Способ получения -маннозы
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Оп ИСАЙКЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДБПЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (11) 530685 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 18.04.75 (21) 2126104/13 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) М. Кл A61К35/78
//С 13 К 13/00
Гасударстаенный иамитет
Совета й1иниатраа СССР аа делам изобретений и открытий (43) Опубликовано 05.10.76. Бюллетень ¹ 37 (53) УДК 615.45:612. .396.13 (088.8) (45) Дата опубликования описания 20.04.77 (72) Авторы изобретения
Н. В. Плеханова, А. Бердикеев, Г. П. Федорченко и Л. В. Зенченко (71) Заявители Институт органической химии АН Киргизской ССР и Шосткинскии завод химических реактивов (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2 — МАННОЗЫ
Изобретение отнссится к получению из растительного сырья соединений, используемых в медицинской практике в качестве питательной среды для диагностики бактерий.
Известен способ получения D — маннозы из эремурусов и клубней салепа (1) .
Известен также способ получения 3 -маннозы, заключающийся в том, что исходное сырье подвергают кислотному гидролизу, нейтрализуют ВаСО, отделяют целевой продукт осаждением фенилгидразином с последующим разложением фенилгидразона маннозы ацетоном (2).
Однако известные способы трудоемки и не обеспечивают высокого выхода целевого продукта.
С целью расширения сырьевой базы, упрощения способа и повышения выхода целевого продукта в предлагаемом способе гидролизу подвергают предварительно обработанные изопропиловым спщзтом корни эремуруса гребенчатого Eremurus cr istatus
Uved, или эремуруса алтайского Eremurus altaicus
Stev или салепа тенистого Orch is umbrosa или салепа Кноррингина Orchis Knorringina, гидролизат нейтрализуют утлекислым кальцием, а целевой продукт осаждают солянокислым фенилгидразином.
Способ осуществляют следующим образом.
П р и ме р. 300r корней Eremurus cristatus
Uved, Eremurus alta icus Stev, Orchis umbrosa, Orchis
Knorr ing ina без измельчения обрабатывают кипящим
82% — ным изопропиловым спиртом 1: 5 в течение 1
5 иса. Корни гидролизуют 2,5% — ной серной кислотой при 115 С в течение 3 час. Полученный гидролизат осветляют и одновременно нейтрализуют углекислым кальцием при рН 4,5 — 5,0. Осветленныи раствор упаривают до концентрации 40 o — ных су1р хих веществ. Осаждение маннозы ведут раствором солянокислого фенилгидразина в присутствии уксуснокислого натрия в среде 15% — ной концентрации изопропилового спирта.
15 Разложение фенилгидразона маннозы ведут ацетоном в присутствии воды; фильтрат упаривают до
86 o — ного содержания сухих веществ. Кристаллизуют из уксусной кислоты 1:3. Выход 12,5% из эремурусов и 15,2% из орхисов. Манноза хромато20 графически однородна. Удельное вращение 18,6; нерастворимых в воде веществ 0,032%, потери при высушив анин 0,5%.
Предлагаемый способ получения Б — маннозы
25 обеспечивает сокращение времени ведения процес530685 са, увеличение выхода целевого продукта, упрощение процесса, а также использование новых источников сырья.
Способ получения Э вЂ” маннозы путем кислотного гидролиза исходного сырья, нейтрализации гидролизата, осаждением целевого продукта с последующим разложением фенилгидразона маннозы известными приемами, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, упрощения способа и повышения выхода целевого продукта, Составитель С. Малютина
Редактор Л. ГончаРова
Корректор Н. Бугакова
Техред A демьянова
Заказ 5401/132
Тираж 630 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д, 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4
Формула изобретения гидролизу подвергают предварительно обработанные изопропиловым спиртом корни эремуруса гре бенча того Eremurus cristatus Uved, или эремуруса алтайского Eremurus altaicus Stev, или салепа тенистого
Orchis umbrosa, или салепа Кноррингина Qrchis Knorr ing ina, гидролизат нейтрализуют углекислым кальцием, а целевой продукт осаждают солянокислым фенилгидразином.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Прикладная биохимия и микробиология.т. 2 в. 1 1966 г„стр 39.
2. Биохимия, т. 26, в.5, 1961 г., стр.855 — 857.