Полимерная композиция

Полимерная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (») 531489

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный и патенту (22) Заявлено 18 12 74 (21) 2085 277/05 (23) Приоритет — (32) 19 12,73 г (51) М, Кл.

С08 К 5/34

Государственный комитет

Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий (33) США (31) 426425 (53) УДК 678.07.048 (088.8) (43) Опубликовано05, 10.76. Бюллетень №37 (45) Дата опубликования описания 17.12.76

Иностранцы

Ч.естер Э. Рами и 1Ькэн 1Ьк. Лузи (CIUA) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

Ниба-Гейги АГ (Швейцария) (71) Заявитель (54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИНИЯ

Изобретение относится к стабилизации свойств и качества полимерной композиции, к предотвращению потери цвета и возникновения хрупкости под воздействием света, в частности ультрафиолетовых лучей.

Известно, что актиничнэе излучение, в частности, в близкой к ультрафиолетовой области спектра отрицательно влияет как на внешний вид, так и на свойства органи10 ческих полимеров. Так, например, обыкновенно бесцветные или слегка окрашенные полиэфиры желтеют под воздействием солнечного света .аналогично целлюлозным продуктом, например ацетату целлюлозы, Под воздействием актиничных лучей пэлистирол теряет цвет и ломается, одновременно теряя желательные физические свойства; виниловые смолы, в частности ПВХ и пэливинилацетат, разрушаются и покрываются пятнами. Скорость окисления кислэрэдом воздуха полиолефинэв, например полиэтилена и полипропилена, существенно повышается под воздействием УФ-лучей.

Известны полимерные композиции, со2 держащие в качестве стабилизируюшей добавки пиперидиназины.

Предлагается композиция, содержащая в качестве стабилизатора О, 1-2 вес.% замешенных пиперазиндиэнкарбонэвых mcлот или их металлических солей общей формулы

R R( г Ф

0 с с н-к, р-(ск,)„-со и

Г %()

C 1

171 где 2 и R< независимо один эт другого— метил или этил, или вместе с атомом углерода, с которым они связаны, — циклэпентильное или циклогексильное кольцо, незамещеннэе или замешенное метильной группой;

n. — целое число от 1 дэ 1 2;

531489 щ водород, диалкилолово или металл выбранный из группы, включающей барий, никель, марганец, кальций, цинк, натрий, кобальт, олово, литий, калий, магний и алюминий; тп — 1-4, причем значение m соответствует валентности М. Под выражением

" алкил", обозначенным символами Я и 1,, следует понимать метил или этил, предпочтительно метил. К циклоалкильным группам относятся циклогексил, циклопентил, 2-метил, З-метил, 4-метилциклогексил, 2-метил и З-метилциклопентил, предпочтительны циклогексил и 2-метилциклогжсил.

В соединении структурной формулы Т предпочтительно Tl-целое число от 1 до

10, лучше П = 1-1О, тл =1 или 2, причем в качестве М предпочтительны водород, никель, кобальт и марганец.

Замещенные пиперазиндионкарбоновые кислоты и их металлические соли, соответ ствуюшие структурной формуле 1, могут применяться в сочетании с другими светостабилизаторами, например с 2-(2-оксифенил) -бензотриазолами, 2-оксибензофенонами, комплексами никеля и бензоатами, Соединениями структурной формулы могут быть стабилизированы гомополимеры, сополимеры и их смеси, например вичиловые смолы, полученные путем полимеризации виниловых галогенидов или сополимеризацией виниловых галогенидов с ненасыщенными полимеризующимися соединениями, например виниловыми сложными эфирами, d., P — ненасыщенными кислотами, сК,Р1

-ненасыщенными сложными эфирами, с, P—

-ненасьпценными кетонами, M fJ - ненасыщенными альдегидами и ненасыщенными углеводородами, как бутадиены и cTHpoJI; поли- са -олефинами, в частности полиэтиленами высокой и низкой плотности, поперечно-сшитым полиэтиленом, полипр опиленом, поли-(4-метилпентеном".-1) и другими подобными соединениями, включая сополимеры о -олефинов, как этиленпропиленовые сополимеры и др; диенами, как полибутадиен, полиизопрен и др., включая сополимеры с другими мономерами; полиуретанами, например, полученными из полиолов и органических полиизоцианатов; полиамидами, как полигексаметиленадипамид и поликапролактам; сложными полиэфирами, в частности полиэтилентерефталатами; поликарбонатами, например, полученными из бисфенола А и фосгена; полиацеталями, как полиэтилен терефталатполиацеталь; полистиролом, полиэтиленоксидом; полиакри лами, как полиакрилонитрил; полифениленоксидами, полученными, в частности, из

2,6-диметилфенола, и др. соединения, сополимерами, например сополимеры полистирола, содержащие сополимеры бутадиена и стирола, и сополимеры, полученные путем сополимеризации акрилонитрила, бутадиена и/или стирола.

