Способ получения о-алкил- -метилбензилдитиофосфонатов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

i l

О П И С А Н И Е („)б 569Я

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 09.09.74 (21) 2057752/04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет (43) Опубликовано25.08.76. Бюллетень № 31 (45) Дата опубликования описания15.12.76

2, (51) М. Кл.

С 07 F 9/40//

//А 01 Ц 9/36

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам иэооретений и открытий (53) УДК

547 .341.26

1 1 8.07 (088.8) Н. К. Близнюк, 3. Н. Кваша, С. Б. Голенкевич, P. П. Буланкин и В. П. Чернышев (72) Авторы изобретения

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АЛКИЛ- Я -МЕТИЛБЕНЗИЛДИТИОФОСФОНАТОВ

Изобретение относится к фосфорорганическим соединениям с Р-С-связью, а именно способам получения О-алкил-Я -метилбензилдитиофосфонатов общей формулы:

CH СН Р

5 л гсН э где й- алкил> которые обладают высокой акарицидной активностью и одинаково эффективны как к )0 чувствительной, так и устойчивой популяции растительноядных клещей.

Известен способ получения эфиров алкилдитиофосфоновых кислот взаимодействием сульфидов алкилтионофосфинов с алкоголята- I5 ми щелочных металлов или со спиртами в присутствии третичных аминов с последующей обработкой образующихся солей галоидными алкилами (1)

Известен также способ получения эфиров о алкилдитиофосфоновых кислот, в том числе и соединений указанной формулы, взаимодействием эфиросолей дитиофосфоновых кислот с галоидными алкилами в среде бензола при 40 — 45 С Ы, 25

Однако при осуществлении известного способа необходимо применять большие количества органического растворителя, сравнительно трудно выделять целевой продукт, необходимо очишать сточные воды, загрязненные физиологически активным веществом.

К тому же выход целевого технического продукта в "солевом" способе в связи с неизбежными потерями при его выделении обычно не превышает 70-80%.

С целью увеличения выхода целевого продукта, О-алкил-Я -метилбензилдитиофосфонаты предлагается получать взаимодействием О-алкилбензилдитиофосфоновой кислоты с триметилфосфитом в среде бензола при

20-50 С.

Целевые соединения получают с практически количественным выходом, их легко выделяют обычными приемами. Побочно образующийся диметилфосфит (вещество сравнительно низко кипящее), легко отгоняется из реакционной массы и может быть использованов качестве полупродукта фосфорорганического синтеза,