Способ крашения текстильного материала из натуральных или синтетических полиамидных волокон

Способ крашения текстильного материала из натуральных или синтетических полиамидных волокон

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ () i1 528888

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительный к патенту— (51) Ч Кл з D 06Р 3/06//

D 06P 1/06 (22) Заявлено 29.09.72 (21) 1836376/05 (23) Приоритет — (32) 01.10.71 (31) 14348/71 (33) Швейцария

Государственный комитет

Совета Министров СССР

Опубликовано 15.09.76. Бюллетень М 34 (53) УДК 677.84.312.1 (088.8) по делам изобретений и открытий

Дата опубликования описания 21.12.76 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Александр Волкениг (Австрия), Петер Хиндерманн и Фабио Бэффа (Швейцария) Иностранная фирма

«Циба-Гейги АГ» (Швейцария) (71) Заявитель (54) СПОСОБ КРАШЕНИЯ ТЕКСТИЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

ИЗ НАТУРАЛЬНЫХ ИЛИ СИНТЕТИЧЕСКИХ

ПОЛИАМИДНЫХ ВОЛОКОН и непрочных к физико-механическому воздействию окрасок на материале (1).

С целью повышения прочности и интенсивности окраски и качестве азокрасителя ис5 пользуют 0,01 — 10 вес. ", имидазольного производного общей формулы II

1ч=Н-Я-ОН гд

) Sa,н)„ где Х вЂ” окси- или алкоксигруппа; 20

R), К2 — водород, алкил, аралкил, арил;

Y — NH, сера, кислород; п — 1 — 2.

Недостатком известного способа является то, что использование указанного выше кра- 25 сителя приводит к получению неинтенсивных

Изобретение относится к области красильно-отделочного производства, в частности к способу крашения текстильного материала из натуральных или синтетических полиамидных волокон.

Известен способ крашения текстильного материала из натуральных или синтетических полиамидных волокон с использованием азокрасителя общей формулы 1 е А — 8-окспнафтил-4,6- или З,G-дисульфокислота, 8-оксинафтил-4,5- или

6-сульфокислота, 5-оксинафтпл-7сульфокислота, G-оксинафтил-8сульфокислота или амид указанных выше кислот, содержащий групп в орто-положсшш по огношению к оксигруппс;

D и D — бензольный или нафтилсновый радикал, незамещенный или замещенный сульфокислотной нитро-, амино-, ациламино- или азиниламиногруппами;

R — алкил или бензол, незамещенный

528888 р

-,Н К

3Г

В-50, 1

D-N=N

0Н он х х

Il-Х= N

В-O,S

S0, В

NH он н

Он и С-Ск, II

I

p — х=х

S0,Н

ЗО S

Ноз

MH со-сн-сн, 1 I

Br Br

26 он х— N NH — D

S0,B

1

0Н в-х=х ! 7

В-n S — В г

D хн он я х

30;В

0H N—!

D — Х=Х

N-хН-T

$0;в

В-30

D — Х вЂ” > или замещенный сульфокислотными, нитро- или амипогруппами.

Наибольший практический интерес представляют собой красители приведенных ниже общих формул где D, D, R имеют указанные выше значения;

 — этерифицированная гидроксильная или моно-, или дизамещенная аминогруппа.

Пример 1.

2 вес. ч. красителя общей формулы растворяют в 4000 вес. ч. воды. К раствору прибавляют 10 вес. ч. кристаллического сернокислого натрия и при 40 — 50 С вводят

100 вес. ч. шерсти. Затем в красильную ванну прибавляют 2 вес. ч. 40%-ной уксусной кислоты, нагревают до температуры кипения в тение 30 мин и окрашивают материал при температуре кипения в течение 45 мин. Получают окрашенную в красный цвет шерсть, отличающуюся хорошей устойчивостью к физико- ими40 ческому воздействию.

Соответственно применяют красители, приведенные в таблице.

Пример 2. Растворяют 2 вес. ч. полученного согласно пункту 2 красителя в 4000 вес. ч.

