Способ получения тетрафтороборота натрия

Способ получения тетрафтороборота натрия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

@i; (J}Q-< iß k с

} }}}1 } ii фф

Й 6 ото} » }11вД

ОП ИСАНИ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

530850 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 24 02.75 (21) 2108063/26 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано05.10.76.Бюллетень № (45) Дата опубликования описания.13.12.

M. Кл.2

С 01 B 35/12

Гасударственный квинтет

Савата Министров СССР аа делам изабретеннй и открытий

УДК 661.659 (088. 8) B. Н. Плахотник, В. Б. Тульчинский, В. В. Варех, В. К. Стеба и С. М. Слизкий (72) Авторы изобретения

Днепропетровский институт инженеров железнодорожного транспорта им. М. И. Калинина (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРОБОРАТА

НАТРИЯ

Изобретение относится к способу получейия тетрафгоробората натрия, который находит применение в машиностроении и металлообработке, при сварке в электрохимических производствах, а также в качестве кате}лизатора в процессах полимеризации.

Известен способ получения тетрафтороборатора натрия нейтрализацией водного раствора тетраборной кислоты и последующего его обезвоживания 1.1-3 ) 10

Известен также способ получения тетрафтоРобората натрия путем смешения фго рида натрия с фторидом или гидрофторидом аммония.или раствором борной кислоты с последующим упариванием смеси досуха L4 3 . Од-15 нако известные способы позволяют получить тетрафгороборат натрия с содержанием основного продукта 80-92% выход продукта

85%. Для повышения качества продукта необходимо усложнить технологию и применить 20 специальные высокотемпературные распылигельные аппараты.

Кроме того, известен способ получения тетрафторобората натрия смешением 40% плавиковой кислоты с тетрафтороборной кисло- 25 той, при этом молярное отношение фтора к бору составляет 3,54. Полученный раствор фильтруют и нейтрализуют содой, после чего раствор повторно фильтруют и его рН доводят до 2,3-2,4 с помощью плавиковой кислотьь Удаление водьг осуществляют в специальной аппаратуре впрыскиваниел} насосом в распылительную сушилку, имеющую температуру на входе

200-250 С и на выходе 90-140 С.

Основной недостаток способа — большие потери продукта и выход его при этом составляет 80% с содержанием основного вещества 98+ 0,8% (53.

С целью повышения качества и увеличения выхода продукта, плавиковую или борную кислоту вводят до молярного отношения фтора к бору, равного 3, 95-4, 01 при 1, 0-1, 5 л}олярном избытке тетрафгороборной кислоты к тетрафгороборату натрия. Процесс нейтрализации тетрафтороборной кислоты ведут при о температуре 354 5 С, а упаривание — прп о температуре 90-100 С.

Предложенный способ позволяет повысить чистоту продукта до 99,3-99,6% и выход гогового продукта цо 97-100%.

530850

Составитель В. Ахмадеев

Редактор Л. Ушакова Техрец О. Луговая Корректор А. Лакица

Заказ 5398/131 Тираж 630 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по .делам изобретений и открытий.

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

fI р и м е р. 108,5 кг 33,8 /-ной тетра фтороборной кислоты с f =3,78 обрабатывают 3,08 кг S7,53 /-ной плавиковой кислоты, при этом получают 111,6 кг 34,7 / ной.HBF с g =4,0. В реактор вводят 36,6 кг

N аНСО и перемешивают 1 час при темо пературе 35 С, после чего раствор отфильтровывают от осадка и упаривают при темпео ратуре 90 С цо 1/3 первоначального объема. После охлаждения получают 31 кг тетрафгоробората натрия с содержанием основного вещества 99,3%, выход 977.

Формула изобретения

1. Способ получения тетрафторобората натрия путем смешения тетрафторобопной кислоты, например, с плавиковой кислотой; нейтрализации раствора содой или щелочью и упаривания его, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью повышения качества и уве. личения выхода продукта, плавиковую или борную кислоту вводят цо молярного отношения фтора к бору, равного 3,95-4,01, при 1,01.5%-ном молярном избытке тетрафгороборной кислоты к тетрафгороборату натрия.

2. Способ по п.l, о т л и ч а ю ш и й— с я тем, что процесс нейтрализации ведут о при температуре 35-40 С, а упаривание— при 90- iOO С. о

Источники информации принятые во внимание при экспертизе:

1. Рысс И. Г. "Химия фтора и его неорганических соединений, Госхимиздат М., 1956, стр. 467.

2. Буз Г., Мартин Д. Химия трехфтористого бора и его производных, изц. ИЛ, М., 19S5, стр. 98.

3. Петрова E. П., Скворцова Г. Ф., Стасиневич Д. С. Журил прикладной химии, т.40, стр. 435-437, 1967.

4. Патент США N 3119654, кл. МКИ С Ol в 35/00, кл. 23-54.

5. Ресак V. Chem, ргum, 23/48,2, стр. 7173, 1 973 — (прототип) .