Способ получения (5,5-дихлор-2,4диоксо-2-циклопентенон)- пиридиний бетаина

Способ получения (5,5-дихлор-2,4диоксо-2-циклопентенон)- пиридиний бетаина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

«i> 822600

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ. СВИДИТ1! теЬСТВУ

Союз Советскмх

Соцмалмстммескмх

Реслубпмк (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) ЗаЯвлено 05.06.74 (21) 202983 7/23-04 с прнсоелинением заявки ¹ (23) Приоритет (43) Опубликовано. 5.06.78 юллетень %23 (45) Дата опубликования описания 25.05.78

2 (51} М. Кл.

С 07 Э 213/20

С 07 С 23/08

С 07 С 49/28

Тасударственный намнтет

Савета Мнннстрав СССР аа делам нзабретеннй н аткрытнй (53) УДК 547.82 1.3. .07:54 7.514.7.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

В. Д. Симонов и Л. Н. Чернова

Уфимский филиал Всесоюзного .научно-исследовательского института химических средств защиты растений (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (5 е5-ДИХЛОР 2 э4-ДИОКСО-2-ЦИКЛОПЕНТЕНОН)-ПИРИДИНИЙ БЕТАИНА

1 2

Изобретение относится к улучшенному спо- ровывают 1,30 гсветпсь-зепеныхкристалпов собу получения (5,5-дихлор-2,4-диоксо»2- целевого продукта е т.пл.230-232 С. Выо

-цикпопентенон)-пиридиний бетаина, который ход 97 %. находит применение в сельском хозяйстве. Пример 2. Суспенэию 1,84 r 2,4

Известен сп ос о6 получения (5,5-дихп ор-,,4,5,5-пен тахп ор-3-пиридиний-2-цикл олен те2,4-диоксо-2-циклопентенон)-пиридиний бета- нонхлорида в 30 мл воды выдерживают при ина взаимодействием 2,2,4,5-гетрахлор-4 энергичном перемешивании в течение 2 ч цикпопентен-1,3-диона с пиридином в уксуо- при 50-60 С. После охлаждения до комнат о ной кислоте. ной температуры отфильтровывают 1,25 r

1о.,светло-зеленых кристаллов целевого продук-.

Недостатком известного способа является- та с т.пп.229-230 С. Выход 95 %. применение вызывающей коррозию аппарату-. Сгруктура полученного соединения подры уксусной кислоты. тверждена данными ИК- и УФ-спектроскопии, С цепью упрощения процесса, в предлага» элементного анализа и химическим путем. емом способе 2,4,4,5,5-пенгахлор-З-пири- >5 Найдено, %: С 47,21) Н 1,98; Й 5,43. диний-2-цикпопен ген онхпорид подвергают гид- Сс 27,40. ропизу водой. Вычислено, 96: С 46,60 Н 1,94; Й5,44;

С6 27,42.

П р и M e p 1. Суспензию 1,84 r 2в4е ф о р м у и а и э о б р е г е н и я

4,5,5 пентахлор-3 пиридиний2-цикпопейте- gp Способ получения (5,5-дихпор-2,4-дноко рида в 20 мп воды помещают в колбу со»2-цикл опек генон)-пириднний бе ганна, о гс мешалкой и обратным холодильником и вы- л и ч а ю шийся тем, что, с целью упдерживают при энергичном перемешивании Рощения процесса, 2,4,4,5,5-пенгахлор-3в течение 30 минпри90-100 С.После ох- пиридиний-2-циклопенгенонхлорид гидролио лаждения до комнатной температуры отфипыр зуюг водой.