Гербицидное средство

Гербицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИС ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ (11) 2801 9

Сокэз Советских

Социалистических

Респубпик

К ПАТЕНТУ (б1)Дополнительный к патенrv— (22) Заявлено 28.02.74 (21) 2005475/15 (23) Приоритет -- (32) 01.03.73 (51) М. 1(л. Л О! N 9/20

Государственный иомитет

Соовта Министров СССР по делам изооретений и открытий (31) Р 2310648. 1 (33) ФРГ (43) Опубликовано Оэ.09.76. Бюллетень ¹ 33 (45) Дата опубликования описания 08.07.77 (53) УДК 632.954.2 (088.8) Иностранцы

Герхард Борошенски и Фридрих Арндт (ФРГ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Шеринг АГ" (ФРГ) (71) Заявитель

ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО () — ГΠ— 1(1 17

NH-CO-х 17

Изобретение относится к химическим средст- . вам борьбь:, с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известно гербицидпое средство, содержащее действующее вещество; например производные карб. аминовой кислоты, и вспомогательные компоненты.

Однако известное гербицидное средство недостаточно избирательно, например по отношению к хлопчатнику.

Цель изобретения — усиление гербицианой активности и повышение избирательности денвтвия— достигается тем, что н качестве дейстнлащего вещества взяты арилдиуретаны общей формулы где R — аллил, алкил или галои о кил с 1 — 4 атомами угле рода;

R — аллил, алкил, галоидалкиятс l -4 атомами углерода, циклогексил, бензил яли фенилзтил;

R — метил или этил;

X — кисло1юд или сера, которые вводят н гербицидное средство в количестве 1О-80 нес.",Ф.

Формы применения гербиинитного средства обычные: растворы, эмульсии. пасты, порошки, приготавливаемые обшеизнестними способами.

Доза применения 1 — 3 кг(га (везде по действую шем ществу). В дозе ло 10 кг га гербицидног средство сохраняет иЗбирательность действия.

10 Предлагаемое гербицидное средство эффективно при довсходовом и особенно при посленсходовом применении.

Предлагаемые арилдиуретаны получают при вэаимодеистнии 3 -оксиарилкарбаматон или тио15 карбаматон с карбамоилхлорилами, при взаимодействии 3 . хлоркарбоцилоксифснилкарбамагон или тиокарбаматон с соотнетстнуюцшми аминами или при восстановлении 3 - нитрофенилкарбаматов до аминов с последующим взаимодействием с хлор20 карбонатами или тиокарбонатами.

В табл. 1 приведены ариллиуретаиы укаэанн< и формулы, испытанные н качестне дейстнуюшего вещества, вводимого н состав гербицишюго сред.

25 ства, XR3

Вг

ОС,Н, ОС,Н, Гг Н3

СзН7

СЗ Н.

97 — 98

ОСН, С,Н, Сг Н5

$СНз

То же

ОС,Н, СН

ОСНз

СН3

С4 Н9

$СН3

Бензил

ОСг Н5

)- 1.)3

То же

$СНз

СН

57 — 61

Са Н9

ОСНз

79-82

ОСНз

СН, ОСгН, СН3

СНз

$СНз

То же

58 — 61

ОСНз

69- /2

ОСг Н4

СЗ Н7

СЗ Н7

$СНз

С4 Н9

$СНз

Сг Н, )8

$СНз

57-58

С4Н9

С4Н

$СНз

СН, $СНз

СНз

$СН3

То же

Сг Нз

$СНз

$СНз

67 — 70

Аллил

Аллил

$СН, $СН

СЗН, ОСНз 7

То же

ОСНз

r3Н, С3Н7

ОСН

68-69 - С)СгН!

-- С!Сг На

ИЗΠ— С4 Н9

2- С)Сг Н4

ИЗΠ— Сз Н7 изо- С4Н9

528019 изо — Сз Нг

Бензил

Фе нилэтил

Фенилэтил

2- С)Сг Н4

2- С)С Н„ изо — С4 Н9 изо — Сз Нг

Циклогексил

2- С)Сг Н4 изо — СЗН7

Ци кло гексил

Таблица 1

Т. и,, С, или пг 0

j) 108-111

93-94

88 — 90

82-84

83-85

83 — 85

101-103

69 — 72

92-93

98-100

1)7-118

124-126

110-113

155 †!56

104 — 106

177 — 178

102-104

105 — 107

528019

Т. пл., ОС.