К другим материалам, которые могут быть стабилизированы соединениями структурной формулы I относятся смазочные масла типа сложных эфиров алифатического ряда, т. е. ди-(1,2-этилен)-азелат, пентаэритритол-тетракапроат и др.; животные и растительные масла и жиры, например льняное масло, жир, тальк, лярд, арахисовое масло, рыбий жир, касторовое, пальмовое, кукурузное, хлопковое масла и др.; углеводородные продукты, в частности бензин, минеральное масло, мазут, высыхающее масло, охлаждающие жидкости, воски., смолы и др„соли кислот жирного ряда, например мыла; алкиленгликоли, например

Р -метоксиэтиленгликоль, метокситриэтиленгликоль, тр из тиленгликоль, октаэ тиленгликоль, дибутиленгликоль, дипр опиленгликоль и gp

Соединения структурной формулы?пригодны в качестве светостабилизаторов, в частности, для защиты полиолефинов, например полиэтилена, полипропилена, поли-(бутена-1), поли-(пентена-1), поли-(3метилбутена-l), поли-(4-метилпентена -1), разных этиленпропиленовых сополимеров и др. Стабилизаторы, согласно изобретению, применяют в количестве О,1 до 2 вес.%

Стабилизаторы могут быть введены в мономер перед полимеризацией или в готовый полимер обычными способами. Стабилизаторы можно также растворять в соответствующих растворителях для напыления на поверхность пленок, тканей, филамента, в целях достижения стабилизирующего действия.

Предлагаемые стабилизаторы можно так же применять в сочетании с другими добаьками, например с антиокислителем, с содержащими серу сложными эфирами, как дистеарил - 5 -тиодипропионат (ДСТДП) или дилаурил- Р -тиодипропионат (дЛТдП)

> в количестве о т О,О1 до 2% по весу в пересчете на органический материал и др.; с реагентами, понижающими температуру застывания, с ингибиторами коррозии диспергаторами, деэмульгаторами, антивспенивателями, с наполнителями, например со стекловолокном или другими волокнами, с газовой сажей, ускорителями и другими химикалиями, применяемыми для получения каучуковых пр одуктов, пластификаторами, 531489 цветостабилизаторами, ди- и триалкил- и-алкилфенилфосфитами, реагентами, придающими теплостойкость, Уф- светостабилизаторами, антиозонаторами, красителями, пигментами, веществами, вызывающими образование металлических хелатных соединений.

Сочетание указанных добавок, в частности, содержащих серу сложных эфиров, фосфитов и/или Уф- светостабилизаторов 19 нередко дает более высокий эффект, чем эффект от применения отдельных добавок.

Несмотря на то, что соединения формулы 1 в какой-то мере могут служить также и термостабилизаторами, однакэ при 35 обработке пэлимера при высокой температуре целесообразно вводить дополнительные антиокислители. В большинстве случаев рекомендуется добавлять в полимер достаточное количество термэстабилизатэров в целях защиты пластматериала эт термического и экислительнэго разрушения. Количество требующегося антиэкислителя приблизительно соответствует количеству актиничного стабилизатора. Наилучшие результаты были достигнуты в случае применения пространственнозатрудненных фенолов: оптимальный стабилизирующий эффект при наименьшей степени пожелтения в композициях по изобретению. 30

В группу этих фенольных антиэкислителей входят следующие соединения;

Ди- и -октадецил-(3,5-бутил-4-окси-5

-метилбензил)-MBJIQHcLT

2,6-ди-трет-бутилфенол

2,2 -метилен-бис-(6-трет-бутил-4-метилфенол)

2,6-ди-трет-бутилгидрохинон

Октадецил-(3,5-ди-трет-оутил-4-оксибен40 зилтиэ)-ацетат

1,1,3-трис-(3-трет-бутил-6-метил-4-оксифенил)-бутан

2,4-бис- (3,5-ди-трет-бутил-4-эксифенокси)-6-(H -октилтио)-1,3,5-триазин 45

2,4-бис-(4-окси-3, 5-ди-трет-бутилфенокси)-6-(н -эктилтиоэтилтио) -1, 3, 5—

-триазин

2,4-бис-(н -октилтио)-6-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксианилино)- 1,3,5-триазин 50

