Способ количественного определения поверхностно-активных веществ в неполярных растворителях

Способ количественного определения поверхностно-активных веществ в неполярных растворителях

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(и) 528623.

Н АВТОРСКОМУ О1ИД%76ДЬСТВУ. (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 04.04.74(22) 2011963/04 (51) М. Кл.

601 К 31/16 с присоединением заявки №вЂ”

Государствеииьа немнтет

Coast Миинстрев СОР еа делам ивееретеиий и етирытий

I (23) Приоритет

i (43) Опубликовано 15.08.76,Áþëëåòeíü ¹ 30 (53) УДЫ 5 43. 2 57. 5 (088.8) (45) Дата опубликования описания 1.0.11.76 (72) Авторы изобретения

К, П, Виткаускас и Г, И, Баерас (71) Заявитель

Всесоюзкый научно-исследовательский институT теплоизоляционных и акустических строительных материалов и изделий (54) СПОСОБ КО.ЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ .ВЕЩЕСТВ

В НЕПОЛЯРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к анализу растворов поверхностно-активных велеств (ПАВ) в неполярных растворителях.

Известный способ определения концентрации ПАВ в неполярных растворителях основан на кондуктометрическом определении водоемкости последних до наступления инверсии эмульсии путем титрования пробы вещества водой (1).

1О

Недостаток известного способа состоит в том, что титрование ПАВ, обладающих повышенной гидрофобностью, водой приводит к недостаточной точности анап".çà.

Для повышения точности анализа поверх- д ностно-активных веществ по предлагаемому способу пробу вещества подвергают кондуктометрическому титрованию с использованием в качестве титранта полярного органического растворителя. 2О

Для проведения анализа по предлагаемому

1 способу 1 00-200 см анализируемого раст вора наливают в химический стакан, в раствор погружают электроды для измерения электропроводности раствора, ФЪ Д лондуктометр должен быть рассчитан на измрение электропроводности в преде;. ах

/ 1 )

10 — 10 ом

Титрую.ций раствор, который представляет сосо.;: полярный органический растворитель, <<-.-:.апр мер этилевгликоль, заливают в микробю етому

Перед началом титрования включают мешалку и после установления динамического равновесия, характеризуюшегося установлением постоянного уровня электропроводности, начинают титрование. (Скорость подачи тлтруюшего раствора 2 3 капли в 1 мин).

Титрование ведут до скачкообразного увеличения электропроводности.

Израсходованное количество полярного растворителя строго зависит от состава и концентрации ПАВ в данном растворителе.

По данным анализа строят калиброво и=ую кривую: расход титру-юш его раствора — концентрация IlAB.

Предлагаемый способ определенчя концен— трации ПАВ в неполярных растворителях предотврагцает опасность расслоения раствора во

Т а О л и ц а

<. пособ

Предлагаемый

Показатели

ПОБ1 е

0,84

Интервал концентрации, в котором способ применен, r! л

n18

5-1 0

Расход титранта при титоовании

1 00 см" раствора концентрации

14 г/л, см

7,5

20 время титрования В случае проведения анализа растворов с повышенной гидрофобностью.

Л р и м е р l. Зля построения калибровочной кривой беру-. три химические стакана и В каждыи из них нс ливцот по ь00 трьхлорэтилена, затем добавляют в первый стакан " г во второй 1,5 г и третий 2,0 г поверхностно-активнь х вещества. В полученный раствор вводят кондуктометрическую ячейку и при посточннсм перемешивании титруют р глицерином. Скорость титрования 2-Э кап=. ли глицерина в 1 чии. Титруют до достижения точки инверсии определяемой скачкообразнь.м повыщением электропроводности. 15

По полученным данным строят калибровочную кривую: концентрация ПАВ-р сход глицерина пги титровании.

Г1 р и м е р 2. Для построения калиб- 20 ровочной кривой оерут три химических ста1 кана и в каждый из них наливают по 160см трихлорэтилена, затем В первый стакан добавляют 1 г, «о второй -,5 г и третий

2,0 г композиции поверхностно-активных 25 ве -ecrl;. B полученный раствор Вводят кондуктометрическую ячейку и при постоянном перемэшивании титруют этиленгликолем.

Скорость титравания 2-3 капли этиленгликэля Б мин Титруют дО достижения точ- 30 ки инверсии, определяемой скачкообразным повыщеиием электропроводности.

Исходя из полученньгх данных, строят калибровочную кривую: концентрация ПАЭ— расход глицерина гри титровании, Концентрацию ПАВ в трихлорэтилене определяют по калибровочной кривой концентрация ПА — расход этиленгликоля.

П и и м е р З.,цля построения калибрВочной кривой берут несколько химических стаканов и в каждь и из них наливают по

1О0 см трихлорэтилена, затем в первый стакан добавляют 1,0 г, на второй 1,5 г и в третий 2„0 г композиции поверхностноBKTHBHhlx веществ. В полученный раствор

ВВОдят кондуктоме rричecкyю ячеику и при постоянном пере мешивании титруют формамидом. Скорость титрования 2 — 3 капли формамида в 1 мин. Титрукт до достижения точки инверсии, определяемой скачкообразным повышением электропроводности.

Исходя из полученных данных строят ка.либрово-ную кривую: концентрация ПАВ— расход формамида при титровании

Концентрацию ПАВ в трихлорэтилене определяют bio калибровочной KpEBov: (DûieH iрация ПА — расход формамида.

Данные, полученные при титровании раствора Ас-1. Композипия, состсящая из 50% сульфачола и 50% авироля в трихлорэтилене, приведены В табл.1, В табл.2 приведены данные результатов сравнения предлагаемого способа с известным, 525021!

1,43

0,53

G.28

1,17

Количество взятой

Титр ант именимости, Г л комнозинии, Л=-, г/л

Вода

2 7

13,2

1,5

15,5

15,3

18

18,3

1 7

21,2

11,6

6,1

22,0

6-23

1,7

5,9

2,5

8,2

10,0

0,8

11,9

14,2

1,2

15,8 словныи расход титранта на 1 г/и конпентрадии paz, створа, см

Форм амид 5

Количество установленной комнозидии

Лс-1. г/л

Погре дность,%

Г1родслжение таблиды l.

Таблина2

Продолжение таблицы 2.

0,5

0,4

9,2

1,0

Зтиленгликоль 5

1,7

1,2

2,0

0,0

0,7

0,6

0,0

Формамид

20

23

12

20

525021

18,2

20,1

21,9

23,1

21,8

Средняя:

6,1

7,9

10,2

12,0

13,9

16,1

18,0

20,2

22,1

24,5

Средняя

О, 0,5

6,4

0,86

6-22

525021 .,- -„чо.- жение табл;ц1 3 0

2,5

Глицерин

2,0

1,4

7,1

0,0

9,9

0,0

13,0

15,1

0,7

17,1

0,6

19,0

0,0

19,8

1,0

6,7

19,6

Средняя:

0,84

Составитель С. Хованская

Редактор Л. Емельянова Техред A. Демьянова Корректор Тг Кравченко

Заказ 5113/562 Тираж 1029 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Способ количественного определения поверхностно-активных веществ в неполярных растворителях гутем кондуктометрического титрования, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа, в качестве титранта используют полярный органический растворитель.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Авт. свид. No 333455. 1972 г. G

01 N 27/06