Способ получения эфиров комплексонов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНЙЕ
ИЗОБРЕТЕН Nfl
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (и) 527418 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 30.06.75 (21) 2149714/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.09 76 Бюллетень № 33 (45) Дата опубликовании описания 07.07.77 (51) M. Кл.
С 07 С 119/00
С 07 С 109/02
Гасударственный комитет
Соввтв Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК
547.466.07 (088.8) Г. Ф. Ярошенко, Л. М. Тимакова, Н. Е. Хавченко и В. Я. Темкина (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ КОМПЛЕКСОНОВ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения эфиров комплексонов, применяемых в качестве экстрагентов, а также для синтеза монофункциональных иминодиацетатных хелоновых смол на основе полистирола, 5
Известен способ получения эфиров комплексонов путем обработки их четвертичных аммониевых солей водным раствором щелочи с последующей экстракцией целевых продуктов диэтиловым эфи- 1р ром (1).
Недостатками этого способа являются омыление эфиров в водной среде, а также необходимость их экстракции. Это не позволяет получать целевые продукты с выходами, большими 55%. 15
С целью устранения указанных недостатков, предложено обработку четвертичных аммониевых солей эфиров комплексонов вести спиртовым раств ором щелочи. 20
При этом гидролиз эфиров не происходит и в ыход целевых продуктов увеличивается до
80 — 90%.
Предложенный способ заключается в том, что четвертичную аммониевую соль эфира комплексона
2 обрабатывают спиртовым раствором щелочи, например раствором едкого кали в метаноле, и выделяют целевые продукты известным а особом.
При мер 1. В химический стакан емкостью
200 мл с механической мешалкой вносят 39,5 r (0,2 моль) хлоргидрата диметилового эфира иминодиуксусной кислоты и затем добавляют при размешивании и температуре не выше 15 С раствор
11,2г (0,2моль) едкого кали в метаноле. После выдержки в течение 1 час при 15 — 20 С осадок хлористого калия отфильтровывают, а из фильтрата отгоняют растворитель. Остаток перегоняют в вакууме. Выход диметилового эфира иминодиуксусной кислоты 26,7г (86% от теории), т.кип.
118 — 119 С/18 мм рт,ст. п . з 1,4415.
Приме р 2. В химический стакан по примеру 1 вносят 21,2 г (0,1 моль) хлоргидрата диметилового эфира гидразиндиуксусной кислоты и затем добавляют при размешивании и температуре не выше 15 С раствор 4г едкого патра в метаноле.
После выдержки в течение 45 — 60 мин при 15 — 20 С осадок хлористого натрия отфильтровывают, а из фильтрата отгоняют растворитель. Остаток перегоняют в вакууме. Выход диметилового эфира гид527418
Составитель А. Анисимов
Техред А. Демьянова
Корректор С. Шекмар
Редактор 3, Бородкина
Тираж 568 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьггий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 915/18
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
3 разиндиуксусной кислоты 15,8 r (90 вес.% от теории), т. кип. 124 — 125 С/8 мм рт.ст., n 1,4562.
Приме р 3. В химический стакан по примеру 1 вносят 31 r (0,1 моль) хлоргидрата триэтилового эфира нитрилотриуксусной кислоты и затем добавляют при размешивании и температуре не выше
О
15 С раствор 5,6г (0,1 моль) едкого кали в этаноле. После выдержки в течение 1 час при 15 — 20 С осадок хлористого калия отфильтровывают, а из фильтрата отгоняют растворитель. Остаток нерего- ° няют в вакууме. Выход триэтилового эфира нитрилотриуксусной кислоты 22г (80вес.% от теории), т.кип. 184 С/17 мм рт.ст,; n 1,4441.
Формула изобретения
Способ получения эфиров комплексонов путем обработки их четвертичных аммониевых солей о раствором щелочи, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, реакцию ведут с применением спиртового раствора щелочи.
Источники информации, принятые во внимание
10 при экспертизе:
1. А. Baclinand. А. Boncherle, Cl. Charbonnier, Sur. queques derives fonctionnels de acide ethyline diaminotctracetique. Bull. Soc Chim, France
1958, 1495 (прототип).