1,4-бис-(3,5-ди-трет-бутил-4 оксибен— зил)-2,3-5,6-тетраметилбензэл

2,4,6-трис-(4-окси-3,5-ди-трет-бутилфенэкси)-1,3,5-триазин

Н -октадецил- -(3,5-ди-трет-бутил- @

4-оксифенил)-пропионат

H «Октадецил-3,5-ди-трет-бутил-4-эксибензоат

2-(H -октилтиэ)-этил-3,5-ди-трет-бутил-- - эксиб„-нзэат И}

Стеарамидо- N,N -бис- ((зтилен-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил )-пр опи онат)

1, 2-пр опиленгликоль-бис- (3-(3, 5-ди-трет-бутил 4-оксифенил) -пропионат)

Пентаэритр олтетракис — (3-(3, 5-ди-трет-.

-бутил-4-оксифенил) -пропионат ), Ди ок тадецил-3, 5-ди-тр е т-Гутил-4- оксибензилфосфонат

Ди-н-эктадецил-1-(3,5-ди-трет-бутил-4- эксифенил)- этанфосфDHQT, Эти фенэльные углеводородные стабилизаторы известны, ряд из них имеется в тэргэ ле. Возможно также применение любого другого антиокислителя, обеспечивающего схэдные результаты.

Соединения формулы I могут быть получены путем взаимодействия замешенного пиперазиндиона структурной формулы I1

Ж )\ Ф Я б

31 l t 3i г

М

Н где Я и R имеют указанные выше зна1 чения, с галогензамещенной алкановой кислотой, Реакцию алкилирования осуществляют путем получения соли щелочного или щелэчнэземельнэгэ металла соединения структурной формулы П и соли галэгензамещенной алканэвой кислоты, пэдве гая затем полученные соли взаимодействию в соответствующем растворителе, например в диметилфэрмамиде, в атмосфере азота при температуре 75 С. Далее путем подо кисления соль превращается в замешенную пиперазиндионкарбоновую кислоту структурной формулы 11

Соответствующие металлические соли могут быть полу-чены путем обработки замешенных пиперазиндиэнкарбэновых кислот структурной формулы 11 реакционной формой металла или комплекса металла, нап.;ример гидрэокисью натрия. В случае использования комплексов металлов и нещелочных металлов проводят двойное разложение. Так, например, соль натрия согласно изобретению обрабатывают хлорисгьы никелем. Аналогично применение других галэидных соединений, как дихлорид магния, хлористый барий, дает соответствующие металлические производные.

К применимым, согласно изобретению, галэгензамещенным алканэвым кислотам относятся, например, с - -брэмуксусная, -хлэруксусная, Р -бромпропиэнэвая, 531489 бавками, Смесь дробят 5 мин при 182оС на двухвальцовой мельнице. Из полученного размолотого листового материала при 220 С в формах прессуют пленки (0,1270 мм) под давлением 175 фунт/дюйм (абсолютное давление в фунтах на квадратный дюйм) и при водяном охлаждении в прессе. час) до образования глощения карбонила

Добавка о(-(15- (7,15-диазадиспиро (5.1,5.1) гексадекан-14,16-,лион )-уксусная кислота

655

1215 никелевый комплекс с - { 15-)7,15-диазадиспиро (5.1.5.31 гексадекан-14,16-дион I )-уксусная кислота

2465

6-(15- 7,15-диазадиспиро (5.1.5.3) гексадекан-14,16-дион) )-гексановая кислота

1 1-(15- { 7, 15-диазвдиспиро (3. 1.5. 3{ гексадекан-14, 1 6-дион )-ундекановая кислота

835

1765

1О40

2140 никелевый комплекс 6-(15- 17, 15-диазадиспиро (5.1.5.3) гексадекан-14,16-дион j )-гексановой кислоты никелевый комплекс 11-(15- j 7,15- диазадиспиро f5.1.5,3 гексадекан-14,16-дион ) )-ундекановой кислоты

2050

1205

2550

Контроль

220

4J

Состав A содержит 0,5 вес.% добавки и 0 2 вес.% антиокислителя - диоктадецил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-фосфоната.

% J

Состав Б содержит 0,25 вес.% добавки, 0,25 вес.% УФ-абсорбера 2-(2 -окси-3

5 -ди-трет-бутилфенил)-5-хлорбензотриазопа и 0,2 вес./о антиокислителя—

4 О

-3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензилфосфоната.

