Гербицидный состав
Патент 530627
Авторы
Классы МПК
Гербицидный состав
Иллюстрации
Реферат
ОГ1 ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистимеских
Республик (») 530627 (61) Дополнительное к патенту (22) Заявлено 09.07.71(21) 1678192/15 (23) Приоритет — (32) 10.07.70 (31) P 2034227.2 (33) ФРà — 1
Государственный комитет
Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий (43) Опубликовано30.09.76Бюллетень ¹ 36 (53) УДК 632.954.2 (088.8) (45) Дата опубликования описания 28.02 77
Иностранец
Петер Лангелюддеке (ФРГ) (72) Автор изобретения
Иностранная фирма
"Хехст АГ" (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ
R 3 водород или этил и производного мочевины обшей формулы
NH- C-
Q 2 где R < — метил или метоксигруппа;
R > — метил, галоидалкильная или га10 лоидалкоксильная группа с числом атомов углерода от 1 до 3;
R > — водород, этокси- или галоидалкокl5 сигруппа. причем весовое соотношение хлорацетанилидов и производных мочевины находится в пределах 1-64:1-4 соответственно.
В качестве замешенных ацетанилидов
20 применяют следующие соединения:
1 ) N — изопропилхлорацетан (пропахлор);
2) 2,6-диэтил- N --метоксиметилхлорцетанилид (алахлор);
3) 2,6-диметил- и — изобутоксиметил—
25 .хлорацетанилид;
61 — Снг С-N
Ц 1
071R
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известно применение в качестве гербицидов производных ацетанилидов и производных фенилмочевины.
Однако эти гербициды не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательным действием.
С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается применять смесь гербицидноактивных веществ, состоящую из хлорацетанилидов общей формулы где R < — изопропил или метоксиметил;
Т
1 т (51) М. Кл.
А 01 N 9/02
530627
Таблица 1
Доза, г/м
Гибель растений, %
Препарат, ¹
0,500
0,250
0,120
0,060
0,008
40
20
4) 2-метил-6-т р е т;-бутил- -метоксиметил-хлорацетанилид;
5 ) 2-метил-6 — т р е т;-бутил- N -метоксиметил-бромацетанилид;
6) 2,6-диэтил- N -бутоксиметил-хлорацетанилид;
7) 2,6-диметил- Й -изопропоксиметил-хлорацетанилид.
В качестве второго компонента состава используют следующие производные фенилмоче вины: !!!
8) N -3-дифторхлорметилфенил- ! -ме!!1 тил- ° -метоксимочевина; ! !
9) N -3-пентафторэтилфенил- N -метил— N -метоксимочевина;
10) N-3-(1, 1, 2 -трифтор-2 -хлор-! этокси)-фенил- N -метил- N -метоксимочевина;
11) N-3-(1, 1, 2, 2,-тетрафтори! этокси)-фенил- !, ) -диметилмочевина;
12) N-З-(1,1, 2, 2,— тетрафтопю! этокси)-фенил- -метил- (-метоксимочевину; ! Ф
13) N-3-(1, 1, 3, 3 -гексафторпропокси)-фенил- Й, Й -мочевина; ! ! У 7,
14) N-Ç-метил-4-(1, 1 -дифтор-2,2—
-дихлорэтокси)-фенил- N -метил- N -метокси-! мочевина; !
15 ) Й-3-хлор-4- (2 -хлорэтокси)-фенилI
N Й -диметилмочевина;
16) М-3-трифторметил-4-этоксифенил- Я, !
N -диметилмочевина;
17) N-Ç-метил-4-(1, 1, 2, 2 -тетра! 7 ! фторэтоксифенил- N, N -диметилмочевина; !
18) N-3-дифторхлорметилфенил- N, N— метилэтоксимочевина;
19) N-З-(2, 2, 2 -трифтор-1, 1— !
-дихлорэтил)-фенил- N, N -диметилмочевина;
20) N-Ç-(2, 2, 2 -трифтор-1, 1—
i !
-дихлорэтил)-фенил- ! -метил- N -метоксимоче вина; ф
21) N-З-(1, 1 -дифтор-2, 2 -дихлор-! этокси)-фенил- Я -диметилмочевина;
22) N-Ç-(1, 1 -дифтор-2, 2 -дихло ! ю этокси)-фенил- N -метил- N -метоксимочевина; ! у
23) N-З-(1, 1, 2 -трифтор-2 -хлорэтокси)-фенил- N, ° — диметилмочевина;
24) Й-Ç-(1, 1, 2, 2 -тетрафторэт-! окси)-фенил- N -метилмочевина;
25) N-З-(1, 1, 2 -трифтор-2-бром-! м! этокси)-фенил- -метил- и -метоксимочевина;
26) N-Ç-(1, 1, 2 -трифторэтокси)— ! фенил- М, N -диметилмочевина;
27) N-Ç-(2, 2, 2 -трифторэтокси)-! фенил- N, N -диметилмочевина;
28) N-4-(1, 2 -дихлорвилокси)-фенил-!
N, N -диметилмочевина;
29) N-3-трифторметил-4-метоксифенил— N, N -диметилмочевина; !
30) N -3-метил- 4 (2 — хлорэтокси)-фе-! нил- N, N -диметилмочевина.
Гербицидный состав можно применять для защиты различных культурных растений таких, как хлопчатник, кукуруза, подсолнечник, соевые бобы или сорго.
