Катализатор для очистки газа от окислов азота и окиси углерода

Катализатор для очистки газа от окислов азота и окиси углерода

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ЙСАКЙЕ

КЗОБРЕТЕК ИЯ (0621925 и АНОРСИОМУ УВИДЯ ЕДЬС7ВУ (61) Дополнительное к авт. свил-ву

1 (gg) Яаявлено05.О5. 74 (21) 2О225ОО/2З4 (53) M. Кл, В O1 J 2Э/94

В Ol J 23/26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Г1рноритет (43) Опубликовано 25,07.76Бюллетень №27

Гесударстнинный винти

@вета Мннюст и ИИ

06 ДЭЛОМ И30фИВИНЙ

Н OTK)iiiI4!i, (5З) /ДК 66.007.3 (О88,8) (45) Дата опубликования описани 16,10 76

У, О, Османов, Т. Г«Алхазов„A. У. Усейнов и ".. М, Исмайлова (72) Авторы изобретения

Азербайджанский институт нефти и химии им. М. Азизбекова

Ф (71) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗА

ОТ ОКИСЛСБ АЗОТА И ОКИС,".l Л ЛН "ОДА

Изсбретение Относится У. Катализаторам (для Очистки газов QT ТОксичных Веществ« !

««««««««О«1 ««У«ЕРаи o««cmr ««От« !

Содержащихся g вьтхлот«ных газах двтгате1 1

1 лей вчутреййего сгораниЯ в вымости>"x re зах промьfBLgeIIIIBIх предприятий.

Известен катаулзатор для очистки Газа

1 от ОкислОВ азота и окиси углерода на Осно ве благородных металттов - платины, палла- дин и других. Содержание -блат ородиого ме- телла в катализаторе достигает .2 %.

Известен также ка"тализатор пгя очистктт выхлопных газов двигателей внутренного ггорани.ч включаюший пористый носитель« ! выбранный из группы,. Состояшей из А OI, . А 0 — А т- - О, S I G — М д О и гли-

HbI, Обработанный кисло ОЙ„АН7IIBHb" 9 Koh4IIo ненты включают 5-:40 вес«% окиси кобальта 0«GO 3. ". 1 ю"-.c.. о пах14 «дня, 1 — 40 вес, о окиси марганпа и 1=4О вес, % окиси желе

SB.

Известен катализатор AitR Окисления окиси углерода в абгазе, содержаьшй г итт

- окись алюьм.". «я, "»кись хрома, о"::.ись меди

I и Окись никеля, 1

3vi3v KBтачизютОр является олижаи.:1хйм ь предлагаемому катализатору.

Указанный, катализатор содержит, кроме1 окщ лед меди„хрома и кобаиьъ ц так ««,:"

» Окислы никеля и бария, нанесенные на таб е=

,тире«ва«пЦчо p Окись алУэминия. Известны

1 катализатор обладает недостаточно высоко активностью.

С пелью повышения активности каталиИ, затора, предлагается в него дополнительно

1« ! вводить окись железа при|следутошем, сскщношении компонентов, вес. % „,См0 1,1Э

59; С ", О х О,25 - 36,8;СОЬ О,36-. —.36,5 и Уе О, 1,1 — 78,5.

Л Активность по отношению к токсичным

- ваше.. таам катализатору можно приди.»ь, варьируя соотношение межд Окислами меди хрома, кобальта B железа, Восстановление:.;Кислов азота можно .««« провОдить всдОродом Окисью углерода, ме

1 тапом или другим газом Восст.ат»овител »м

Пля поиготавления катализатора смесь «п«тра тОВ (ихп«других сОединеиий) «е«м« !

;;рома, кобальта и железа„взятых в:.-;еоб«ходимом соотношении, назревают при, СС -. ;; yP (, до полного разложения Этих coca+ .ений и прокаливают при 900 С в течение (О

+ час. Полученную массу pacTHpaIGT в хон кий порошок.

)полученный jIIGpoIIIOK тшательно переме - б шивают с 5-20% шум раствором азотной киалотьх до получения пластичной массы, из которой шприцеванием готовят гранулы pa+ мером 3-5 мм.

Гранулы сушат на воздухе, нагревают при ЗОΠ— 40ООС для удаления влаги и ххрокаливают при 500 - 700 C в течение

4 час.

Дпя экОнбмии актиВного вашества 7Ka (t д анный порошок активного вещества смешиТ Х ;вают с тонкорастертой окисью алюминия, Взятой в необхощпмом соотношении, тщательно перемешивают с 5-20 %-ным раствороъ азотной кислоты или 1,Nн . растиоромнитра-" сы, из которой шприиеванием готовят гранулы рааМероМ 3-5 мм, j фануль1 с хшат на воздухе, ны"ревахот и ЗО0-400 С для удалуия влаги и про-, *аливают при 500 - 700 С в течение 4час, 35

Можхо использовать и другие носители, 925 акие как силикагель, алюмосиликат. Катазатор готовят GIGIcaIIIII»Im способом.