Хорошего стабилизирующего действия приведенных в таблице, предлагаемых стадостигают также при содержании в составах, 60 билизаторов в количестве 0,1 и 1%. Можно

-броммасляная, д" -бромвалерьяновая, 6-бромгексановая, 7-бромгептановая и 11-бромундекановая кислоты. Галогензамещенные алкановые кислоты могут быть получены общеизвестными способами.

Приведенные ниже примеры, иллюстрируют изобретение, но не ограничивают его.

Пример 1, Испытание на устойчивость к искусственному свету.

Разрушение большинства полимеров вследствие облучения Уф-лучами при комнатной температуре настолько медленно, что испытание действия стабилизаторов проводят либо при более высоких температурах, либо в устройствах для облучения искусственным светом ускоренного действия в целях достижения результатов за обычный срок времени. а) Изготовление образца.

Пленку (О, 1 2 70 мм ) из не стабилизир ованного полимера в виде порошка тщательно смешивают с указанными в таблице доб) Проведение испытания, (p Испытание проводят в устройстве 7S/В{ в основном конструкции

Iу у7 7 с, состоящем из 40 ламп, попеременно установленных флуоресцентных ламп и Уф-ламп (по 20 штук) ° Пленку (0,1270мм)

35 устанавливают на держателях ИК-карт Зх2" с окнами 1/4"хl" на вращающемся барабане на расстоянии 2" от ламп, Далее регистрируют время (в часах) образования

0,5 ед, поглощения карбонила в соответст26 вии с ИК-спектрофотометром. Образование карбонильных функциональных групп в полимере пропорционально степени разрушения, вызванного воздействием Уф-лучей.

53 1489

9 применять и другие пространственнозатрудненные фенольные GHTHQKHOJIHTåëH вместо диоктадецил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-фосфоната, например ди- Н -октадецил-с -(3-трет-бутил-4-окси — 4-метил-бензил,—

-малонат, 2,4-бис-(н-октилтио)-6-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксианилин)- 1,3,5-триазин, октадецил-3-(3, 5 -ди-трет-бутил-4-ок/ / .ифенил) -пропионат, пентаэритритолтетракис-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенил) -пропионат, трис-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-изоцианурат, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол, И, N, N -трис-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-изоцианурат и 2,4,6-трис-(3, 5-ди-тре т -бутил-4-эксибензил )— — 1, 3,5-триметилбензил, Составы, указанные в табл. 1, также

I стабилизируются при замене 2 -(2 -окси-3, 5 — ди-трет-бутилфенил)-5-хлорбензс триазола следующими Уф-абсорберами: а) 2-Окси-4-метэкси-5-сульфобензофенонтригидрат б) 2-Окси-4-н-октобензофенон в) (2,2 -тио-бис-(4 — трет-октилфенолат))-н-бутиламин никеля (II ) ° г) п-Октилфенилсалицилат

l д) 2,2- диокси-4,4-диметоксибензофенон е) 2- (2 -Окси-5 -метилфенил)-бензотриазол.

Пример 2. Резину на основе полистирола высокой плотности, содержащую эластомер (т. е. бутадиенстирол), стабилизируют для исключения потери свойств удлинения под воздействием Уф-лучей, добавляя

О,3 вес.% 6-(15- (7,15-диазадиспиро

5.1.5.3/ -гексадекан-14-,1 6-дион) ) -гексановой кислоты.

Нестабилизированную смолу растворяют в хлороформе, затем добавляют стабилизатор, после чего смесь выливают на стеклянную пластину, растворитель упаривают, получая однородную пленку, которую после сушки удаляют и разрезают на куски, прессуя при 163 С и давлении 2ООО фунт/дюйм

2 в течение 7 мин, Получают лист толщиной G,635 мм. Лист нарезают на полосы примерно 4х0,5дюйм. Часть полос измеряют в цепях определения процента удлиненения в устройстве Х я г"ого .ею ра

Testily Ap/

Стабилизированная полилстирольная смола не теряет свойств удлинения более продолжительное время, чем нестабилизированная.

