Способ получения кристаллогидратов

Способ получения кристаллогидратов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социал исти меских

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено30.05.72 (21) 1790882/26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.09,76. Бюллетень № 35 (45) Дата опубликования описания 01.12.76 (»)528935 (51)И, К.

В 01Р 9/02

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам иэооретеннй н открытий (53) УДК 66.065..52 (088.8) (72) Авторы изобретения

Ю.А. Шварцман, Ю.Л. Пономарев, Л.H. Реутович, О.Б. Цитович, Н.А. Ходова и О.И. Внуков (71) Заявитель Ленинградский государственный научно-исследовательский и проектный институт основной химической промышленности (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ

Изобретение касается получения веществ, кристаллиэующихся в виде кристаллогидратов, путем массовой кристаллизации их из водных растворов.

Изобретение может найти применение в процессах массовой кристаллизации из растворов веществ, содержащих кристаллизационную воду в химической, металлургической и других отраслях промышленности °

Известен способ получения кристалло— гидратов с заданным содержанием кристаллизационной воды, согласно которому раствор упаривают и (или) охлаждают. При этом в течение всего процесса концентра15 ция раствора не превосходит концентрацию, гоответствуюшую концентрации точки превращения кристаллогидрата заданного состава, т.е. при кристаллизации образуется только кристаллогидрат заданного состава.

Однако исходный раствор при известном способе нельзя упаривать выше концентрации, соответствующей концентрации точки 25 превращения кристаллогидрата заданного состава, вследствие чего количество возвращаемого в производство маточного раствора, т.е. кратность циркуляции относительно велика. Кроме того, средний размер получаемых кристаллов относительно мал.

Для увеличения размера получаемых кристаллов и уменьшения кратности циркуляции маточного раствора исходный раствор упаривают до получения кристаллов с содержанием кристаллогидратной воды меньше заданного и охлаждают полученную суспензию до получения кристаллогидрата требуемого состава.

Пример: Кристаллизацию водного раствора Со $ 0 осуществляют в вакуумкристаллиэаторе с мешалкои.

1000 г водного раствора Со50 с йс—

4 ходной концентрацией по CoS 0 ° 7Н О, равной 23,5% нагревают до 90 С и выпаривают до концентрации 36% (концентрация, соответствующая точке превращения крис-.аллогидрата Со80 . 7 Н О, равна 33%)

4 2

528935

Составитель И. Рыхлова

Техред М. Левицкая Корректор Л. Боринская

Редактор Т. Шагова

Заказ 532Å/90 Тираж 864 Подписное

ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 обг.. зевания кристаллической фазы, именна,е-;.. ::.-.:тав Со 50 Н О.. Образовавшу4 2 юси сус...ензию охлаждают до 20 С (концент. л ради-. (%,:, В результате взаимодействия

KpHci .þë .:., лдрата Со 50 6Н 0 с маточ4 2 ным раствором при охлаждении получают кристаллогидрат с "-..àäàííûì содержанием кристаллизационной воды Со $ О ° 7Н О .

4 2

Средний размер кристаллов 0,6 мм, т.е, 10 крупнее, чеM A известном способе. Кратность циркуляции маточнсг раствора в предложен— ном способ =. 0,23,: в известном 0,38.

Формула изобретения

Способ получения кристаллогидратов с заданным содержанием кристчллизационной воды кристаллизацией их из растворов упариванием, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью уменьшения кратности циркуляции маточного раствора и увеличения размеров кристаллов, исходный раствор упаривают до получения кристаллов с содержанием кристаллогидратной воды меньше заданного и охлаждают полученную суспензию до получения кристаллогидрата требуемого состава.