Гербицидный состав
Иллюстрации
Реферат
Союз Советских
Социалистических
Республик (11)52277l (я) Дополнительный к патенту (22) заявлено 061173 (21) 1971201/15 (5 ) М. Кл. А 01К 9/36
А01N о : (23) Приоритет — (32) 10 11 7(31) 113129/72 (33) (43) Опубликовано 25.07.76. Ьтоллетень № 27 (53) УДК 632.954.2(088. (45) Д"та опубликования описания 22.09.76
Гееудеретееееый ееиетет
Сееете Меиеетрее ььР ее делан ееееретееее и еткритей
Иностранцы
Такео Сатоми н Наганори Хнно (Япония) (72) Автори изобретения
Иностранная фирма
"Сумитомо Кемикал Компани Лимитед" (Япония) (71} Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ о(сн ) с.ов
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорняками в посевах возделываемых культур.
Известен гербицидный состав на основе феноксисоединений, таких как 2 — метил — 4 — хлорфеноксиацетата этилового эфира 2 — метил — 4 — хлорфеноксиуксусной кислоты или 2 — метил — 4 — хлорфеноксиацетамида.
Также используют в качестве гербицида соединения структурной формулы
ЯО
СЯ О
2-О— CH
R-С Н ЯИ
Однако известные гербициды не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательностью действия, Для усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается состав, содержащий смесь Π— метил — Π— (3 — метил — 6 — нитрофенил)— — и — втор.бутилфосфоротиоамнда (далее обозначенного как соединение A), или Π— этил — Π— (3 — метилΠ— нитрофенил) — К вЂ” втор. бутилфосфоротиоамидата (далее обозначаемого как соединение В) и гербипида типа феноксисоединения общей формулы:
Х где Х вЂ” хлор или метил:
 — гидроксильная алкоксигруппа с числом атомов углерода 1 — 4, амино — или аннлиногруппа; л — целое число 1 — 3, причем весовые соотношения компонентов равны соответственно 20 — 7 вес. ч. производных бутилфосфоротиоамидата до 1 — 5 вес. ч. феноксипроизводных.
Примерами феноксисоединений являются:
1) 2 — метил — 4 — хлорфеноксиацетат:
2) этиловый эфир — 2 — метил 4 — хлорфеноксиуксусной кислоты;
3) аллиловый эфир 2 — метил — 4 — хлорфеноксиуксусной кислоты;
4) 2 — метил — 4 — хлорфеноксиацетамид;
5) о — хлоранилид 2 — метил — 4 — хлорфеноксиуксусной кислоты;
6) этиловый эфир 2 — метил — 4 — хлорфенокси—
- Р— пропионовой кислоты:
522771
Т а б л и ц а 1.
До"à, r/ãà
Соединение А
Феноксисоединение
1 6
10
100
П риме р 4. В почву высевают семена риса и сорных растений: монокории., ложного цвета, плющатки, плевела многоцветного, стреполиста, рогоза широколистого. Когда семена риса всходят и на рисовых растениях образовываются четвертый и пятый листы,.почву обрабатывают фосфорорганическими соединениями А и В, а также феноксисоединениями и соединениями 1 — 8 в дозе 2 г/га для фосфорорганических соединений и 10 г/га для феноксисоединеиий.
Через 30 дней после обработки проводят учет фитотоксичности для риса (в баллах) и учет гербицидной активности (в баллах).
Гербицидное действие и фитотоксичное действие определяют по десятибальной системе:
4О
Доза г/га
Фитотоксичность по отношению
Аили В .1 широколистные сорные растения
Соединение
Феноксисоединение просо куриное к рису, балл пп
А 10
В 10
7) этиловый эфир 2,4 — дихлорфеноксиуксусной кислоты;
8) триэтаноламин 2,4 — дихлорфеноксиуксусной кислоты.
Форма приготовления препарата обычная s виде концентрата эмульсий, раствора, дуста.
Пример 1. 20 вес. ч. соединения А, 5 вес.ч. этилового эфира 2 — метил — 4 — хлорфеноксиуксусной кислоты, 5 вес.ч. поверхностно — активного соединения типа оксиэтилированного ацетиларилового эфира и 70 вес. ч. талька хорошо растирают и смешивают до получения хорошо сма пвающего порошка.
Пример 2. 20 вес. ч. соединения В, 5 вес. ч.
2,4 — дихлорфеноксиацетата, И вес. ч. поверхностноBKTBBHoI о агента типа оксизтилировакного гликогелевого эфира, 25 весл. циклогексанона и 40 вес.ч. ксилола хорошо перемешивают до получения концентрата, пригодного для получения эмульсии.
Пример 3. 7 вес. ч. соединения В, 10 вес, ч. аллилового эфира 2 — метил — 4 — хлорфеноксиуксусной кислоты, 5,5 вес. ч. соли лигнин-сульфокислоты.
86,5 вес. ч. глины тщательно растирают, перемешиб вают и хорошо размешивают с водой. Из смеси формуют гранулы.
Эти феноксисоединения известны в качестве гербицидов. Описаны их свойства, действие, высокая
N эффективность по отношению к широколистным сорнякам, несколько меньшая активность против злаковых сорняков„замедленное действие и т. д.
На восемнадцатый день после посадки риса рисовое ноле обрабатывают смесями инградиентов и на тридцатый день после обработки оценивают эффективность гербицидного действия. Результаты приведены в табл. 1.
Результаты испытаний представлены в табл. 2 и 3.
Π— отсутствует (тот же результат, что и на необ. работанной площади ); 1 — 2 —; 3 — 4— слабое: 5 — 6 —; 7-8 —; 9 — 10очень значительное.
В табл. 2 феноксисоединения даны нод теми же номерами, под которыми они перечислены в примерах соединений.
Таблица 2.
Гербицидная активность, балл
522771
Доза r/ãà
А 10
В 10
А 10
В 10
А 10
7 7
В 10
Феноксисоединения оединение А или В
Фитотоксичность по рису, балл
Продолжение таблнцц 2
Таблица 3.
Гербицидная активность, балл! 7
522771
Продолжение таблицы 3 где, X — хлор или метил;
Гербицидный состав наоснове 0-метил-или 0-этил-0- (3-метил-6-нитрофенил) -й-вторичного бутилфосфоротиоамидата, отличающийся тем, что с целью усиления гербицидной активности и избирательности действия в него введены феноксипроизводные общей формулы: сг О о(сн, „сок, Х
Составитель Л. Шелестенко
Техред Г. Родак
Тираж 723
Корректор Т. Кравченко
Подписное
Редактор Е. Кравцова
Заказ 3600/330
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д.4 5
Филиал ППП " Патент, г. Ужгород. ул. Проектная, 4
Формула изобретения
8 — гидроксильная алкоксигруппа с числом атомов углерода 1 — 4, амино — или анилиногруппа;
n — целое число от 1 до 3, причем весо4Q вые соотношения компонентов равны соответственно 20 — 7 вес.ч. производных бутилфосфоротиоамидата до 1 — 5 вес.ч. феноксипроизводных.