Пример 3. Нестабилизированный линейный полимер, растворенный в хлэрис10 том метилене, смешивают с О,5 вес,% субстрата никелевого комплекса k (15-(7, 15-диазадиспиро (5. 15.31 гексадекан-14, 16-дион) -уксусной кислоты и высушивают в вакууме, Затем смолу обрабатывают в экструдере (1 дюйм, 24/1- L/Ð, о э т. пл. 450 ф = 232 С), прессуют при о

163 С в течение 7 мин под давлением

2ООО фунт/дюйм . Получают лист одина2 О ковой толщины 2,54 мм. Лист нарезают на плитки размером 2х2 дюйм, которые подвергают обработке в устройстве F S/ВL регулярно измеряя изменение окраски с помощью устройства Жи.л. о- сой " М А "

)5 /7)е1Ь модель 2 25. Полиэтилен, стабилизированный указанным соединением, более стабильный, чем нестабилизированный полиэтилен или полиэтилен, стабилизированный только антиэкислителем, Пример 4. 5ОО мл 2О%-ного бутадиенстирольного каучука (БСК), содержащего lOO г каучука, предварительно хранившегося в атмосфере азота, загружают в химический стакан и интенсивно разр мешивают, р Н эмульсии доводят до 1 О, 5

О,5 н. раствором гидроокиси натрия. В эмульсию добавляют 50 мл 25%-ного расТвора хлористого натрия, заTeM 6%-ный раствор;.пористого натрия,рН которого щ 1,5(полу.. но с помощью хлэристоводородной KHcJIQTI I), в виде тонкой струи при интенсивном перемешивании. По достижении рН 6,5 каучук начинает коагулировать, добавку уменьшают в целях достижения

З5 эднэроднэг i перемешивания. По достижении рН 3, введение кислого 6%-ного раствора хлористого натрия прекращают.

Суспензпю крошки каучука (рН 3,5 коагулирова:.;";ую) размешивают в течение полу4О часа.

Кэагулпрэванный каучук выделяют фильтрацией через бязь и прополаскивают дистиллированной водой. После последующей

45 трехкратной промывки свежей дистиллированной водой коагулированный кау-чук сушат сначала при 25 мм рт. ст., затем под высоким вакуумом ((1 мм рт. ст,) при 4О-45оС до постоянного веса. Высушенный каучук (25 г) нагревают в атмосфере азота при 125 С в пластографе

Брабендера, добавляя при размещении О,25г (0,5;/) 11-(15- (7, 15-диазадиспиро (5. 1.5,3)гексадекан-14, 16-дион )-ундекановой кислоты, Состав перемешивают 5 мин затем охлаждают и прессуют под давленио ем при 125 С с получением плиток размером 5"х О,О25". Плитки подвергают обработке в везерометое с ксеноновойдугой, причем каждые 45, 125 и 29О час определяют изменения окраски (L — В ). Образцы, 531489

12 стабилизированные указанным выше соединением, более светопрочны, чем нестабилизированные.

Пример 5. К 50 г полиацетальной смолы, содержащей 0,1% связующего — кислоты реагента (дициандиамида), добавляют

0,2 вес.% никелевого комплекса 6-(15-17, 15-диазадиспиро (5. 1.5.31 -гексадекан-14 16-дион ) )-гексановой кислоты и 7 мин дробят при 200эС в пластографе Брабендэра. щ

Измельченный состав прессуют 90 сек при

315эС под давлением 350 фунт/дюйм

Получают лист толщиной 0,916 мм, который быстро охлаждают в холодном прессе при

3зО фунт/дюйм . Стабилизированный лист у еще раз прессуют в течение 2 мин в контактном прессе и 3 мин при 215эС под давлением 300 фунт/дюйм2. Получают плитки размером 1 1/2 х дюйма х 21 /4 дюйма х х 2,65 мм. Испытания проводят аналогично 2Q примеру 3 определяя светопрочность. Стабилизированные образцы значительно стабильнее, чем нестабилизированные.

Пример 6. L11eIIy из нестабилизированного, тщательно высушенного полиэти- 3 лентерефталата сме IIHBGIQT в сухом виде с 1,0 вес.% 6-(4- 2,2,6,6-тетраметил-3,5-дикетопиперазино $ )- гексановой кислоты. Из расплава формуют комплексную нить 60/10 денье при температуре пгавле- 30 ния 290эС. Ориентированное волокно наматывают на белые карточки и подвергают облучению в устройстве для определения выцветания с ксенэновой дугой ХЫon, Ье УасЫща/ег. Стабилизированные образцы характе- 3 ризуются значительно большей светопрэчностью, чем нестабилизированные.

