Способ получения диалкил- -диацетил(ацетилкарбэтокси) метилвинилфосфонатов

Способ получения диалкил- -диацетил(ацетилкарбэтокси) метилвинилфосфонатов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик (») 52568©

К АВТОРСКОМУ СВИДНЕЙЬСТЪУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву—

N. Кл.о

С 07 F 9/40 (22) Заявлеа 08.o7.74(Е) 20 2801/04 ((} с присоединением заявки № I

1 (23) Приоритет 1

Государственный комитет

Совета Министров СССР

«о делам изобретений н открытий (43) Опубликовано 25.08,76Бюллете::;ь N: 1; (дЗ) Упк -- 7.341.26

11à.07 (одев.e) (45) Дата опубликования описания 07.06, .; (?2) Авторы изобретения

A. И. Разумов, Б. Г, Лиорбер и М. П. Соколов

Казанский химико-технологический институт им. С, М. Кирова (?1) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛ- Ъ -ДИАЦЕТИЛ (А ЦЕТИЛ КАР БЭТОКС И)-NET ИЛ ВИН ИЛФС С ФОНА ТО В (Bo) гсв =сн-снсосн, я 3 о сов" (y,Q).P C,B HCHO

2 и о

Изобретение относится к способам синтеза фосфорорганических соединений, а именно диалкил- р --диацетил- (ацетилкарбэтокси) метилвинилфосфонатов обшей формулы где 3, -алкил;

-водород или алкил 10

З вЂ” СН или ОС К бт которые могут найти применение в качестве подупродуктов фосфорорганического синтеза, в частности для синтеза разнообразных фосфорсодержащих гетероцикличес- 1а ких соединений.

Целевые соединения и способ их получения в литературе не описаны.

Известен способ получения сб -ацетилили карбэтоксизамешенных винилфосфонатов 20 конденсацией соответствующих фосфонатов, имеющих в своем составе активную метиленовую группу, с карбонильными соединениями в присутствии небольших количеств основных катализаторов, в том числе в 25 присутствии пнпериципа в качестве катализатора 111, 2! .

Однако изьестный способ не позволяет получать (-диацетич (ацетилкарбалокси) метилзамешенные винилфосфонаты.

Изучение конденсации фосфонилацетальдегида c P -дикарбонильными соединениями в присутствии пиперидина показало, что продуктами реакции являются не соответствуюшие алкилиденовые производные,. содержашие кратную связь у метиленового атома

Р -дикарбональцого соединения, как ы случае обычных альдегидов, а соединения, сод ржашие двойную связь в аС-положении по отношению к метиленовому атому углерода,. «Т0 позволило разработать удобный способ получения целевых соединений (31

Предлагаемый способ получения циалкилЬ -диацетил(ацетилкарбзтокси) метилвинилфосфонатов указанной обшей формулы заключа ся во взаимодействии диалкоксифосфонплацетальдегида общей формулы отличающийся тем, что диал= коксифосфонилацетальдегид формулы (яа)р ca нсно и

И где R и R имеют приведенные значения, подвергают взаимодействию с соответствующим -дикарбонильным соединением в присутствии пиперидина в качестве катализатора в соеде бензола при нагревании до 120-130 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. А. Н. Пудовик, И. В. Коновалова, Р. Д. Гареев, P А. Черкасов, Э. А, Ишмае25696

6 ва, Г. Е. Ястребова, И. Г. Хусаинова

М.Г.Зимин, Исследование в области непредельных и кетофосфонатов", Сб. "Химия и применение фосфорорганически с соединений (Труды V конференции), М., "Наука», 1974 г. стр. 62.

2. Пудовик А. Н., Ястребова I . E., и

В. И. Никитина, "Конденсация диэтилового

10 эфира ацетометилфосфиновой кислоты", ЖОХ, 39, 1969 г., стр. 213.

3. Неницеску К. Д. " Органическая химия, М., издательство иностранной литературы 1963 г. т. 1, стр. 651-652.

Составитель Л. Захаров

Редактор О. Кузнецова Техред А. Богдан Корректор Н. Ковалева

Заказ 732/69 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4