-ди(2-тиобензотиазолил)этиловый эфир винилфосфоновой кислоты как термои светостабилизатор поливинилхлорида

-ди(2-тиобензотиазолил)этиловый эфир винилфосфоновой кислоты как термои светостабилизатор поливинилхлорида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е (п б27440

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт, свил-ву (22) Заявлено 03,04.75 (21) 21 19664/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет— (5l3 <. К.. С07 Р 9/40

Q P 7, } 2 -7 7 / -7.1

С08 Р 2!33

Государстаеииый комитет

Соаета Мииистроа СССР оо делам иэобретеиий и открытий (43) Опубликовано05.09.76.Бюллетень № 33 (45) Дата опубликования описания 20.05.77 (53) УДК 5-Л.7З 088.8 (72) Лвторы изобретения

С. Машарипов, Э. Н. Шакирова и М. А..Аскаров

Институт химии AH Узбекской CCP (7l) Заявитель (54 l Я,р -ДИ-i 2 — ТИОБЕНЗОТИАЗОЛИЛ)-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР

ВИНИЛФОСФОНОБОЙ КИСЛОТЫ КАК ТЕРМОС СВЕТОСТ АБИЛИЗАТОР ПО ЧИВИНИЛХПОРИ 4

Изобретение относится к термо- и светостабилкзаторам полимеров, например по-ливинилхлорнда (ПВХ) .

Известно (Ц применение три-(алкарил)росфитов, например три-(и-нонилфенил)-фосфита для торможения тепло- и светостарения ПВХ.

Однако известный термо- и светостабилизатор недостаточно эффективен.

Предлагается в качестве термо- и све- и) тостабилизатора ПВХ использовать,б

/=)

-ди — (2-тиобензотиазолил)-этиловый эфир винилфосфоновой кислоты, получаемый известным (2) методом при взаимодействии калиевой соли 2-меркаптобензотиазола и I5

/3 /3 (3 -дихлорэтилового эфира винилфос- / фоновой кислоты в среде органического растворителя, предпочтительно спирта, при 7580 С.

Пример, В трех.-орлую колбу, снаб- 20 женную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают раствор 8,22 г калиевой соли 2-меркаптобензотиазола и

0,5 г гидрохинона в 50 мл этанола, прибавляют по каплям 4-,66 г P P -ди- 25 хлорэтилового эфира вини;.фосфоновой кислоты, нагоевают 5 час при перемешпвании и

75-80 С, охлаждают, отделяют хлоопст:.-. и калий, отгоняют этанол в акууме, азделяют остаток на колонке с::.,псью алюмпния, используя в качестве э;-поен-.à смесь бензол — хлороформ (10: 1 ), и получают э,6 / ." (37, о o) /3, /3 — ди — (=-т> обспзотиазолил)-этилового эфира винипфосфоновой кислоты, вязкое желтое масло; Й . О, 1 8; ео

Найдено, %: С 48,50. I-. 3,90; Р 6,15;

N 5,71; 5 25,87; МR 26,81. ао щ я /

Вычислено,,6: С 48,58, Л 3,84; P 6,27;

Й 5.66; 9 25,91; М и 126,75.

Максимум поглошения в УФ-спектре в области 280 нм свидетельствует ои образовании 9 -изомера и отсутствии N замешенного 2-меркаптобензотиазола.

ИК-спектр, см: 730 (конденсированная ароматическая система 2-меркаптобензотиазола); 860 (С-Н при С-С); 998 (неплоскостные валентные колебания концевой

С-Н в непредельной группе); 1021 (С вЂ” О

527440

Без стабилизатора

83,9

75,5

5% 2-меркаптобензотиазола 58

5% предлагаемого стабилизатора 24

31,8

5% (3 -(2-тиобензотиазолил)—

-этилметакрилата

80,1

Составитель A. Орлов

Редактор Т. Шарганова Техред А, Демьянова Корректор A. Гриценко

Заказ 640/23 Тираж 575 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4./5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в Р-0-С); 1245 (Р-О); 1310 (азотсодержашая группа у бензольного кольца); 1610 (С-С); 760 (P-С в С-P — О).

Бромирование соединения также подтверждает наличие двойной связи.

Исследование кинетики дегидрохлорирования ПВХ, не содержащего и содержащего

О, 1-0, 5 вес.% /3, р ди-(2-тиобензотиазолил ) -этилового эфира винилфосфоновой кислоты показывает, что указанное соединение эффективно в качестве термо- и светостабилизатора. Энергия активации дегидрохлорирования ПВХ, не содержащего и содеожашеФормула изобретения

Д J3 -Ди-(2-тиобензотиазолил)-этиловый эфир винилфосфоновой кислоты как термо-и светостабилизатор поливинилхлорнда.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе заявки:

ro предлагаемое соединение, 33 и

43 KKGEI/ìîëü соответственно.

Пленки из ПВХ выдерживают под лампой о

ПРК-2 в течение 0,5-3 час при 40-60 С.

Пленки, не содержащие предлагаемого соединения, потемнели в течение 1 час и растрескались через 2 час облучения. Для стабилизированных пленок при облучении в те— чение 1 час визуально не обнаружено изменений, лишь через 2 час начинается пожелтение.

Результаты определения горючести полистирола (пленки толщиной 0,1 мм + 2 мк) методом огневой трубы приведены в таблице.

1. Патент Японии % 38342,кл. 25Н 35 (С 08 f ), 1971.

2. Рожкова Н. К., Цукерваник И. П, Новые дефолианты и десиканты для хлопчатника, Узб. хим. ж. 6, 55, 1961.