Способ получения азокрасителей антрахинонового ряда

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

"чРс цц

3Етвнм МЕЛ

0llHCAH

ИЗОБРЕТЕНИЯ (и) 52438аа

Сони Советских

Соцналиатнчесйих

Республин

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 03.05.73 (21) 1918752/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.12.78. Бюллетень № 48 (51) M. Кл.

С 09В 29/00

Государственный комитет

СССР по делам изооретений и открытий (53) УДК 547.556.33 (088.8) (45) Дата опубликования описания 30.12.78 (72) Авторы изобретения

М. В. Казанков, Л. Г. Гинодман и Л. Л. Мухина (71) Заявитель,(44) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ

АНТРАХИНОНОВОГО РЯДА

Изобретение относится к способу получения азокрасителей, в частности азокрасителей антрахинонового ряда, используемых для крашения синтетических и натуральных волокон. 5

Известен способ получения азокрасителей антрахинонового ряда путем сочетания азосоставляющей с диазосоставляющей с последующим выделением целевого продукта известным приемом. 10

Выход целевого продукта — 78%.

С целью расширения цветовой гаммы красителей предлагается в качестве азосоставляющей использовать 1-фениламиноан- 15 трахинон или его производное, содержащие или не содержащие электронодонорные заместители в фенильном остатке и алкильную группу при атоме азота фениламиногруппы. 20

Красители, полученные предлагаемым способом, которые не содержат гидрофильных групп, например сульфогрупп, могут использоваться в качестве дисперсных красителей для крашения синтетических воло- 25 кон, например полиэфирных волокон, в цвета от красно-коричневого до черного с хорошей устойчивостью к свету и сублимации.

Красители, содержащие анионные солеобразующие группы, например сульфогруппы, могут использоваться в качестве кислотных красителей для крашения полиамидных и натуральных белковых волокон.

Пример. К раствору 2 г 1-фениламиноантрахинона в уксусной кислоте прибавляют при охлаждении уксуснокислый раствор

2,4-динитрофенилдиазония, полученного диазотированием 3,5 г 2,4-динитроанилина, перемешивают 5 — 6 ч при комнатной температуре, разбавляют водой, отфильтровывают осадок, сушат и получают 1-(4-(2,4динитрофенилазо) - фениламино) - антрахинон в виде бордовых игл. Выход 98%, т. пл. 261 †2 С (хлорбензол).

Найдено, %: С 63,36; Н 2,96; N 14,14.

С26Н15К506.

Вычислено, %: С 63,28; Н 3,06; N 14,19.

Краситель окрашивает полиэфирное волокно в рубиновый цвет.

Вместо уксусной кислоты можно использовать другие смешивающиеся с водой растворители, их водные смеси или проводить реакцию в водных суспензиях в присутствии поверхностно-активных веществ.

В аналогичных условиях получают азокрасители, перечисленные в таблице. у

524385

Цвет, в который окрашивается волокно

Т. пл., С

Азосоставляющая

Диазосоставляющая

Полизфирное волокно

Бордо

Розовый

2-Циано-4-нитроанилин

1-Амино-6-метоксибензтиазо и

1-Фениламиноантрахинон

То же

2-Циано-4-нитроанилин

4-Нитрсанилин

Бордо

Красно-коричневый

280

279,5 †2

Бордо

Красно-коричневый

„2-Циано-4-нитроанилин

4-Нитроанилин

286 †2

270,5 †2

Рубиновый

Красно-коричневыйй

2-Циано-4-нитроанилин

4-Нитроанилин

Фиолетовый

2-Циано-4-нитроанилин

4-Нитроанилин

2-Циано-4-нит роани лин

4-Нитроанилин

Бордо

То же

Красно-коричневый

282 †2

250

Фиолетовый

2-Циано-4-нитроанилин

То же

4-0кси-1-фени.памино-антрахинон

4,8-Диокси-1-фениламино-5-нитроантрахинон

Черный с зе.пеным оттенком

Смесь 4,8-диокси-1-фениламино-5-нитроантрахинона и 4,5-диокси-1-фениламино8-нитроантрахинона

Черны й

Полиамидное волокно

2-Сульфо-4-нитроанилин

Бордо с желтым оттенком

То же

Красно-коричневый

Фиолетовый с красным оттенком

2,4-Динитроанилин

То же

279 — 281

4-N-Ацетиламино-1-фениламиноантрахинон

4- N-Ацетилметиламино-1-фениламиноантра хинон

269

4-N-Ацетиламино-4-фениламиноантрахинон

То же

2-Циано-4-нитроанилин

1-Амино-6-метоксибензтиазол

270 — 272

265

4-N-Aqe n gewr a rri o-антрахинон

4-N-Ацетилфениламино-I-фениламиноантрахинон

2,4-Динитроанилин

То же

287 †2

29) 1-Амино-4-нитронафталин-6(7)сульфокислота

Формула изобретения с целью расширения цветовой гаммы, в качестве азосоставляющей используют 1-фениламиноантрахинон или его производпое, содержащие или не содержащие электроно5 донорные заместители в фенильном остатке н алкильную группу при атоме азота фсниламиногруппы.

Способ получения азокрасителей антрахинонового ряда путем сочетания азосоставляющей с диазосоставляющей с последующим выделением целевого продукта известным приемом, отличающийся тем, что, Корректор P. Беркович

Редактор Л. Письман

Техред С. Антипенко

Заказ 2357jl

Изд. № 808

Тираж 799

Подписное

Типография, ир. Сапуповп, 2

1-(3-Оксифениламино) антрахинон

То же

1-(3-Метилфениламино)-антрахинон

То же

1-(З-Метоксифени.памино)-антрахинон

То же

1-(2,5-Диметоксифениламино)-антрахинон

То же

1-N-Метилфениламино-антрахинон

То же

-(3-Метилфениламино)-антрахинон

1-(-Метоксифениламино)-антрахинон

1-(2,5-Диметоксифениламино)-антрахинон

1-N-Метилфениламино-антрахинон

269

270 — 272

320

304

297

283,5 †2

273 †2,5

259 †2