Пример 7. а) Состав, включающий акрилонитрилбутадиенстирольный пэлимер и 1 вес.% никеле- 40 вого комплекса oL- f15-i, 715- диазадиси ир o (5, 1, 5. 3) гексадекан-14, 1 6-дион ) -уксусной кислоты, под воздействием Уфлучей теряет эластичнэсть в меньшей степени, чем сэстав, не содержащий стабили- 45 затора. б) Состав, содержащий полиуретан, полученный из толуолдиизоцианата и алкиленполиолов, и 1,0 вес.% aL -(15- f 7,15-диазадиспиро (5.1.5.33 гексадекан-14,1650

-дион ) )-уксуснэй кислоты, более светэпрэчен (против воздействия солнечного света, света флуоресцентных ламп и света

Уф-ламп), чем нестабилизированный полиуретан.

Полимерная композиция, содержащая синтетический полимер и стабилизирующую добавку, отличающаяся тем, чтэ, с целью повышения устойчивости полимера к действию УФ лучей, в качестве стабилизирующеи добавки она содержит замещенные пиперазиндионкарбэновые кислоты или их

60 металлические соли общей формулы в) Состав, включающий поликарбонат, полученный из бисфенола А и фосгена, и

1 вес.% 6-(15- (7,15-диазадиспирэ-f5.1.

5„3t гексадекан-14,16-дион ) )-гексанэвэй кислоты, под воздействием Уф-лучей в меньшей степени теряет окраску, чем состав, не содержащий стабилизатора. г) Состав, содержащий полиметилметакрилат и 0,25 вес.% никелевого комплекса

11-(15- ) 7,15-диазадиспиро |5.1.5,33 гексадекан-14-16-дион ) )-ундекановой кислоты, под воздействием Уф-лу ей в меньшей степени изменяет окраску, чем без стабилизатора.

Пр им-ер 8. а) Стабилизированный пэлиамид (найлон 6,6) получают путем добавления в него

0, 1 вес.% 6-(1 5- I 1, 9-диметил-7, 1 5-диазадиспиро (5.1.5,3) гексадекан-14, 16-дион ) )-гексанэвой кислоты, Светэпрочнэсть стабилизированного состава превосходит свс-. топрэчность нестабилизированного пэлиамида, б) Стабилизированный полимер на основе окиси полифенилена (полученный полимеризацией 2,6-диметилфенола) пэлучают путем дэбавления в него 0,5 вес.% комплекса марганца 6- 115-(7,15-диазадиспирэ (5.1.5.3) гексадекан-14, 16-дион) ) -гексанэвой кислоты, Стабилизированный полимер в меньшеи степени теряет эластичность пэд воздеиствием Уф-лучей, чем полимер без стабил из а тора. в) Стабилизированный кристаллический полистирол пэлучают путем добавления в него 0„1 вес.% цинкового комплекса 6 15- 7 51 5-(7, 1 5-диазадиспиро (5. 1, 5.3) гексадекан-14, 16-дион) ) -гексанэвой кислоты.

Стабилизированный полистирол в меньшей степени теряет эластичность под воздействием Уфлучей, че л полистирол без стабилизатэра.

B каждый из перечисленных составов могут добавляться также и антиэкислители, например ди-н-октадецил- о, сС -бис-(3-бутил-4-окси-5-метилбензил)-малонат, 2,4-бис-4-окси-3,5-ди-трет-бутилфенокси)-6-(н-октилтиоэтилтио)-1,3,5-триазин, 2,4-бис-(3,5-ди-трет-бутилоксифенокси)»

-6-(н-октилтио)-1,3,5-триазин, ди-н-эктадецил-3-(3, 5 -ди-трет-бутил-4-оксифес г нил)-пропиэнат.

Ф ормула изобретения

531489

М

S миний;

Составитель А. Кулакова

Редактор Л. Ушакова Техред A. Бо -дан Корректор И. Гоксич

Заказ 5399/13О Тираж 63О Подписное

GHHHHH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113О35, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

0 г

l,, Il

Н-М < — (СН )„— CO

C С 0

IVI где Р и М, независимо один от другого, -Memrr или этил, вместе с атомом угле- О рода, с которым они связаны — циклопентильное или циклогексильное кольцо, незамещенное или замещенное метильной группой, — целое число от 1 до 12;

Р1 — водород, диалкилолово или металл, выбранный из группы, включающей барий, никель, марганец, кальций, цинк, натрий, кобальт, олово, литий, калий, магний и алюm = 1-4, причем значение m соответствует валентности М, при следующем соoTHoUIeHHH компонентов (в вес.%):

Синтетический полимер 98-99,9

Стабилизирующая добавка О, 1-2