HIM Пго

СН

С4Н9

ОСН, 69--71

Сг Н5 изо — Сз Н7

ОСН, 93-95

Аллил

ОСН, 32

Сг Н5

С4 Н7

ОС,Н, 57-59

Аллил

Аллил

ОСгн5

1,5250

СНз

ОСН, 120-121

77 — 79

106 — 107

91-95

СНз

ТО же

ОС Н, 36 изо С4Н9

ОСН

СзН7

ОСг Н, ОС,Н, 38

ИЗΠ— Сз Н7

134-137

ИЗΠ— Сз Н7

ОСН

128-130

СзН7

$СНз

116 -119

С4 Н9

ОС Н, 89-93

42 н — С4Н0

ОСНз

1,5140

117 — 119

43 изо С4Н9

$СНз

ОС,Н, 98 †1

106-107

115-117

ОСН, СНз

ОСН пропи пил изо — С4Н9

1,5 10

СН

Бензил

86 — 89

144 — 146

СНз

Аллил

48-52

СгН, <30 — Сз Н7

75- 9(, 52

Сг Н5

С4 Н4

1,5445

2- С 1 Сг Н4

2- CIC2H4

J 00 — 10

С4Н9

12 — 1 4

ИЗΠ— С4Н9

ТО же

140 — 142

Номер соединения втор — С4 Н4 втор — С4Н9

1 — метил — 2—

Циклогексил

Циклогексил

Циклогексил

Циклогексил.

Циклогексил

ОСг Н, $Сг Нз

$Сг Н, $Сг Нз

$Сг Нз

$C Н

$Сг Нз

$Сг Нз

$C Н

Продолжение табл. 1! аОли :.а

Номер сое,л ения или препарат о о о о

О О 1

10 10 10 10 О О

О 5 О

О О О О О

10 10 О

Π— 1

О 1 О

10 10 О О 2 О О О О О О 0

10 )О

1 О

1 — 1

3 3

10 10 10 ΠΠΠ— О

I ) 1

) ) — iO )О 10 0 О О О О О О О О О

10 10 10 10 О О О 3 О

0 О

)О Q О О а О О О О О О

)О )0 Ij )О ) 1

) -- О

)Q )О )G Q Q Q О Q

Π0 ΠΠΠ— 10 10 )ΠΠ)

)О )0 )О )О 0 О

0 0 0

О О

l4

10 10

О О О О О

10 10 — О О

О О О О О О О

10 10

О О

1 О О О О

О О О О О О О

О О

О О О О О

О О О О О

О О

10

10 10 ) O 0 .) О О

О О

О О

21 .0 10 0

Q О О О О О О О

О О О 0 О О О О

)О О 0

)C; !Q

)О t

О 0

О О О О О

10 10 10

О О

О 0 О 1 О О О О

10 10 0

10 10 — О О О

G О О О О О О

О О О 1 О 1 1

10 10 10 10 О О О

)0 10 10 10 О О О !

О 10 10 О 0 О

О О О О 0

О 0 О О О О О

)О

О О

О О 0 О О

0 0 0 О 0

О 0 О

О 0

10 10 10 О О

10 10 10 О I

10 10 IQ 0 О

1 ! -.