Соотношения при смешении могут колебаться в весьма широком интервале: наиболее применимы смеси, состоящие из 264 частей ацетанилида и 1 части фенилмочевины.
Пример 1. Семена КОСЫс! Scopofl1a высевают в горшочки, в тот же день поверхность почвы опрыскивают различными дозами препаратов № 2 и № 11 — как по отдельности, так и в смесях. Результаты опыта, выраженные в процентах погибших растений, по прошествии 3 недель после обработки представлены в табл. 1 и 2.
530627
Таблица 2
0,25 + 0,004
ЗО
0,12
+ 0,004
20
0,06 + 0,004
0,03 + 0,004
20%
О о няки
32,5
40,0
40,0
70
ЗО
70
20
75,0
Limopsis агvensis
Я. e K f aria m equi a
75
70
100
80,0
Методы при помощи которых определяют процентное уничтожение растений при использовании комбинации двух активных веществ, описаны в книге Методы испытания химикалиев на насекомых". Издательство X.Õ. Шепарда, Миннеаполис, 1958, том I, c. 319-320, и могут быть пояснены следующим графиком.
Доза препарата № 2, г/м : 0,50, 0,25, ъ
Доза препарата № 11, г/м: О, 0,004, 0,008.
gatur a stromovium
Коой1а Scoparia
Cheeopodsum a 1Ь1ото
Amaranth, те1го11ехць
На двух вертикальных линиях наносят
10 степени уничтожения, характерные для о дельных активных веществ, в данном слу2 чае для 0,5 г/м соединения % 2 = 80% (слева) и для 0,008 г/м соединения
z № 11 = 20% уничтожения (справа), и обе точки соединяют прямой. При использовании комбинации обоих соединений, в которой половину дозы одного продукта заменяют половиной дозы другого, теоретически достигаемая степень уничтожения должна нахо20 диться в середине между степенями уничтожения, достигаемыми при употреблении компонентов смеси по отдельности, т.е. должна составлять 50%. В том случае, если результат, полученный при применении
30 смеси, существенно превышает это значение, наблюдается синергетический эффект, который иллюстрируют нижеследующие примеры.
Пример 2. Пользуясь методом обработки до появления всходов, препара я № 1 и № 8 испытывают на различных сорняках и культурных растениях как в отдельности, так и в смеси. Результаты опытов
40 представлены в табл. 3.
Таблица 3
530627
К льт ные
1О
Хлопчатник
О
О
О
О
Кукуруза .opro
Соевые бобы
Подсолнечник
О
О
Таблица 4
Тест- растен Ñî жки
60
45,0
80
50,0
70,0
85
57,5
10
10
5,0
О
20
10
10,0
О
Данные, приведенные в табл. 3, показывают, что комбинация активных веществ № 1 и № 8 при соотношении, например,16 частей ацетанилида + 1 часть фенилмочеви- 4 ны, оказывает синергическое воздействие на указанные сорняки. Культурные растения остаются практически не поврежденными.
Kocbia 6сора 1а
СЪепороа итп agaiu
Атласankttus efrof Сexus
LirloPsis at vemsis
Хлопчатник
Кукуруза
Сорго
Соевые бобы
И в этом случае синергический эффект наблюдается отчетливо.
Пример 4. Аналогично примеру 3 проводят испытания препарата 2 в смесях
Продолжение таблицы 3.
4 5
1О 1О 1О
О О О
Другие соотношения смешения приводят к таким же результатам.
Пример 3. Препараты № 1 и № 10 как по отдельности, так и в виде смеси испытывают, как это было описано выше.
Соотношение при смешении 8: 1. Результаты представлены в табл. 4. с препаратами № 11 или № 12. Соотношение при смешении составляет соответственно 8: 1 или 4: 1. Результаты представлены в табл. 5.
530627
Таблица 5 Ñî няки
60
50
nexus
0
Хлопчатник
Кукуруза
0
М тания проводят на растении Kochia 5coparia .
Результаты представлены в табл. 5 и
Пример 5. Аналогично испытывают препарат No 2 в комбинациях с различными производными фенилмочевины. ИспыТаблица
16
13
Таблица 7
2 + 16
2 + 13
0,06 + 0,008
0,06 + 0,015
30,0
37,5
55
Datura stromo iu
Bide s р Cosa
Tagetes mievta 30
Арпа гaethu s etrof0,120
0,015
0,030
47,5 70
45,0 85
42,5 90
67,5 100
57,5 85
50,0 80
47,5 95
72,5 95
530627
11 о ного мочевины взято соединение общей формулы
Р,. где Ь, — метил или метоксигруппа;
R> — метил, галоидалкильная или галоидалкоксильная группа с числом атомов углерода от 1 до 3;
R — водород этокси- или галоидал)ф коксигруппа; причем весовое соотношение хлорацетанилидов к производным мочевины находится в пределах 1-64 : 1-4 соответственно.
Составитель P. Стрельцов
Редактор Н. Хубларова ТехредА. Демьянова Корректор С.Шекмар
Заказ 5241/663 Тираж 723 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, Формула изобретения
Гербицидный состав на основе хлорацетанилидов общей формулы где R < — изопропил или метоксиметил;
К вЂ” R — водород или этил; и производных мочевины, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, в качестве производR
NH С-х