Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов

Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(61) Дополнительное к авт. свид-вy— (Я2) Дая(влено1 03 75 (Я) -12231 1/0@ т5 М

В 01 Х 21/08 с присоединением заяВки ¹

В 01 Z 23/30 (23) Г1риорктет— ! (43) Олублллололо38.08.»68роллотолл ?Р. 31 I (33) )r)(((66.097.

I (° . 3(088.8) (45) Дата опубликования оцисания 09.11.76 ) ГОщдзр()теииним ((()мярт битв М))пищев ИР и)) диан нзобра1и))й

Й РТ)()тт))»)(Й

Д. A. Больп-."оков» A. 8. Яблонская, (. Со .((аррамоновар

Во К» ÔOJI )IáJII()»;" » А Яо .Лу ГЬНН, i А. СТЕПВНОВ H Т. И. Бараиона (72) Авторы изобретения.»»: »р»= (Д) Щаивнтрл рт» р )»р ", р т рр 1 р $)--J3(»»-..g» гд )-(,)дл тдр1р»т

Я" СПРС) ЮРЕК: )! КИРОВАМ-:Я О. (Е aliHGB

)р) Зебр )Г = .," . 0р.-л"., 00 ° .60.(. »1 р» 7(торрюдаг ТКе

Обва(:Гр» .)У)р81 Ор ;:рвп-,:.(р(jB КГ»Е?лр)&&ОЛрр-.(р?()ЧМОВО1 О I

C д

ТС)М ддя ??П(0Г;.:"01р О лрр)ЯОНИр; Оваптлт»1, рл0 =.() л;=ар В . г»рл

Кой и а?(ТИВа»Гл(Е! : р- - »

» рр)

Ло т

СОГЛар НО КОТ(?т)ОМУ СРЬ?И» аГ»лЛЬ т(роГрут л(ВМОТ

ВОДНЫМ ЯСТВО")ОКл Б(рцрол)I))тлм-= а PМ г(ОЧЧЯ Ч

;-раТЕМ pQCI BOpOM СЛH Ко-, рвл(ЬТЛ Ву тсуц И

Вспот и акГБВ(уют ((„.

Катализеторы 11рпгоГовленные известнытлу т(осрбар ти г (л=: т (т От.;0 .-.-р е)1ь?то т-и--.)рртл

СтабЧЛЬНОСТ т(е.нтцеот-.ттм

ПРИ ИСПС71ЬЗОВаиия К ЖМНЕВ(?ЛЪЯЗаМОВОГО

Ката4ЖЗатоРа, В Соотаа КОТОРОГО ВВЕ»тгаи

КобаЛЬТ, В Пт?оц(оССЕ диснттОП)тсциовр?П)рваит»И01 пропилена и H бутилена, Взятых В coo=H9шенин 1,2: 1, Зри атмос." рерномт даВлепе(.; и

) е Я»ерату()» 4 )0 р / 5 («» т, тат(ь»й вы р O (НЗ»ра?;»ИЛCH OQ . аВЛор», 1- ) л1. 4 ВЕС

<" - -JIH .Y(D треб":е- еге"ерации через 25 часОВ Работыл Р Р пРоцессе gEGBPoIIoPI!HOHHPo ванин пропнлена полимеризационнай чистоты о

))рн давлении 3. -) ата и температуре 350 С крор " п(затор раб ро л а тт без регенерации 30

0 -,ЦЕЛЬ .: - бглрЕТЕ?тя — ПОЛУЧЕНИЕ КатаЛИЗа-.-О.,-ра, Збпад-л?зтцЕГ-; бОЛЕЕ ВЫСОКОЙ аКтИВНОСтЬЮ тт;. табильчо» т(ло р»

Для этого силнкагель промывают водным раствором Вольфрамата аммония, содержа(цим 13,5-18,0 BEc, % перекиси водорода

В 2т т — вл-"-; ВЕС. »0 щаВЕЛЕВОй КИСЛОТЫ. .(.)ри растворении паравольфрамата аммо"- :Я В ЬО лНОМ РаСТВОРЕ ЩаВЕЛЕВОй КИСЛОТЫ и пер кис Водорода образуются более растворимыре солч метавольфрамовой кислОГы, поэтому активный компонент более равномерно распределяется по поверхности носителя.

РтрРОМЕ ТОГО р IIPH РаЗЛожЕНИИ СОЛИ В РЕЗУЛЬ» тате активации образуются окислы вольфраMB ВЫСШЕЙ С л ЕПЕНИ ОКИСЛЕНИЯр Ч ГО ПРИВОДИТ к увеличенио стаб1цп-,ности катализатора. лО ты;, СоставиГель Б Пе рОВ е ред ° Р Одак >oppeK Гор - в "р

Редактор И„ Дибобес

r 22 > г,>52 Тиоаж 8 5z! Подписное

ЦКИКГИ o>-Ударственного KQMHTeTH Сове ГЯ Мит-:истцов СС> Р д > >. н зоб> а>Гений H О > коьГГит> " 13035, Москва, Ж-35, Ряуиская наб.,д 4/5

Филиал ППП Патент, г- Ужгород, Ул. Проектная, 4 оля Kàòàj.::Hæ Topà, приготовленного предлагаеР > ь>м cHQcG6GM> B прОцессе прОпенОлиза изоб:. илена при атмосферном давлении максимяГъный выход,оамиленов сос ГавляеГ

16,5- --==";. "- QIBKJI стабильной работы катализатора В Бтих :ловиях уаеличивается В 1,.а Э >.>Я >

p H M О д 1, 1 2 I силикагеля пропи> ьтвао Г p . ч вором волья)ряматя ei>„мония, содержащим,5 „,:Оли В Я5 мл Воды, р рез 2 ч ибыток воды выпаривают на Водяной ба"-:!е до Воздушно--сухого состоянияа онтактну>О; >Я> су поокаливвауот IIpH 550 С

B течение часа H зятем IIpQIIHTI>IB8IQT DecTBUром хлореда кооальГЯ Полученный катализа тор содержит, "ec. й: ВО » — 10; CQO—

0,5,;

0,05„. двуокись кремния — остальное.

