Способ получения нитрила фтормил- -аланина

Способ получения нитрила фтормил- -аланина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советскин

Социалистическин

Республик (») 523894 (Gl) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 12.11.74 (2!) 2074751/04 с присоединением заявки № (5!) М. Ел.

С07 С 121/42

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений н открытий (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.08.76.Ь)оллетень № 29 (45) Дата опубликования описания 27.10.76 (53) УДК 547.339.2.,07 (088,8) (72) Авторы изобретения

Л. 10. Скл)lров и т"). !. Гунар (7!) Заявитель Всесоюзный нау !Ио-исс)!едоиательский витаминный ftf!0rftry7 (54) СПОСОБ ПОЛУ)И=!(ИЛ Пи РРИЛА- Я -ФОРМ!4Л- të — АЛА!!!!НА г .маер«туре 35 — 1 ООС, «затем смесью. муI)- tfst,IfIfgII кислоты и уксусного «нгндрнда при (— 5 ) -.-ООС, Целе!)Ой продукт tsl>!JJ0nH)07 из»

«естн! I).fit )!1)ие),!»К)и, на!!!)!!мер ll! !)0ГОнкой

Ф О р м у л а и 3 об ре те н и я

1!ель изобретения — упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта.

Поставленную цель достигают тем, что циангидрин ацетальдегида последовательно

1 подвергают взаимодействию с Rì иl!акОм при

f305!)0 гение Ог! IcK нтся к тонкому Органическому ст нтеау, в частнос ги — к нолучсч! н к)

НитрИЛ» N -т!торМ Н)1- Х -»JIQIIHHi), Н!)Н.,!Оll)I емого В K t -Iîñ)I)0 полупродук7» I!$)H производстве Внтамттпов. 5 ! i3Is0cт0It способ (1) полу Ii:.Ння нт!) !)Н)!»

К -!)Орми:т- - -ал«тн!нт) путем «3»н;Iîä)«стаи!я ацетальдегнда с синил>ной KII0логой и форм»мидом при темнер;!туре 3 00- С, !)т)акцию ведут в течение 4 час. Выход целе- fo вого продукта составляет 80 (От гт)o»I!It).

Однако необходнмос гь испол»зон; ння токсичной синильной кисло гы н 1)и ll!! Гf )0k) Fk k t)f H обуславливает сложность ucyf)«)0тт))«ння процесса и способствует протеканию !!Обо IIII>lx реакций, сопровождающихся обра;)ова III0F I IIeжела тольн! !х. примесей, в том !псле питт!да

-с!)Ормил — A -»лапина, сннжаттл нх !)! !ход целевого продукта, !. р It I 0 р. 90 г ннангlfJfpffff» »деталь

;t .I нд! с..!ет:!Ива!т>7 с 08 мл KoHIL0í7ðèðîâ«Hно! о амк!и,:тка и «)>держ!)в!нот 3 час при 40О( ох)!г )кдгнот до Г. -){» H прибавляют 70 г (2М) мура«ьн!!ой кисл .)7«! и 70 г(0„7М)уксусного

»нгндрнд:!. Смесь !)1.!держи!)!)тот 1 час при

0 Г H .)а ге H 35F>170k! ()тз!)Ген ТОВ ОТГ ОНЯЮТ при 80-90ОС, ос тапок ф акнионирутот. ПолуН:»o7 88 г тн)трил,! Й 1)ормил- Х -аланинт! с т.кнн, 120-125 )С (1 мм рт.ст.).

B F !Ход (-.00 )»B Jill! -г 9-! ."., 31 7E O!)IIИ.

Способ получения нитрил» И -формил- тГ

-аланнна, о тли ч ающ и и я тем, что, с целью упрощения процесса и повынтения выхода пелег)ого ттродукта, ниаттгHJ)plflf

3 - .; 523В94

Ъ ацетальдегида последовательно подвергают, - Источники информации, принятые во вн;.—

1 ,взаимодействию с аммиаком при температу-, мание при экспертизе: ре 35-40оС, а затем со смесью муравьиной <. Вес1се, р. В1ег,„бее йец.е darstffurqкислоты и уксусного ангидрида при (-5) -О C; -"., еИ ЧОп K- и — 0гп1ИЩт nonigri-.

:и выделением целевого продукта. + СРп, aw..;735 27 1970. (протггип). аказ 4976/385 Тираж 575

ЦНИИПИ Гос осударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-З5, Раушская паб., д, 4/5

Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4

1 Составитель Е. Дембовская

Редактор H. Вирко Техред Г, Р

° одак Корректор А. Лакида