Способ очистки синтетических жирных кислот

Способ очистки синтетических жирных кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

И Е

Свез Сеаетскиа

Стоииалистическик

Республик (и) 629ЫО (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22} Заявлено 17.01.75(21) 2097860/04 с присоединением заявки ¹(23) Приоритет (43) Опубликовано 25.09.76.Бюллетень №35 (45) Дата опубликования описания 23.12.76

{51} М. Кл.

С07С 51/42

Гасударственный комитет

Совете Министров СССР па долам изобретений н открытий (53) УДК547.657. .07 (088.8) B. И. Бабаев, Н. П. Раздайбеда, В. И. Дышловой, И. Т. Кривцов, Л. А. Власенко и В. И. Кривцов (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Известен способ очистки синтетических жирных кислот путем термообработки сыpbIx синтетических жирных KHGJIoT, получен ных окислением парафина, s присутствии гетерогенных катализаторов, например окиси алюминия, окиси кремния, окиси титана, окиси циркония, молекулярных сит и смеси двух или более упомянутых соединений 11) .

"Для известного способа характерно значительное декарбоксилированне кислот, особен- та но тех, которые входят в состав сложных эфиров, в сырых кислотах число омыления равно 115 мг КОН/г, а после обработки

77,1 мг КОН/г.

Целью изобретения является увеличение iS выхода целевого продукта.

Поставленная цель достигается тем, что термообработку оксидата или кислот ведут в присутствии сульфата магния.

Процесс проходит в трубчатом реакторе 20 диаметром 30 мм, высота заполнения катализатора 700 мм.

Использование в качестве катализатора сульфата магния позволяет снизить декарбоксилирование кислот в 3,7 раза, что обес-25 печивает увеличение выхода синтетических жирных кислот.

Пример 1. Оксидат, полученный октеслекнем парафина с интервалом кипения о

270-860 С, имеющий кислотное число.

74,5, эфирное 42, карбоннльное 3.1,5, йодное 3,,0, подвергают дегидратации в присуто ствии сульфата магния при 350 С в реак« торе диаметром ЭО мм, обьем катализатора

400 см, подача оксидата 100-150 г/час.

Оксидат после дегидратации имеет следующую характеристику: кислотное число

89, эфирное 11,8, карбднильйЬе 10, йодное 12,8.

Дегидратированный оксидат далее подвергают ректификации для отделения кислот от углеводородов. Характеристика дегидратированного оксидата после дистилляции приводится в табл. 1.

Пример 2. Оксидат, аналогичный по свойствам приведенному в примере 1, дегидратируют над катализатором (сернокислым магнием) в том же реакторе при 300 С, о объем катализатора 500 см, подача оксида 5

529150 та 100-150 г/час. После дегидратации оксидат, как и в примере 1ь дистиллируют.

Характеристики исходного, промежуточного и целевого продуктов приведены в табл.2.

Таблица 1

Числа слотное эфирное йодное карбонильное гидроксильное

10,0

Таблица 2

Продукт эфирное йодное карбонильное кислотное

Исходный оксидат 74,5

1,0

8,6

6,2;

12

4,7

3,5

7,3 в качестве катализатора используют сульфат .магния.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: в присутствии гетерогенных катализаторов, отличающийся тем,что, с целью увеличении выхода целевого продукта,- Зь

1. Патент СССР И 469239 М.Кл. С

07 с 51/42, 1972, (прототип).

Составитель В. Потоцкий

Редактор О» Кузнецова Техред И Ковач . - Корректор!С. Болдижар

3акаэ,52 54/74 . Тираж 575 Подписное

Ы14ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делвм изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушскаа наб д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

186

29,5

Оксидат после дистилляции кислоты 169 углеводороды 3 1

Формула изобретения

Способ очистки синтетических жирных 30 кислот термообработкой оксядата или кислот, 4,7 0

50 12