Примеры приготовления катализаторов сведены в т86л. 1 и 2.

Активность катализаторов В пронессе очистки газа GT ОкисххОВ азота и Окиси углерода приведена в табл, 3 и 4, Как Видно из таб)пппб на предлагаемом катализаторе практически полной H Одновре менной очистки смеси от Окисей. азота и о тлерода достигают при 2,8 - 381 С и %1 10000 - 12750 час", Б случае окисления окиси углеро1да 85%-ного обезвреживания смеси от окиси., углерода достигают при 271 - 335 С и N

Ы 1000020000 час 4 .

Процесс прОВОдит и прОточной установи с использованием смеси

Окись азОта — Газ -Восстановитель гехах

t хной (газ-разбавитель), окись углерода - воздух - водяной пар.

Анализируют реакционные гази на xpoj матографе ЛХМ-8МД с колонкой, наполнен

:. Ой НЕОЛИТОМ.,ЙВ, ГаЗ-НОСИтеЛЬ - Х ЕЛИй,,температура коъяхатная. й)

Э о

И о „

2 в

И

1 о, IA j

Е( о о

6 !

qadi

Q Д м

Щ Й

И х

;5

1-l3 о

О а

Ы 4)

Б а р

М а и

Ф

3

6 у

52.1925 о

° 4, !

0 Ф ф

5 а ..1 4> 2 .

i $g) М4

,) 3Д Ф

Т. т"1 т- т- т-» г а1 г4 г

Ю

Я т- с

k о

О

8

0f

3.. с, Я г«ц

1 . 4 О

0 O с

I CO g)

С>ос

О 0 оооо ц> EQ EQ lO chooÄ

TE а) r3 (0

Л l (О

С4 с д сч (e> сЧ о с о

LQ p

О о:

1©o «

Щ! с4 C4 rJ

Л

O (,, < (- с о

» <. о„ о О

Г l l

Ю (0 (О

И а о о

С 3 О3 с")

l гъ CQ ,в ю э СО Ф Л а c o

С9

t0 Я IQ е- с4

0 С о o o ж.ж . (g .

СЧ

ООО

fQ О fQ

О О О

CO C) СО

Ф Со СО

О О О

CD CD 8!

С!)

C!l

О 0

tQ М) fQ

C0 Cf} C(}

О О О !

В (О С0 Ф! !

&%3 I с9

Со СЧ! ! I

1-"

0 ! !

С!)

О О

fQ

С 3

О а

СЯ О

7 (Ф

О

0 ф1

И

С и о

Э1

И)

СО 3

ffQ 1

"СЯ о!

lQ

Ol

О) Ю, Ф Ф 3„ е1 е"1 !

l ).1-

C0 ff} f0 р) С ч р р 0> СЧ

Ц} Ф СР ЦР. С}} т1 еч 0 fQ а ф

С0а О О

О -Х . о! С } C!) СО fQ CC} и) б щ Ю tQ О) fQ Ч э е

Ф С

CEl

О О О

I а

1;"у, Оj ! с

Ж

fQ P CD 2 : .1 3, CD f0 !

- О} О fff ф, д К) fQ ф Ф ФФ!

-"в 1

621 92-".) Активность иаталиааторов при окислении снси углерода (состав реаклноняой смеси; об. Il % CG + 1О об. % водижао пара + 89 обЛ воадуха, объекщаи. скорость ЩХ3О час- . ) е

0,3 О,2

0,1 G1

G,1

,2г 2

«»М Ф

О,455 О,О91 О,182 О,272

245

l264 88

М

I О,2S, О,128. О,М О,878

81

И

Состав реакционной смеси: 1 об. % СО + 2 об. % водщюго пара + 87 6.% вовика ж -1

Обьемнаи скорость I2QOOO час состав реачхиоииой смеси: 1 об. С- < 2об:% -"- -! иного пара + 97 об. % воздуха.

1; Ю

О,1 G,З !

186

2О7

251

271

ЗО2

Степень б еэврежианий, %,fsJ

Формула н.вобретени и ( К6ймлнаа йщ) для ючисткн FB9B Оч оЕН

ыинон )и леродау Взипочаюпжй Окнсльу аров4а и юбальта, о т л н ч а ю - н Й e a,г@м .,, с целью повышении ;

16 !

; активности катализатора, он допюаителыо

1 содержит окнсБ железа нрн следфъОпмм соот-.

Вошении компонентов, Вес. %, Сф3,- 1 13 - 59 СФ,О» О,25 - 36 8 ,Соб 0,36 — 36,5 и УЖ О 1,1 = 78,5. sm K Тещщ в, дактор O. Kyaaeaosa Техред M. Ликовнч, Корректор ц

1.

Закае 3919/341 Тираж 884 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113О35,Москва, -35, Раушскаа наб.,д. 4/5 пиал ° атент, г. жгород, ул. роектная, Ч