Гербицидный состав
Иллюстрации
Реферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (11) 522769 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 06.06.74 (21) 2034994/15 о (51) М, Кл.
А 01 N9/12
Государственный комитет
Совета Министров СССР па делам изаоретений и открытий (23) Приоритет — (32) 07.06.73
С 07 С 155/02 (31) Р 2329043.9 (33) ФРГ (43) Опубликовано 25.07.76.Бюллетень № 27 (53) УДК 632.954 (088Я) I (45) Дата опубликования описания С1.09 76
Иностранцы
Адольф Фишер, Карп-гейнц Кениг и Рудольф Кольбингер (ФРГ) Иностранная фирма
Бадише Лнилин унд Сода Фабрик АГ (ФРГ) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) ГЕРБИ1.1ИДНЫЙ СОСТАВ
Изобретение относится к гербицидным составам на основе органических соединений, в частности на основе производных карботи опатов.
Известен гербицидный состав, в котором в качестве действующего начала применяют
N -циклогексил- N -этил-амино- S -этилкарботиолат. Однако он проявляет недостаточную гербицидную активность.
Для повышения гербицидной активности предложенный состав в качестве производного карботиолата содержит соединение общей формулы и 9
Я-с — 5-3
1 где К - циклогексил, норборниповый остаток;
Й 1 - алкиле
Ц вЂ” низший алкиловый остаток (С вЂ” С).
Рекомендуемые концентрации действующего вещества 0,1 — 95 вес. %.
Формы применения обычные — растворы, порошки, суспензия, дисперсии, пасты, грану-25 пяты, готовят их обычными способами,общими для препаративных форм пестипидов.
Содержание действующего вещества в препаративных формах 0,1-95 вес.%, предпочтительно 0,5-90 вес. %.
Способ получения соединений общей фор мулы основан на взаимодействии тнолового сложного эфира:хлормуравьиной, кислоты с циклоалифатическим .амином..Ниже представлены соединения общей формулы и примеры испытания гербицидной активности:
Х N -циклогексил — Я-аллиламино- S— этил-карботиолат, П Я-норборнил -Я- аллиламино - 5- этил-карботиолат.
Пример 1. В парниках глинисто песчаную почву засевают в вегетационных условиях различными семенами. После чего обрабатывают действующими началами Х и II и сложным этиловым эфиром ф-этил—
; — Я-циклогексил - тиолкарбаминовой кислоты (I11).
Результаты опыта приведены в табл, l, Ф
522760
Таблица 1.
П р и м е ч а н и е: О- повреждеи1ш и "r; 1ОО- иоллос уничтожение.
Пример 2, В парниковых условиях различные растения высотой 3 — 11 см обрабатывают действуюшими началами I u II и для сравнивания этиловым сложным эфиром N -этил — Я -циклогексил-тиолкарбаминовой кислоты (Ш). Результаты приведены в табл. 2.
Пример 3. В парниках глинисто- песчаную почву засевают в вегетационных усло-. виях различными семенами, после чего обра-, батывают действующими начал,ами I иПи для сравнениями- циклогексил — К- пропаргил — S -этил- карботилатом (lH )
3Г грицикло — (5, 2, 1, О, 2, 6) -децил — Ю-этил«K8p6OTBOJIGTOM ((У ).
Результаты опыта приведены в табл. 3.
52276
Продолжение т а б л и ц и 3.
E6ev
АСор
П и и м е ч а н и е; 0- повреждений нет; 100- полное уничтожение.
2 YI
К-С-5-R г
Я.
Составитель }I. Лрмеева
Редактор E. Кравцова Техред М. Ликович Корректор Й. Мелышченко
Заказ 37 1 6/3 2 & Тираж 723 Подписное
1Д ЩИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж35, Раушская наб., д, 4/5
Филиал ППП "Патент", r, Ужгород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения
Гербицидный состав для борьбы с сорными травами в посевах культурных растений на основе производного карботиолата и наполнителя, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, в качестве производного карботиолата он содержит соединение общей формулы где R-циклогексил, норборниловый остаток;
R-алкил
У
R-низший .алкиловый остаток (С - С), а 2
Э> в количестве 0,1-95 вес.%.