1-амино-4-( -нитрофениламино) антрахинон для крашения материалов из полиэфирных волокон

Патент 532238

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОПИСАНИ

ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Саюз Сеаетеиик

Сецизлиетичееии и

Реснублии

1 (63) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 2712.74 (21) 2085379/05 с присоединением заявки И (23) Приоритет

Государственный нонмтет

СССР мо деяам нзобретеннй н отнрытнй

Опубликовано 0501.79.Бюллетень И

Дата опубликования описания 0501. (72) Авторы изобретения

М.B. Казанков и Л.Г. Гинодман

{54) 1 вЂ АМИ-4-(П -НИ1РОФЕНИЛАМИНО) AHTPAXHHOH

ДЛЯ КРАШЕНИЯ МАТЕРИАЛОВ ИЗ ПОЛИЭФИРНЫХ ВОЛОКОН

Изобретение относится к области антрахиноновых красителей, B частности к новому соединению этого рядавЂ”

1-амино-4-(и -нитрофениламино) антрахинону, который может быть использован для крашения материалов из полиэфирных волокон в интенсивно черный цвет.

Известен 1-метиламино-4-(n -нитрофениламино) антрахинон, окрашивающий полиэфирные материалы только в зеленый цвет.

Известно также, что для крашения материалов из полиэфирного волокна в черный цвет используют либо многокомпонентную смесь дисперсных красителей, что в технологическом и экономическом отношениях нецелесообразно, либо азокраситель аминооксиантрахинонового ряда формулы и (он)ю, о он

О ин X ко, для крашения материалов иэ полиэфирных волокон.

Предлагаемое соединение получают арилированием 1-ациламино-4-аминоанЗО трахинона П -нитрогалогенбензолом с (ио,) он о w 14= N i i ио, Обладая хорошими красящими свойствами и хорошими колористическими показателями, известный краситель имеет недостатки в технологическом отношении. Так, исходное сырье для получения красителя формулы 1 является труднодоступным, вследствие трудчости технологии его получения.

Кроме того, способ позволяет получить целевой продукт с невысоким выходом 57%.

Целью изобретения является создание нового красителя, окрашивающего полиэфирные материалы в черный цвет, с колористическими показателями, не уступающими известным черным красителям для тех же волокон, но экономически и технологически более доступного. Предлагается 1-амино-4-(П -нитрофениламино) антрахинон формулы о жн > ч

532238

О МН ye

Составитель Т. Калинина

Редактор Л, Письман Техред И. Борисова- Корректор С.01екмац

Заказ 7395/2 THPcR® Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Раушская наб. дд 4)5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4.э ю г3 последующим гидролизом полученного при этом 1-ациламино-4 (П -нитрофениламино) антрахинона и выделением целевого продукта известным приемом с выходом 92-94%.

В качестве 1-ациламино-4-аминоантрахинона используют 1-бенэоламино-4-аминоаитрахинон, 1-ацетиламино-4-ами- 6 ноантрахинон, 1-тоэиламино-4-амино-" антрахинон. В качестве П -галоиднитробейзолов используют и -нитрохлорбензол или Л -нитробромбенэол.

Арилирование 1.-ациламнно-4-амино- )О антрахинонов ведут в расплаве П -нитрогалоидбензолов в присутствии кислотосвяэывающих агентов, например безводного ацетата натрия, в присутствии медного катализатора вЂ” соли меди или мед- ) ного порошка.

Гидролиз ацильной группы осуществляют в смеси концентрированной серной и ледяной уксусной кислот, взятых в объемном соотношении 1:1. 2п

П р и и е р i. К расплаву 10 г

О -нитрохлорбенэола при 180 С прио бавляют, г : 1-бензоиламиноантрахинон 2, безводный ацетат натрия 0,5; ацетат меди 0,05 и медный порошок

0,05. Полученную реакционную смесь перемешивают 30 мин при 230-235 С, О охлаждают до 70 С, разбавляют этилоО вым спиртом, перемешивают при кипении 15 мин, охлаждают, отфильтровывают осадок, промываот горячим спиртом, сушат и получают 1-бечэоиламино-4-(л- нитрофениламино) антрахинон о с выходом 92%, иглы, т.пл. 339-340 C (и з хлор бе нэ оп а ) .

Найдено, %: С 70,33; Н 3„9 Ц 8,82. 6

С27)(17О5)(3

Вычислено, %: С 69,97; Н 3,69;

Н 9РО6.

2 г 1-бензоиламино-4-(П -нитрофениламино) антрахинона, растворенного И1 в смеси 15 мл концентрированной серной кислоты и 15 мл ледяной уксусной кислоты, перемешивают 1 ч при 98 С, охлаждают, вылнвают на лед, отфильтрорывают осадок, промыва:от водой, сушат и получают 1-амино-4-(и -нитрофениламино) антрахинон с выходом

92,4%, иглы, т пл. ?71-272 С (иэ хлорбензола) .

Найдено, %: С 67,24; Н 3,46;

К 11,48.

С20Н,О4 М 3

Вычислено, %: С 66,84; Н 3,65;

М 11 69

Пример 2. B аналогичных условиях иэ 10 г g -нитробромбензола и 2 г 1-ацетиламино-4-аминоантрахиноча в присутствии. 0,5 г безводного ацетата натрия, 0,05 г ацетата меди и 0,05 г медного порошка получают

1-ацетиламино-4-.(П -нитрофениламино) антрахинон с выходом 89,5%, который подверга.от гидролиэу в аналогичных примеру 1 условиях и получают 1-амино-4-(rt -нитрофениламино)антрахинон с выходом 94.%.

1-Амино-4-(П -нитрофениламино) антрахинон окрашивают иэ водных дисперсий полиэфирные волокна по высокотемпературному.или термозольному способам в черный или серый цвет (в зависимости от концентрации), давая глубокие окраски с хорошими показателями к действию света, сублимации и прочим видам обработок.

Формула изобретения

Амина-4-(П "нитрофениламино) антрахинон формулы (} NH для крашения материалов из полиэфирных волокон.