5 мл катализатора зягружжот В реактор

:;тг>ОТО>ч, г>> Гцпд Обо,о р> рмьу пюсчаной бя:-"=:: > - «ропенОЛ."".Is изооут Клена проводят «ри .3 > >ОЬЕ. > НЯЯ С>КОРО> Ь ПО>ЦЯЧИ СЬ>>РЬ>>

3000 -. ., :.лльное соотногение пропилена и п--,о: —,» i,>е„.а >,. - i .oogvKTLI I>eei HHI» Яьр

ЛИ: И >У>ГО Г > ji T gGK>»I ГЯЗО>КИДКО ТНОИ ХРОМЯТ вЂ”. - :- :-:- Д> - -= - >=И:- -ИЛ-.-НО ->- - >"-. ВЕ>с» > > -ОДЕР ,;....,, Л. >,Оg ВО ОЯ> УЦ И >, -1 ВЕ

,-,Ой >н Велззо;; кислоты и д мл

Оз: " "-" к- "= -„" Г за без г>егенерации хАРК

>/ 8f >.М1>1>>>",->ИЬ И З»ГХОД .". .ЗОЯ">>1

>>> > ) " - - Орн- я Воле,">Рямятя Используют сле о >!с c-, = . ь ;".; >>"л 1 0 и -ной шаврлевой кис г", О-:- ..1 -.. 5 „, мл лррекиси водо> ода > ятя.

>..

>;--.--.у >i >. =-:лга-,>-роацт;". --щи 550575 С р ". "-.. "> И> 40 =;. HIxoo I>=-,Q>aMH>IB=

Содержание изоамиленов во фракции С5

97,7 Вес. %.

П р и M B p 4. Катализатор го ГОВЯ Г и испытыва3от по примеру 1„но паровольфрамат растворяют В смеси, состояшей из

50 мл 10%-ной Гцавелевой кислоты и 20мл перекиси водорода, Катализатор работает без регенерации при 550-575 С в течение

50 ч. В контактном газе содержытся до

1 5, 6 Bec, % изоамиленов.

Содержание изоамиленов во фракции С5

98,1 вес. >„

П р и м р р 5. Ь.атализатор> приготов= ленный IIQ примеру 3... испь>тыв81от В прОцес диспропорционирования пропидена полиме

O ризационной чистоты при 350 С, давлении

35 Ята, весовой скорости подачи нропилена

50 I.,KGHBep>. cHH про в леня B Оутилен H зтилен составляет 38 — 40% при селекткаIIOCTH 98-99%, K8Tw> ">Изатор P. Te IBIIHB 4.0

С1Гок не тррбовал г>р> енеюа чи

7 » 8ким Образом, при> Отовление ката>>изчто" р2 по Предлагаемом f способ, НОЗВОляс $ Â лччит цикл его «Грбрлно»,„- Оя>> >:: ". в

ЦЕССЯ.Х ДИ >>:>О>> ОРГ>Ц>ЧОНДРОВЯВИЯ> ОЛ>Е >ННОВ В

Л ; > ОЯЗЯ ЛРI";ГОВ >ПДЕНЧО1> ЯК Р>, .&MO TH

Формула и з о б -. e "т --i H H H

Ч> OF< тР ; —.> g > 1-. >Ч>..— т Я " — >»За > >.

ДИСП>О>ПРРЦИГНИ»ООВ И -> ОЛЕГ>И-;-тОВ У УТЕМ frOB>II >"Ки СИЛИКЯ>. BJ>F .ВОДНЫМ РЯСТВОРОМ ЕОЛЬ— фцамата ЯМ>>>ОНИЯ HOCH>eg>IOKIeg СУтД". Ой И активацией> О т л и ч я ы Гц и и с я тем, cT86хльнОгО ка Грл>1 то а лля ИООпит " "" и т>" >

ПОЛЬ>З>.. >Т Во,..>>-.Ь>И Р8СТВОР BOI:Ü» 0>>Мата схМ монин> содерлкавций 3 w, 5 - 1 > . 0 Ве-.,. >>о пеорки

». -"., > и ГОЧНИЕИ >>:-РОРМЯЯИИ 1ГРИН>ЧТЬ Е Во ВННМЯЧИЕ ПРИ ЗКСПЕОГИЗЗ:

1, Патент С!ЛЯ . А 32655 3., Кл. 2С 3е80, О 2З.О3.:.эв.

2„Заявка 14 2021 1 > > >>23="= QT ...05 74

Г>, ПО Котовой ВЬ>И>РСЕИО Г>ЕИ>->ЕНИЕ O ВЫДЯЧЕ автор "КОГО ВИ =ЛЬ -тва(l ;:Tcc>THHjt