Способ биоэлектрической индикации химических веществ

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

« «

««„

ji (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлеио20,12,74 (21) 2092032/13 с присоединением Заявки № (51) М. Кл.

С, О1 И 27Ы6

Гввудврстввниь и квивтвт

Совета Мвиивтрвв СССР вв двми нввврвтвввв и втпрмтий (23) Прттортпет (43) Опублииоваио15.07,76Дтсллетень № 26 (53) УДК 54.543т591».181 (088.8) (45) Дата опубликования описания 10.11,76

A, A. Туманов, Б, H. Орлов, H» B. Корнева и Д. Б. Гелашвили (72) Автори изобретении (71) 3аивитель Научно-исследовательский институт химии при Горьковском

Государственном! университете им, H. И,, Лобачевского (54) СПОСОБ БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ИНДИКАЦИИ

ХИМИЧЕСКИХ ВЕКЕСТВ

Изобретение относится к биологическому методу анализа химических соединений и может бысть использовано для обнаружения . или количественного определения неорганических ионов, Известен биологический способ обнаружения или количественного определения неорганических ионов, основанный на исполь-зовании в качестве аналитического индика.тора биопотенциала живой ткани, изменяющегося при действии на ткатп. растворами различной концентрации анализир емьтх веществ, Однако, известный способ не обесцечивает высокой химической чувствительности.

Для повышения чувствительности по предлагаемому способу измеряют дендриъ. ный потенциал, получаемый при действий исследуемых веществ на поверхность коры

rîäoâí0ãî мозга животного.

При использовании стереотаксического .. прибора„способ осуществляют следутощим образом» Обнажают кору больших полуша,рий животного„ например кошки, и для отведения:дендритного; потенциала серебряным

2 электродом с булавовидным утолщением на конце (диаметр 1 мм) касаются поверх ности коры йендритные потенциалы регистрируют путем их фотографирования с экрана осцил лографа на флюорографическую,пленку, При фотографировании затвор фотоаппарата от» крывают на 10 сек во время подачи раз» дражения, Для раздражения коры применяют тц,трехполюсный электрод, выполненный 1Йз. трех склеенных серебряных проволочек диаметром 0,5 мм, Электрод крепят на(эле ктродержателе пружинной подвеской и соединяют с выходом стимулятора через радиоИ частотную приставку, снабженную схемой для электрической компенсации артефакта раздражения.

Раздражение поверхности коры!осущесть»: вляю прямоугольными импулы„-ами, длияО: тельностью 0,01 сек,, частотой Х имп. сек

Раздражакиций и отводящий электроды устанавливают. на поверхности коры на.рас стоянии 2-6мм друг от друга. Индифферен" тный электрод в виде стальной иглы вка

И .лывают в сухую лобную кость.

Бьщи проанализированы растворы хлориотых солей ртути, марганца, меди, никеля, кобальта и кадмия.

В таблице покезано впияние различных концентраций катионов на дендритные потек, циелы:

Изменение амплитуды дендритного потенциала под влиянием различных концентраций катионов (моль/л) Статистические показатели

Катионы

-67,3 -12,6

15 с 0,001

-383,3+54,8

-1 03, 0+3 0,7

13 с 0,002

-1 143,3+64,5

- 118,0-+20,3

14 <0,001

13,5 +27,3

>0,05

231, 1.+-56, 1

< 0,001

5,0+-39,7

Р

М- пт -75,7=12,5

< 0,001

< 0,002

< 0,001

) G,05

М вЂ” средняя арифметическая разности дендритных синансов ко всем анализируемым, между амплитудой дендритного по- элементам. тенциала измеренного после нанесе- 45 Преимуществом способа является то,что ния вещества„и амппитудой исхо - объем раствора, используемого для одноного денцритного потенциапа. кратного анализа, может не превышать

m- средняя ошибка средней арифмети- 0,01 мл. В случае использования, напрической

В

5О можно обнаружить 5,49 10 г элемента, p - -вероятность возможной ошттоки. Время определения составляет 2-5 мин, -что обеспечивает проведение анализа за

Из таблицы видно, что чувствительность сравнительно короткий промежуток времени способа при определении катионов ртути

1 составляет 1,10 моль/л, при определении

-b катионов марганца 1,10 моль/л, катионов Ф о р м у л а и з о б р е т е йи я

-у меди 1,10 моль/л. При определении катионов никелЯ кобальта и кадмиЯ в концен- Способ биоэлектрической и ° к „„„, трации 1 10 маты л t установлена высокая ческих веществ путем определения изме чувствительность хемореактивных систем 6 1ния биопотенциала живой ткани при возд й

В ходе определения поверхность коры орошают физиологическим раствором, негрео тым до 37 С.

Растворы исследуемых сатей наносят с помощью обеззоленной фильтровальной бумаги размером 2х2 мм, Для этого фильтровальную бумагу, предварительно смо ченную в исследуемом растворе, помещают на поверхность коры под отводящий электрод. Перед нанесением вещества кору 1О тщательно подсушивают с помощью, полоски фильтровальной бумаги. Врешея кремальеру электродержетеля, отводящий электрод поднимают на несколько миллиметров в вертикальном направлении, не поверхность ко ры накладывают фильтровальную бумагу изе-, . тем опускают электрод точно на то же место, где был go аппликации. дендритный потенциал регистрируют до нанесения исследуемых солей, во время аппликеции (30-60 сек), а также через различные интервалы времени после удаления фильтровальной бумаги с раствором соли, Концентрацию анализируемого вещества определяют путем сравнения амплитуды дендритного потенциала в контрольном опыте с амплитудой дендритного потенциала после нанесения веществ.

521510 ствии на нее анализируемыми веществами о тл и чающий с я тОму чтой с IIelIhlo повышения чувствительности, измеряют денд-. ритный потенниал, IIQll/ lIe é DpH воздействии исследуемыми веществами на поверлность коры головного мозга животного.

Источники, принятые so внимание при акспертизе:

1. Туманов А. А. и др. Труды по химии В

Ккииичеокой текиокогии Горький, фйй вып. 1, стр. 161 (прототип). б

Составитель С. Малютина

Редактор Л. Емельянова Техред, А.. Богдан Корректор Б. Югас

Заказ 4820/529 Тираж 1029, Подписное

ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушскан наб, де 4/8

Филиал ППП "Патентй г. Ужгород, ул,Проектная, 4