5,5-бис(феноксиметил)-1,3-диоксан или его производные в качестве стабилизатора полиэтилена

5,5-бис(феноксиметил)-1,3-диоксан или его производные в качестве стабилизатора полиэтилена

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАЙ ИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реслублик (11) 527429 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 04.06.75 (21) 2140715/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано05.09.76Бюллетеиь № 33 (45) Дата опубликования описания 20.05.77 (S1) М. К .

С 07D 319/06

С 08 К 5/15

Государстоенный комитет

Совета Министроа СССР оо делам изобретений и открытий (53) УДК 547.841. .03 (088.8) Д. Л. Рахманкулов, E. А. Кантор, П. С. Белов, P. Х. Нуриева и Н. E. Максимова (72) Авторы изобретения

Уфимский нефтяной институт (71) Заявитель (54) 5,5-БИС-(ФЕНОКСИМЕТИЛ)-1,3-ДИОКСАН ИЛИ

EI0 ПРОИЗВОДНЫЕ B КАЧЕСТВЕ СВЕТОСТАБИЛИЗАТОРА

ПОЛИЭТИЛЕНА

5 И и

)/ где 3» имеет вышеуказанные значения, с фенол м или его алкилпроизводными при

10 нагревании в растворителе в присутствии оснований.

0ОН () уЦ () 0(Í2

20 где К„ — водород, метил или изопропил;

Яо, 3.о, R< и 3 о- — водоРод или тРет- б

Изобретение относится к новым соединениям — производным 1,3-диоксана, применяемым в качестве светостабилизатора полимеров, например полиэтилена.

Известный светостабилизатор полимеров j1,2) — Бензон ОА" (2-окси-4-алкоксибензофенон) недостаточно эффективен.

С целью устранения указанного недостатка предлагается в качестве светостабилизатора полиэтилена использовать 5,5-бис-(феноксиметил) — 1,3 — диоксан или его производные общей формулы

-бутил, получаемые при взаимодействии

5,5-бис-(хлорметил) — 1,3 — диоксанов общей формулы

Пример. Смесь фенола (0,24 моль), 5,5-бис-(хлорметил)-1,3-диоксана (0.10 моль), едкого натра (О, 10 моль) и диметилсульфоксида (1 50мл) о нагревают при 90 С и перемешивании в течение 24 час, охлаждают, экстрагируют хлороформом, промывают экстракт разбавленной соляной кислотой и водой, высушивают, .отгоняют хлороформ в вакуу-ме, перегоняют остаток в более высоком вакууме и кристаллизуют 5,5-бис- (феноксиметил)

-1,3-диоксан из спирта. Свойства полученных соединепий приведены в табл. 1.

527429

Л с 3 о

Л Я о

Ю (о гЯ Л

t (о о о

CU Я

CO О О Г= о с

t о

Cg (о (U с

Я о сО

CD о

CO

ГCQ о о о р С 3 д Я ср

CD р1 CQ о

CO

Я о

lQ (CD

CD (CD

IQ

CO о

I Я

O O т-1 (Э ( а> а. 0

I х х х х х х х х

CD

Э o

К х ( > х

0 0Л

I о

CQ х

0 с) о

Л Я х х

CO CD

0 Ф

Ю

CO

Ю ( Ф о с х

Ю

Г

CQ

Г 3 о

Я

CD х с 3 о

CD

3.

t- o

CD х

<р 1 а,О

Г х

CQ о

I о

527429

Таблица 2

-80

0 — 80

-80 — 80

-80 — 80 — 80

-80

-80 — 80 — 80 — 80 — 80

100 — 20

-80

-70 — 80

-80 — 80

-80 — 80 — 40

-70

-70

-20

150

-70

-80

80 — 20

100 — 20

-30 — 30 — 60 — 30

ОСн

ОСН2

Составитель A Орлов Гехред А. Демьянова

Корректор A. Гриценко редактор Т. Шарганова

Заказ 640/23 Тираж 575 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раущская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Пооектная, ИК-спектр, см ": 1200 (0 C-0) и 1598 (бензольное кольцо).

Полученные соединения (0,1%) и полиэтилен высокого давления смешивают на о вальцах при 150 С в течение 15 мин, из полученной массы готовят пластины и подвергают их икусственному светостарению

Формула изобретения

5, 5-Бис-(феноксиметил) -1,3 — диоксан или его производные общей формулы (облучение ртутно-кварцевой лампой ПРК-2, установленной в центре камеры) Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что предлагаемые светостабилизаторы по эффективности сравнимы или превосходят известный светостабилизатор. где К» — водород, метил или изопропил;

2, 3, % и 3 — водород или трет.

30 бутил, в качестве светостабилизатора полиэтилена.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Старение и стабилизация полимеров, Наука, М., 1964, стр. 55.

2. Справочник. Вспомогательные матеII риалы для полимерных материалов Химия

У (! !

4о М, 1966, стр. 57.