабензин, эмульгатор ОП-7 и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения качества модифицирующего состава, состав дополнительно содержит смесь четыреххлористого углерода. с терпентином и трипропилфосфат,при следующем соотношении исходных компонентов, Вес. %:
Авиабензин 0,05 — 0,10 б Четыреххлористый углерод 0,05 — 0,07
Терпентин 0,10 — 0,15
Триэтаноламин 0,20 — 0,30
Трипропилфосфат 0,15 — 0,20
Эмульгатор (ОП-7) 0,10 — 0,20
10 Вода Остальное
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: (1). Патент США № 2577213, ил. 8-130, 194,5 (1прототип).
15 (2). В. Ф. Андросов и др. «Отделка тканей из ацетатных волокон», М,, 1969, 169.