Способ получения пероксигидратов соединений включения поверхностноактивного вещества с мочевиной

Способ получения пероксигидратов соединений включения поверхностноактивного вещества с мочевиной

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А И И Е l}}} zqzzz

ИЗОБРЕТЕИ ИЯ

С }оэ Советских,Социалистических

Республин

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

{61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 30.07.74 (21) 2049158/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано05 0В,76 Бюллетень № 29 (45) Дата опубликования описания 27.10.76. (51) М. Кл.с

С 07С 127/00

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий

{53) УДК 547,495„2

{oea,à) Б, В, Емелья»оь, О. И, Дем}ш, 3, А, Назарова, В. П. Хрипунов и Л. Н, Корягица (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕ1- ОКС!1Г11ДРАТОВ СОЕД11НЕ1-1ИЙ

ВКЛЮЧЕНИЯ ПОВЕ РХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА

С МОЧЕВИНОЙ

Изобретение относится к способу получсния перекисных соединений, и racT}rucr}r ггероксигидратов соединений вкп}очен}}я поверхностно-активного вещества (ПАВ) с мочевиной, в

Известен (11 способ получения пероксигидратов соединений включения ПАВ с мочевиной путем взаимодействия ПАВ, моча вины и перекисного соед}}не}}}}я при нагр«вании. 1О

Однако известный способ связан с использованием взрыво- и пожароо}}ас}}} }х веществ, сопровождается большими потерямц перекиси водорода и приводит к получению целевых продуктов, которые не всегда отве- }„ чают предъявляемым к ним требованиям, С целью снижения потерь перекцсцого кислорода, повышения качества получаемого продукта и повышения безопасности процесса предлагается в качестве перекисцого со- !р единения использовать монопероксигидрат мочевины, а в качестве ПАВ оксиэтил}}рованный,алкилоламид жирной кислоть} обшей фоРмУлы Р СО }}} НСН ÑH>0 (CH2CH 0) б, 1 где Ц -углеводородный остаток жирной }}

:к}.сдот}.} с 15 атомамн углерода, и }троводит процесс Йрн 30-40оС в присутствии активатора-воды }}л}} алцфатцческого спирта, напри-. мер этилового C }ирта, Ко}шч«cтво «ктиватора обьншо составляет

0,9-6,5 моль ца 1 моль введе}п}ого ПАВ.

Попуче}}цые воr}rocTar} стабилы}ь} при хра}}е}}}}}} прц обы }цых те}}поз}атурах. 11родукт, содержащий 3.6 ьес,% актци}ого кислорода ц пересчете ца перекись водорода, полученный изц сст}}}.}х} цли т}редлагаемым способе», прц xpà}}c}rè}}, прц ком}}атцой температуре в тече»}}е 45 дней теряет более 6 или менее 0,7% активного кислорода соответ-}

cTB }»lo oT }}сходного содержа}}ця.

}1т}я 1}1};духтора, получен}ц }x известным способом, »а ьтсрой день»цблюдается отслоение ПАВ. Продукты, полученные предлагаемым crrocoбом,. хранятся без отслоения ПАВ в течение двух н}еслцег},.

Пример 1. В реактор„с}}абже}}ный обраrцым холодильником, ме}}}алкой и устройсToo}} для обогрева }r o!(jl.}x(дени}т} загружают HAR {200 r)» воду {20 г) „. нагревают ,при перемен}цнациц дс} 10оС, нрц перемеши!

Сос.гавитель В. Жидкова

Редактор Т. Шарганова Техред Г, Родах, Корректор А. Лекидв >

Заказ 4876/385 Тираж 575 Подписное

UHHHIIH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент", r. Ужгород„ул. Проектная, 4 523

3 вании добавляют сухую смесь мочевины (ЗООг, и монопероксигидрата мочевины (300 г) порциями по 40-60 г в течение 20-30 мин, перемешивают 70-90 мин. При добавлении смеси мочевины и монопероксигидрата мочевины и последующей выдержке при перемешивании поддерживают температуру 30-35оС.

Полученный однородный кристаллический

I продукт выгружают из реактора и сушат 24 час в токе теплого (28-32оС) воздуха.

Выход 780 г, содержание, активного кйслорода в пересчете на перекись водорода

12,9 вес,%.

Пример 2. В реактор (см. пример 1) загружают синтамид-5 (200 г) и воду (50r), нагревают при перемешивании до 40оС, при перемешивании и вколоченном обратном холодильнике добавляют мочевину (300 r), понижают температуру до 30-35оС, небольшими порциями в течение 20-30 мин добавляют монопероксигидрат мочевины (450 г), при перемешивании и 30-35оС выдерживают 6070 мин, выгружают кристаллический продукт из реактора и сушат в токе теплого (30400C) воздуха до достижения постоянного содержания перекиси водорода.

Выход 956 г, содержание активного кислорода в пересчете на перекись водорода

16,1 вес.%.

Пример 3, Б реактор" (см. пример 1) загружают ПАВ (200 г) и этиловый спирт (20 r), при йеремешивании нагрева ст до

40оС и добавляют мочевину {ЗОО r), охлаждают до ЗО-35оС в течение 20-30 мин небольшими порциями добавляют моноперок35 сигидрат мочевины (450 г), перемец1ивают

60 мин при 30-35"С, выгружают кристаллический продукт и сушат 18 час на воздухе, Выход 867 г, содержание активного кислорода в пересчете на перекись водородя

15,8 вес.%.

95 н

Выход пероксигидрата в пересчете на общий вес полученного продукта, мочевину и монопероксигидрат мочевины, введенные в реакцию, для примеров 1-3 составляет 77,7, 97,0 и 85,3%; 62,6, 98,6 и 98,8%; и 88,6, 84,7 и 84,0% соответственно.

Формула изобретен ия

1, Способ получения пероксигидратовсо единенийвключения поверхностно-активного ! вещества с мочевиной путем взаимодейств поверхностно-активного вещества, 1:;очевины и перекисного соединения при нагревании, о т п и ч а ю ш и и с я тем, что, с цельк снижения потерь перекнсного кислорода, по ,вышения качества получаемого продукта и ! . повышения безопасности процесса, в качест ве перекисного соединения используют моно-! пероксигидрат мочевины, а в качестве по ! ,верхностно-активного вещества оксиэтилированный алкилоамид жирной кислоты общей формулы

Rc0NAcH>cH>Q (сн сн О) где g - углеводородный остаток жирной кислоты с 15 атомами углерода, и процесс ведут при 30-40оС в присутствии активатора — воды или алифатического спиртав в

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и и- с н там. что в качаствв влн втичаского ,спирта используют этиловый спирт.

3. Способ по и. 1, о т л и ч а ю шийся тем, что активатор применяют в количестве 0,8-6,5 моль на 1 моль поверхностно-активного вещества.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент Польши Ж 48800,кл. 84 5, 1864.