46 воды, прибавляют 2 вес. ч. 40%-ной уксусной кислоты и в полученную красильную ванну помещают 100 вес. ч. полиамидного волокна, шерсть или шелк. Затем нагревают в течение

30 мин до кипения и окрашивают в течение

45 мин при кипении. Получают красные окраски, обладающие повышенной прочностью к физико-механическому воздействию.

Пример 3. В 100 вес. ч. воды растворяют

2 вес. ч. красителя пункта 4. Полученным красителем составом плюсуют хлопчатобумажнучо ткань, высушивают, затем обрабатывают при комнатной температуре раствором, содер.кащим на 10 г/л гидроокиси натрия и 300 г/л хлорида натрия, отжимают до 75% поглоще60 ния жидкости и запаривают в течение 60 с при

100 — 101 С, промывают, обрабатывают в течение 15 мип мыльным раствором при 95 — 100 С, промывают и высушивают. Полученные красные окраски, устойчивые к физико-механиче65 скому воздействию.

528888

П р и м ер 4. 2 вес. ч. полученного согласно пункту 6 красителя перемешивают с

20 вес. ч. мочевины, растворяют в 28 вес. ч. воды и добавляют при перемешивании в

40 вес. ч. 5%-ного концентрированного альгината натрия. Затем добавляют 10 вес. ч. 10%ного раствора карбоната натрия. Полученной печатной краской набивают хлопчатобумажПункт, №

Оттенок

R2

Ярко-красный

С»»3

N02

СН3

СН3

СН3

С»»3

С,Н, Фу рфурил-(2)

С»-»3

С;Н NHÑ0ÑÍBrCH,Вг(24)

С»»3

4-N02

Красный

Ярко-красный

Красный

$03»»

Н

5-NHCOCHBrCH Вг

SO3H

Ярко-красный

5-NHCOCHBrCH2Вг

4-NHCOCHBrCHãBr

SOçH

$0зH

S0 и

$0з»»

SO3H

$03Н

SO3H

СН, С,Н,МО,(5i)

C6H4NO2(n)

С,Н,140,(м)

C„H4NO2(n)

СН

11

12

13

14

SO3H

$03»»

$03Н

SO3H

SO3H

$031»

Фиолетовый

Ю

5-NHCOCHBrCH Br и

4-NHCOCHBrCH2Вг

5-NHCOCHBrCH2Br л

4-»ЧНСОСНВгСН2Вг

Ярко-красный

СН,NHCOCHBrCH,Вг

С Н,-N H COC Н2CI

$03Н

Н

$0зН

Формула изобретения

Способ крашения текстильного материала из натуральных или синтетических полиамидных волокон азокрасителями, о т л и ч а ющ и и ся тем, что, с целью повышения прочности и интенсивности окраски, в качестве азокрасителя используют 0,01 — 10 вес. % имидазольного производного общей формулы

В,т 1., 4- А

1 чН-D

Л вЂ” оксинафтил-4,6- или 3,б-дисульфокислота, 8-оксинафтил-4,5- или б-сульфокислота, 5-оксинафтил-7где

SOçÍ

$03Н

S03H

$0зН

SO3H

$03Н

S03H

$ - 3»-»

5-(2, В-дифтор-5-хлор-н иримидин-4-иламино)

5-NHCOCHBr СН2Br ную ткань на печатной машине с цилиндрическими валами, высушивают и запаривают полученную набивку в течение 8 мин при 105 С.

После этого набитую ткань промывают последовательно в холодной воде и высушивают.

Получают красную набивку, прочную к физико-механическому воздействию. сульфокислота, 6-оксинафтил-8сульфокислота или амид указанных выше кислот, содержащий группу D — N=iN в орто-положении по отношению к оксигруппе;

D и D — бензольный или нафтиленовый радикал, незамещенный пли замещенный сульфокислотной HHTpo-, амино-, ациламино- или азпниламиногруппами;

R — алкил или бензол, незамещенный или замещенный сульфокислотными нитро- или ампногруппами.

Источник информации, использованньш при

25 экспертизе: (11. Патент ФРГ № 1081990, кл 22а 6, 1956, — прототип.