Способ борьбы с насекомыми

Способ борьбы с насекомыми

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

!

1ц 534170

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

j (51) Дополнительный к патенту (51) М. Кл A 01N 9/22 (22) Заявлено 23.07.74 (21) 2044848/!5 (23) Приоритет — (32) 06,08.73 (31) 27580 Л/73 (33) Италия

Опубликовано 30.10,76. Бюллетень ¹ 40

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 632.951(088.8) по делам изобретений н открытий

Дата опубликования описания 28.03.77 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Франко Джальди, Анджело Лонгони, Джаннантонио Мигиели и Риккардо Пончи (Италия) Иностранная фирма

«Монтэдисон С. п. А.» (Италия) (71) Заявитель (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ фф

R o2R11XCO

СОХ

Изобретение относится к способам борьбы с насекомыми с использованием производных хинолицкарбоновой кислоты в качестве действующего начала.

Известны производные хинолин-3-карбаминовой кислоты общей формулы (1) со свойствами инсектицида.

Но они недостаточно эффективны, особенно при использовании в малых концентрациях.

С целью повышения пнсектицидной активности предложены новые производные хинолин-8-;арбоновой кислоты общей формулы (!1) где R — водород, алкил С1 — Сз, галоген, алкенил С2 — С6, алкокси С вЂ” Сз или алкилтио

С1 — СЗ, Х вЂ” OY, где Y — водород, незамещенные илп замещенные алкпл С вЂ” Сб, алкенил Сев

С-„, алкиннл С- — Сб, щелочной металл, щелочноземельный металл, переходный металл, марганец или ХКеК., где RiRq — одинаковые или различные и означают, кроме указанных для

К значений, незамещенные или замешенные циклоамин, пиридин, арил или алкиламин; или четвертичные хинолиновые азотные соли в концентрации 0,01 — 0,10%.

Новое действующее начало можно использовать в виде смачиваемых порошков, эмульIp гируемых масел, гранул или порошков, Приготовляют их широко известными методами.

Пример 1. В реактор, снабженный мешалкой, термометром, дефлегматором„делитель15 ной воронкой и нагревательной ванной, подают антраниловую кислоту — 0,1 моля, глицерин — 0,15 моля, 85%-ную серную кислоту в количестве равном весу антраниловой кислоты. Смесь перемешивают и медленно нагрева2О ют до IOO=C, после чего продолжают нагревать до температуры между 140 и 150"С, при которой начинается реакция, протекающая бурно с выделением значительного количества тепла. Смесь размешивают 1 час.

25 По окончании реакции к смеси добавляют

0,12 моля метанитрофенилсульфоновой кислоты и затем нагревают с обратным холодильником в течение 4,5 час. Смесь охлаждают, вливают в воду и экстрагируют метиленхло534170

Пример, ¹

Соединение

1б9

220 (разлож.) COOH CH фб)

COQ/2Zn (oOo) 185 ч:х ысн

С0О фо) 250

ОООХа (oOo) 171 †1

СОМ», (сЯ ,O0/С фф

СООСрН „ (о о) COO

190

© о) 192

155 (oOo) 13

СОО/г»1„ (сЯ

СОО/C„

l4 фо)

CQOH oo s

ХН(С4Н вЂ” втор )

NH OH ô1

О-СН;

11+»1Н5СН .- О)-О, СОО

Таблица 1

Температура плавления, С

534170

Продолжение

Температура плавления, С

Соединение

Пример, № (oOoI

170 — 175

СОО

Qoo 211 О Cl

16

120 †1

СОО oo)

O=C OH 01117

210 (разлож.) 228 — 229

ОООН

19 фо) СОО—

НМ (CH ÑÍ2OÍ)2

Таблица 2

Умер;цвление тли () при концентрации действующего начала, Соединение, Jjo +

0,01

0,10

П р и м еры 2 — 19. Методика аналогична примеру 1. Получают соединения, приведен- 10 ные в табл. 1.

10

11

15

Номера соединений меров в табл. 1, Результаты предста соответствуют номерам привлены в табл. 3.

