Способ получения о-хлоралкил- -органотиофосфонатов

Способ получения о-хлоралкил- -органотиофосфонатов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Оп ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (») 525697 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 09.09.74 (21) 2057747/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.08,76.Бюллетень № 31 (45) Дата опубликования описания 15.12.76 (51) М. Кл. й

С 07 Н 9/40//

//А 01 и 9/36

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.341..26 118.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

Н. К. Близнюк, 3. Н. Кваша и Л. В. Чверткина

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-ХЛОРАЛКИЛ- 5 -ОРГАНОТИОФОСФОНАТОВ

Изобретение относится к способам получения фосфороорганических соединений с

P-C-связью.

Предлагается усовершенствованный способ получения О-хлоралкил-органотиофосфонатов общей формулы о -и-се и И о где R — арил или аралкил;

R — алкил или арил;

А алкилен.

Эти соединения могут найти применение в качестве фунгицидов или нематоцидов.

Известен способ получения О-хлоралкил5 -органотиофосфонатов этерификацией дихлорфосфонита окисью этилена с последующей обработкой полученного продукта сульфенилхлоридом в среде инертного органического растворителя при минус 50— плюс 30ос (1) .

Однако этим способом можно получить только Р -хлоралкил-производные и прих ъдится использовать огнеопасную окись этилена.

С целью упрощения процесса, предлагается в качестве этирифицирующего агента использовать гликоль. Применение гликоля вместо окиси этилена позволяет получать хлоралкилпроизводные фосфонатов с более удаленным атомом, При этом расходуется

1 моль гликоля вместо 2 моль окиси этилена на 1 моль дихлорфосфонита.

Взаимодействие диэлорфосфонита с гликолем с последующей обработкой полученного продукта хлористым- сульфурилом осуществляют в среде инертного органического растворителя при минус 50- ш-.юс30оС.

В качестве сульфенилхлорида целесообразно использовать реакционную массу, полученную при взаимодействии органического тиола или дисульфида с хлором или хлористым сульфурилом.

Пример l. Получение 0- -хлорэтил- 5 -бутил-фенилтиофосфата.

К раствору 0,03 г. моль дибутилдисульфида в 20 мл хлористого метилена при минус 30-40оС добавляют 0,03 г моль хлора (или хлористого сульфурила). Температуру

525697

Составитель Л. Карунина

Редактор О. Кузнецова Техред А. Богдан Корректор С. Шекмар

Заказ 5044/476 Тираж 576 Подписное

UHHHIIH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП " Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Способ получения 0-хлоралкил- 5 — органотиофосфонатов этерификацией дихлорфосфонита с последуюшей обработкой полученного продукта сульфенилхлоридом в среде инертного органического растворителя при температуре минус 50 — плюс 30оС, о т— л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве этерифицируюшего агента берут гликоль.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Ог ° СМп1 ., 21,705, 1956 г. (прототип) .