Способ получения полиэлектролитов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ 528ЗОЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ
Союз Советских
Социалистическйх
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 02.02.73 (21) 1878440, 05 (51) М Кл. С 08Г 222/06
С 08Г 8/ 32
С 081 5 20 с присоединением заявки Ne
Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий (53) УДК 661.183.123 (088.8) Опубликовано 15.09.76. Бюллетень Ме 34
Дата опубликования описания 26.08.76 (72) Авторы изобретения
Ю. В. Танчук, П. А. Демченко и Г. С. Поп
Институт химии высокомолекулярных соединений
АН Украинской ССР
0 (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ
Государственный комитет (23) Приоритет
Изобретение относится к области получения поверхностно-активных веществ (ПАВ), конкретно к получению полиэлектролитов, обладающих поверхностной активностью и моющим действием, и может быть использовано при бурении, аппретировании тканей и т. д.
Известен способ получения полиэлектролитов со свойствами ПАВ путем химической обработки сополимера этилвинилового эфира и малеинового ангидрида аммиаком в толуоле. Продукт используют в качестве адгезива, флоккулянта, загустителя. Однако моющее действие полиэлектролита невелико, так как полимер недостаточно гидрофобен.
С целью улучшения поверхностной активности и моющего действия полиэлектролита предлагают обработку осуществлять алифатическими первичными аминами формулы R— — NH, где R — С4 — С1с — — алкил. Реакцию проводят в органическом растворителе, например тетрагидрофуране (ТГФ) или ацетоне при
30 — 40 С. Выход полиэлектролита близок к количественному. Благодаря введению углеводородного радикала в полимер повышается
его гидрофобность и, как следствие, поверхностная активность и моющее действие. Полиэлектролиты хорошо растворяются в водных растворах щелочей и органических основаниях, устойчивы к действию высоких температур () 150 С).
Пример 1. К подогретому до 40 С раствору 17 г (0,1 моль) сополимера этилвинилового эфира (ЭВЭ) и малепнового ангидрида (МА) в 300 мл сухого ТГФ прибавляют прн переме5 шивании раствор 16,09 г (0,22 моль) и-бутиламина в 100 мл сухого ТГФ.
Реакционную смесь перемешивают при 30 С в течение 3 ч. К концу реакции температуру
10 повышают до 40 — 45 С, а затем раствор охлаждают до комнатной температуры и пропускают в течение 1 ч сухой НС!. Выпавший осадок отфильтровывают. К фнльтрату при перемешивании приливают 200 мл и-гексана. Вы15 делившийся Х-бутиламид сополимера ЭВЭМА отделяют декантацией раствора, промывают несколько раз гексаном и сушат в вакууме при 50 С. Продукт очищают переосаждением гексаном из сухого ТГФ.
20 Выход 98 /с.
Вычислено, /1. С 55,13; Н 8,70; N 5,75. К. 4.
230,6 мг КОН.
Найдено, %. С 53,93; Н 8,35; N 5,52, К. 4.
224 мг КОН.
25 Пример 2. Выполняют аналогично описанному в п. 1; в качестве амина используют н-гексиламин.
Выход 99%
Пример 3. М-дециламид сополимера ЭВЭ30 МА получают ампдированпем аналогично ме52830<1
Составитель В. Мкртычан
Редактор Л. Новожилова Текред А, Камышникова
Корректоры: В. Дод и В. Яковлева
Заказ 1837<14 Изд. № 1561 Тираж 630 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, рК-35, Раушская наб., д. 475
Типография, пр. Сапунова, 2 толикам примеров 1, 2, используя в качестве амина и-дсцилямин. Калиевые соли сополпмеров в<шилэтплового эфира с Х-бутпл-, N-гексил-, N-октил-, N-децилмоноамидами малеиновой кислоты снижают поверхностное натяжение воды соответственно до 48, 43, 33, 25 дин/см, в то время как известные полиэлектролиты — полно с, Hoлиякрпламид, кярбоксимстнлцслл<олозя, OH<1>KBI01 поверхностное натяжение воды до 58, 67, 70,6 дин/см соответственно.
Сополимер ÝÂÌ-МА, модифицированный бутиламином, снижает коэффициснт турбулентного трения воды на 24%, в то время как промышленный полиэлектролит — полиакрилат на 16%.
Формула изобретения
5 Способ получения полиэлектролитов, обладающих моющими свойствами, путем хими
10 растворителя, отличающийся тем, что, с целью улучшсния поверхностной активности и моющей способности полиэлектролитов в качестве азотсодержащих соединений используют алифатические первичные амины форму15 лы К вЂ” NH, где R — С4 — Сго —— алкил.