Таблиц а 3

По истечении 24 час после обработки определяют степень умерщвления тли (в процен- 20 тах). Результаты представлены в табл. 2.

Умерщвление тли (X) при концентpaöèè действующего начала, к

Соединение, Ж

0,10

1,01

30 ридом. Полученный экстракт несколько раз промывают водой, растворитель упаривают при пониженном давлении, после чего экстракту дают выкристаллизоваться при комнатной температуре. После перекристаллизации получают хинолин-8-карбоновую кислоту с т. пл. 189 С.

П р и м ер 20. Небольшие картофельные растения, выращенные в горшках, заражают выросшими самками тли, и по истечешш нескольких часов обрызгивают водной дисперсией исследуемых соединений.

П р и мер 21. Инсектицидное действие против Aphis fabae.

Нсбольшие бобовые растения, выращенные в горшках, заражают молодыми и взрослыми тлями, и IIo истечении нескольких часов обрызгивают вод юй дисперсией исследуемых соединений. ь1ерез 24 час после обработки определяют степень умерщвления тли.,(н)

Б 21 1 н) 1

6

19

100

100

84

88

84

89

84

88

534170 после суи)ки заражают пятидневными личп))ками.

По истечении 48:!ac после обработки определяют степснь умерщвления личинок. Ре5 зультаты даны в табл. 6.

Т ао чица Ь

Умер.пвление личинок (,) при концентрации деисгвующего начала, <1а

Соединение, . Й

Таблица 4

О, 1)) 0,05

0,01

Умер цвление личинок (o,, ) при концентрации действующего начала, ), Соединение, №

7о

2 10()

9 1()0

3 100

10() 0,05

0,01

0,10

90

88

2

100

87

0 20

Формула изобретения

Способ борьбы с насекомыми путем обработки их или их биотопа органическим соединением — производными хинолина, отли25 ч а ю шийся тем, что, с целью повышения инсектицидной активности, в качестве действующего начала используют соедине))ия общей формулы

a®oj

СОХ

Т аблица 5

Умерщвление личинок (к) при концентрации действующего начала, () Соединение, №

0,05

0,10

0,01

100

23

100

83

Пример 24. Инсектицидное действие про- 45 тив Spadoptera littoralis.

Отрезанные табачные листья обрызгивают водной дисперсией исследуемых соединений и

Составитель Ш. Саркисян

Редактор Н, Хубларова Техред В. Рыбакова Корректор T. Добровольская

Заказ 537!20 Изд. Х 1830 Тираж 769 Подписиос

ЦНИИПИ Государствеииого комитета Совета Мииисгров СССР ио делам изобретений и открытий

113035, Москва, )К-З5, Раущская иаб., д. 4/5

Типография. i и Сапунова, 2

Пример 22. Инсектицидное действие против Leptinotarsa decemlineata.

Небольшие растения картофеля, выращенные в горшках и зараженные четырехдневными личинками, обрызгивают водной дисперсией исследуемых соединений. Через 48 час определяют степень умерщвления тли. Результаты представлены в табл. 4.

Пример 23, Инсектицидное действие против Pieris brassicae.

Отрезанные листья цветной капусты обрызгивают водной дисперсией исследуемых соединений и после сушки заражают пятидневными личинками.

По истечении 48 час после обработки определяют степень умерщвления личинок. Результаты приведены в табл. 5. где R — водород, алкил C) — Сз, галоген, алкенил С вЂ” Св, алкокси C) — Сз или алкилтио

C) — Сз, X — OY, где Y — водород, незамещенные или замешенные алкил C) — Св, алкенил С вЂ”

Св, или алкинил Сл — Св, щелочной металл, щелочноземельный металл, переходный металл, марганец или NR) R, где R)R> — одинаковые или различные и означают, кроме указанных для заместителя R значений, незамещенные или замещенные циклоа и)н, пиридин, арил или ал,киламин; и их четвертичные хинолиновые азотные соли в концентрации 0,01 — 0,10в)в.