Я

f - ! Е

528019

12 ер ицидцая активность, алл, для

5 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 1 0

0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 3 0

10 10 — 0

0 0

10

0 0

1 0

0 0 3

0 0 0 0 0 0 0

l0 1 — 0

3 0

1 O

lO > 0

0 0

0 0

0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 0 0

0 0 0 0 0 1 0

10 10 10 0

0 0

10

1 0

1 0 0 2

0 0 0 0 0 2 0

0 0

5 0

0 0 0 3

48 — 0

10

0 0 0 4

3 0 3 0

0 0

0 4

5 0

1 0 0 4

0 0 0 4

0 0

0 0 0 0 0 1 0

0 0 0 3

2 — 0

0 0

2 0

10 9 10

0 0

3 0 2 0 0 0 1

0 0 0 0 0 0 0

0 1 1 1 0 0 0

0 1 1 3 3 0 1

0 0 0 2 0 0 0

64

65 ()6

10 10 10 l

10 10 10 10 0 0 0

9 0 0 0 — 9 1.0 9 0

1 0 l 0 1 0 0

10 0 0 0

10 0 0 0

4 1 4 0

10 10 10 10 3 0

0 0 0 0

10 10 10 0 — 9 10 10 0

10 0 0 0

10 — 10 )O 0

10 — 10 10 0

10 10 10 10 0 1 5

10 10 10 10 0 0 0

10 — 10 10 0

10 10 10 10 0 0 0

10 10 10 10 0 0 0

10 10 10 10 1 0 0

9 0 0 0

10 9 9 8 0 0 0

9 10 10 10 0 0 0

П одолжение табл. 2

528019!

Л одолжение табл,2

О О O O 3 0 О 0

О О О О 3 О О О

9 9 0 О

8 10 10 2 О

9 1Π10 10 — 1

10 10 10 10 — 1

8 — 10 — О О

69

3 — 0 5 — О

Π0 Π2 — 0

О О

72

10 — 0 О

8 10 10 10 О 3

N — (3 — Трифто рметилфенил)—

N, N — диметилмочевпна

О 1 1 О О О О О О О 0 0 1 О

Метил — И вЂ” (3— (N — метилфенил)— карбамаилоксн1— фе вил — карбамат 5 2

8 — 2 О

О О 5 О 2 О 4 О

П р и ме р 2. В оранжерее тест — растения перед всходом опрыскивают водными эмульсиями гербипндного средства в дозе 3 r!ra при норме расхоТаблица 3

10 10 10 10 10 О О О 3 О i О 1 О 1

29

10 10 — — !О О

ΠΠ— 1 — Π3 4

10 10

10 10 — — — 0

10 10 — — 10 О О О О О О!

0 10 1О 10 10 10 10 10 10 10 IO lо О !0 IO !О метил--Й— (3 — f N — (3 — метил— фенил) — карбамоилокси) — феннл) — карбамат

О О О О 2 О б

О О О О 2 0 4 1

3 — 3 Π— О 5 4 да 500 л/га, Через 14 дней после обработки оп ределяют гербицидную активность. как в примере 1.

Результаты опытов приведены в табл, 3.

G О G С О О 1 О 1

0 О О О - O

528019

О-CO "П «1 г1 Н - С 0 - Х Я

Составитель Н. Армеева

Техред И. Асталош

Корректор Л. веселовская

Редактор "iT. Шарганова

Заказ

917/36 Тираж 72О Подвитое

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров CCCP по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

16

Пример 3. В оранжерее тест — растения на ранней стадии развития обрызгивают водной эмульсией гербицнднога. средства в дозе 2 кг/га при норме расхода 500 л/га. Через 14 дней определяют гербицидную активность, как в примере 1. Соединения йе 1, М 28 — 33 полностью уничтожают щирицу, дурнищник и портулак, Соединения И 1, Р 28, рте 30 — 33 полностью уничтожают щетинник.

Для соединений )Р 28-31 гербицидная активность по отношению к чешуехвостику и элевзине составляет 0,5, 1, 0,5; 1 и 2, 4, 1, 1 6w л соответственно. Гербицидная активность соединения рте 29 по отношению к щетиннику равна 6 баллам, Формула изобретения

Гербицидное средство, содержащее действующее вещество и вспомогательные компоненты, о тл и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления гербициднои активности и улучшения избирательности действия, в качестве действующего вещества взяты арилдиуретаны общей формулы где R — аллил, алкил или галоидалкил с 1 — 4 атомами углерода;

R — аллил, алкил, галоидалкил с 1 — 4 атоэ мами углерода, циклогексил, бензил или фенилэтил;

R — метил или этил; э

X — кислороц или сера, вводимые в количестве 10 — в0 вес. %.