Способ получения азокрасителей антрахинонового ряда
Патент 524385
Авторы
Классы МПК
Способ получения азокрасителей антрахинонового ряда
Иллюстрации
Реферат
"чРс цц
3Етвнм МЕЛ
0llHCAH
ИЗОБРЕТЕНИЯ (и) 52438аа
Сони Советских
Соцналиатнчесйих
Республин
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 03.05.73 (21) 1918752/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.12.78. Бюллетень № 48 (51) M. Кл.
С 09В 29/00
Государственный комитет
СССР по делам изооретений и открытий (53) УДК 547.556.33 (088.8) (45) Дата опубликования описания 30.12.78 (72) Авторы изобретения
М. В. Казанков, Л. Г. Гинодман и Л. Л. Мухина (71) Заявитель,(44) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ
АНТРАХИНОНОВОГО РЯДА
Изобретение относится к способу получения азокрасителей, в частности азокрасителей антрахинонового ряда, используемых для крашения синтетических и натуральных волокон. 5
Известен способ получения азокрасителей антрахинонового ряда путем сочетания азосоставляющей с диазосоставляющей с последующим выделением целевого продукта известным приемом. 10
Выход целевого продукта — 78%.
С целью расширения цветовой гаммы красителей предлагается в качестве азосоставляющей использовать 1-фениламиноан- 15 трахинон или его производное, содержащие или не содержащие электронодонорные заместители в фенильном остатке и алкильную группу при атоме азота фениламиногруппы. 20
Красители, полученные предлагаемым способом, которые не содержат гидрофильных групп, например сульфогрупп, могут использоваться в качестве дисперсных красителей для крашения синтетических воло- 25 кон, например полиэфирных волокон, в цвета от красно-коричневого до черного с хорошей устойчивостью к свету и сублимации.
Красители, содержащие анионные солеобразующие группы, например сульфогруппы, могут использоваться в качестве кислотных красителей для крашения полиамидных и натуральных белковых волокон.
Пример. К раствору 2 г 1-фениламиноантрахинона в уксусной кислоте прибавляют при охлаждении уксуснокислый раствор
2,4-динитрофенилдиазония, полученного диазотированием 3,5 г 2,4-динитроанилина, перемешивают 5 — 6 ч при комнатной температуре, разбавляют водой, отфильтровывают осадок, сушат и получают 1-(4-(2,4динитрофенилазо) - фениламино) - антрахинон в виде бордовых игл. Выход 98%, т. пл. 261 †2 С (хлорбензол).
Найдено, %: С 63,36; Н 2,96; N 14,14.
С26Н15К506.
Вычислено, %: С 63,28; Н 3,06; N 14,19.
Краситель окрашивает полиэфирное волокно в рубиновый цвет.
Вместо уксусной кислоты можно использовать другие смешивающиеся с водой растворители, их водные смеси или проводить реакцию в водных суспензиях в присутствии поверхностно-активных веществ.
В аналогичных условиях получают азокрасители, перечисленные в таблице. у
524385
Цвет, в который окрашивается волокно
Т. пл., С
Азосоставляющая
Диазосоставляющая
Полизфирное волокно
Бордо
Розовый
2-Циано-4-нитроанилин
1-Амино-6-метоксибензтиазо и
1-Фениламиноантрахинон
То же
2-Циано-4-нитроанилин
4-Нитрсанилин
Бордо
Красно-коричневый
280
279,5 †2
Бордо
Красно-коричневый
„2-Циано-4-нитроанилин
4-Нитроанилин
286 †2
270,5 †2
Рубиновый
Красно-коричневыйй
2-Циано-4-нитроанилин
4-Нитроанилин
Фиолетовый
2-Циано-4-нитроанилин
4-Нитроанилин
2-Циано-4-нит роани лин
4-Нитроанилин
Бордо
То же
Красно-коричневый
282 †2
250
Фиолетовый
2-Циано-4-нитроанилин
То же
4-0кси-1-фени.памино-антрахинон
4,8-Диокси-1-фениламино-5-нитроантрахинон
Черный с зе.пеным оттенком
Смесь 4,8-диокси-1-фениламино-5-нитроантрахинона и 4,5-диокси-1-фениламино8-нитроантрахинона
Черны й
Полиамидное волокно
2-Сульфо-4-нитроанилин
Бордо с желтым оттенком
То же
Красно-коричневый
Фиолетовый с красным оттенком
2,4-Динитроанилин
То же
279 — 281
4-N-Ацетиламино-1-фениламиноантрахинон
4- N-Ацетилметиламино-1-фениламиноантра хинон
269
4-N-Ацетиламино-4-фениламиноантрахинон
То же
2-Циано-4-нитроанилин
1-Амино-6-метоксибензтиазол
270 — 272
265
4-N-Aqe n gewr a rri o-антрахинон
4-N-Ацетилфениламино-I-фениламиноантрахинон
2,4-Динитроанилин
То же
287 †2
29) 1-Амино-4-нитронафталин-6(7)сульфокислота
Формула изобретения с целью расширения цветовой гаммы, в качестве азосоставляющей используют 1-фениламиноантрахинон или его производпое, содержащие или не содержащие электроно5 донорные заместители в фенильном остатке н алкильную группу при атоме азота фсниламиногруппы.
Способ получения азокрасителей антрахинонового ряда путем сочетания азосоставляющей с диазосоставляющей с последующим выделением целевого продукта известным приемом, отличающийся тем, что, Корректор P. Беркович
Редактор Л. Письман
Техред С. Антипенко
Заказ 2357jl
Изд. № 808
Тираж 799
Подписное
Типография, ир. Сапуповп, 2
1-(3-Оксифениламино) антрахинон
То же
1-(3-Метилфениламино)-антрахинон
То же
1-(З-Метоксифени.памино)-антрахинон
То же
1-(2,5-Диметоксифениламино)-антрахинон
То же
1-N-Метилфениламино-антрахинон
То же
-(3-Метилфениламино)-антрахинон
1-(-Метоксифениламино)-антрахинон
1-(2,5-Диметоксифениламино)-антрахинон
1-N-Метилфениламино-антрахинон
269
270 — 272
320
304
297
283,5 †2
273 †2,5
259 †2