Способ получения 1-алкил-(арил) амино-3-метилантрапиридонов

Способ получения 1-алкил-(арил) амино-3-метилантрапиридонов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПНСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Х АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-ву— (22) Заявлено 08Р774 (21) 2042540/04 с присоединением заявки М (23) Приоритет— (51)м KB 3

С 07 0 213/06

Государственный комитет

СССР оо деяам изобретений и открытий

Опубликовано 3012,80. Бюллетень 1 1о 48

Дата опубликования описания 30,1280 (53) УДК 547. 837. .6. 07 (088. 8) (72) Авторы изобретения

В.И.Гудзенко и Л.С.Садченко (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКИЛ (АРИЛ) АМИНО-3-МЕТИЛАНТРАПИРИДОНОВ

Изобретение относИтся к новому способу получения 1-алкиламино- или

1-ариламино-3-метилантрапиридонов, которые являются высокоэффективными люминофорами. 5

В литературе известен способ получения 1-алкил(арил)аминоантрапиридонов действием на натриевую соль

Q-сульфоацетиламиноантрахинона водной щелочью с последующей обработкой 10 получаемой натриевой соли 1-атрапиридонсульфокислоты аминами.

По предлагаемому способу для упрощения технологического процесса получения продуктов и использования 1 5 более доступного сырья натриевую соль 1-(N-метил-N-сульфоацетиламино) антрахинона обрабатывают ароматическими, алифатическими или циклоалифатическими аминами в водной среде. 20

Процесс проходит в одну стадию и дает хроматографически чистые продукты с высокими выходами.

Пример 1. 2 г натриевой соли

1-(й-метил-й-сульфоацетиламино)антра-25 хинона, 25 мл 15%-ного водного раствора циклогексиламина и 4 r ацетата натрия кипятят 20 ч в 400 мл воды и затем фильтруют. Получают 1,6 r .(81,6Ъ) 3-метил-1-циклогексиламино- З0

2 антрапиридона с т.пл. 170-171 С.

Смешанная проба с описанным соединением не дает депрессии температуры плавления, ИК-спектры также идентичны.

Пример 2. 2 г натриевой соли 1-(N-метил-й-сульфоацетиламино) антрахинона и 5 мп -метоксипропиламина обрабатывают, как в примере 1.

Получают 1,61 r (88,4Ъ) 3-метил-1†(Q-метоксипропиламино)антрапиридона с т.пл. 138-139оС. Смешанная проба с соединением, полученным по известному способу, не дает депрессии тем-. пературы плавления, ИК-спектры также идентичны.

Пример 3. 2 г натриевой соли 1-(N-метил-й-сульфоацетиламино) антрахинона и 4 мл н-бутиламина обрабатывают так же, как в примере 1.

Получают 1,4 r (80,4Ъ) 1-н-бутиламино-3-метил-антрапиридона с т.пл. 116117оС. Смешанная проба с описанным соединением не дает депрессии температуры плавления, ИК-спектры также идентичны.

Пример 4. 2 г натриевой соли 1-(й-метил-N-сульфоацетиламино) антрахинона и 5 мл анилина обрабатывают так же, как в примере 1. Полу525308

Формула изобретения

Составитель Ж.Сергеева

Редактор Е.Месропова Техред М,Кузьма Корректор И.Муска

Заказ 9263/75 Тираж 495 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Е-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 чают 1,25 r (67,9Ъ) 1-анилино-3-метил антрапиридона, с т.пл. 278-279ОС.

Смешанная проба с соединением, полученным по известному способу, не дает депрессии температуры плавления, ИКспектры также идентичны.

1. Способ получения 1-алкил(арил) амино-3-метилантрапиридонов на основе О аминов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, натриевую соль 1-(й-метил-й-сульфоацетиламино)антрахинона обрабатывают аминами .в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта известными способами.

2. Способ по п.1, о т.л и ч а ю— шийся тем, что в качестве аминов используют алифатические, циклоалифатические или ароматические амины.

3. Способ по пп.1 и 2, о т л и ч а ю шийся тем, что в качестве растворителя применяют воду.