Способ получения полифункциональных сорбентов

Способ получения полифункциональных сорбентов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

() 528308

ОПИСАНИЕ

ИЗОЬРЕтЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Саветсккх

Сонналистнческнх

Республнк (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 17.07.72 (21) 1812396/05 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 15.09.76. Бюллетень № 34

Дата опубликования описания 13.10.76

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий (53) УДК 661.183.123.3 (088.8) (72) Авторы изобретения

М. И. Друзин и Г. А. Артюшин (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОРБЕНТОВ

Известные способы получения селективных ионитов не позволяют создать сорбент, селективный по меди и обладающий высокой тер мостой костью.

Известен способ получения полифункциональных сорбентов путем взаимодействия галоидметилирова нного сополимера стирала и дивинилбензола с аминоэтантиолами в присутствии воды по реакции:

Res СНвС1 ВвХСНвСНв$Н BesCHgN(Rp)CHgCHsSH (Н,О) о

Cj. в безводной среде. В этих условиях имеет место присоединение аминоэтантиола к галоидметилированному сополимеру по SH-группе

ResCH,Cl+HSCH,ÑÍ,NR,-25 ResCH,SCH,СН,КР,+НС1 где R — этил, пиперидил, с образованием сорбента, не содержащего четвертичных аммонийных групп (емкость по

0,1 н. раствору хлористого натрия отсутствует), обладающего высокой термостойкостью (до 150 С) и селективного по меди. Так, например, при сорбции двухвалентных меди, никеля и кобальта из сульфатных растворов при

Изобретение относится к области создания синтетических ионообменных смол — полифункциональных сорбентов, используемых в качестве комплексообразователей селективных сорбентов и для других целей.

Селективность ионитов к определенному металлу и повышенная термостойкость являются основными требованиями, предъявляемыми к ним сорбционной техникой. где Res — сшитый сополимер стирола и дивинилбензола.

Недостатками данного способа заключаются в получении сорбента, содержащего четвертичные аммонийные группы, и, как следствие, че обладающего селективностью по меди и имеющего невысокую термостойкость (-до 100 C).

С целью разработки способа получения полифункционального сор бента, обладающего высокой термостойкостью и селективностью по меди предлагают способ заключающийся в том, что взаимодействие галоидметилированного сополимера с аминоэтантиолом проводят (51) М. Кл. -С 08F 212/14

С 08F 8/00

528308

Составитель С. Васюков

Редактор Л. Новожилова Техред М. Семенов Корректор Л. Котова

Заказ 2550/18 Изд. Из 1627 Тираж 654 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 рН 30 сорбент селективно извлекает медь (емкость до 2,8 мг экв/г) и практически не сорбирует никель и кобальт (емкость до 0,03 мг.

° экв/г). Следовательно, синтезированные сорбенты могут быть использованы в качестве селективных по меди термостойких сорбентов и для других целей.

Пример 1. В реактор помещают 125 г хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола пористой структуры (содержание хлора 17,7%) и при перемешивании и комнатной температуре приливают 350 г диэтиламинэтантиола, выдерживают в течение

1 ч, а затем повышают температуру смеси до

90 — 95 С и выдерживают в течение 20 ч. По окончании реакции смолу отфильтровывают, промывают спиртом, водой и высушивают.

Найдено, %. серы 10,8, азота 6,2, хлора 1,15.

EMK0cTb по меди 2,8 мг экв/г (при сорбции из сульфатного раствора меди, никеля и кобальта при рН 3,0).

Пример 2. В реактор помещают 250 г

5 хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола и 475 г пиперидиноэтантиола.

Реакцию и обработку продукта реакции проводят в условиях примера 1.

Найдено, %.. S 9,9; N 5,4; Cl 1,0.

Формула изобретения

Способ получения полифункциональных сорбентов путем взаимодействия галоидметилированного сополимера стирола и дивинилбензо15 ла с аминоэтантиолами, отличающий ся тем, что, с целью повышения термостойкости и селективности сорбентов по меди, реакцию проводят в безводной среде.