Способ получения -арилсульфониларилимидхлоридов
Патент 534448
Авторы
Способ получения -арилсульфониларилимидхлоридов
Иллюстрации
Реферат
О П И„,,C А, Н,.К Е () ба 4 .в
И 3 О 6 Р- -Е Т Е Н И и
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено 15. 07.7 5 (21) 2163010/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51) М. Кл. С 07 С 119/20
С 07 С 143/82
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (43) Опубликовано05.11.76 Бюллетень ¹41 (53) УДК 547 583.2 (088. 8) (45) Дата опубликования описания23.02.77 (72) Авторы изобретения
В. Л. Дубина, В. И. Скрипец и T. Г. Шемонаева
Днепропетровский химико-технологический институт им. Ф. Э. Дзержинского (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АРИЛСУЛЬФОН ИЛА РИЛИМИДХЛОРИДОВ
Изобретение относится к способу получения Й-арилсульфониларилимидхлоридов обшей формулы ÑÑ я-60 И=с
I где К и R - ароматические радикалы используемых в синтезе модификаторов полимеров, например полиэтилена, аналитических реагентов для анализа и выделения металлов платиновой группы, например рутения. 1О
Известен способ получения М-арилсульфониларилимидхлоридов при взаимодействии комплекса аренсульфамида и безводного хлористого алюминия с арилтрихлорметанами, получаемыми в свою очередь хлорирова- 15 нием производных толуола.
Однако этот способ не универсален, Известен также способ получения N -арилсульфониларилимидхлоридов путем взаимодействия аренсульфонилароиламидов с клори- 20 руюшим агентом при повышенной температуре.
К недостаткам известного способа относятся сложность технологии и довольно низкий выход целевого продукта. 25
С целью упрощения технологии процесса предлагается сухую натриевую соль аренсульфонилароиламида обрабатывать хлористым тионилом в качестве хлорирующего агента в среде сухого апротонного растворителя, например толуола, предпочтительно при
100-110 С.
Исходные натриевые соли аренсульфонилароиламидов получают при взаимодействии эквимолекулярных количеств аренсульфонилароиламидов и щелочи или алкоголята с последующим высушиванием при температуре не более 130 С.
N -Аренсульфонилароиламиды образуются при ацилировании аренсульфамидов ангидридами, хлорангидридами и эфирами карбсновых кислот.
Пример. К суспензии 5,67 г (0,02 г-моль) тщательно высушенной при температуре не более 130 С мелкоизмельченной натриевой соли бензолсульфонил- Р1-бензоиламида в 100 мл сухого толуола добавляют 3,57 г (0,03 т моль или2,2 мл) хлористого тионила, кипятят 10 мин с об,534448
Формула изобретения м
l, Способ получения Я вЂ” арилсульфониларилимидхлоридов путем взаимодействия производных аренсульфонилароиламидов с хлорирующим агентом при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, сухую натриевую соль аренсульфонилароила8 ида обрабатывают хлористым тионилом в качестве хлорирующего агента в среде сухого апротонного растворителя.
2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что процесс ведут при 100110 С.
3. Способпопп. 1 и2, отличаю шийся тем, что в качестве апротонного растворителя используют толуол.
Составитель Н. Гозалова
Редактор Т. Шарганова Техред О. Луговая Корректор С. Шекмар
Заказ 5566/220 Тираж 575 Подписное
ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Я о л л
1-»
0) о л» л »» о
1-» л о
Я о
CD
С
С»:)
CD о
СО
G л» о
С о л
ГСО
1-1 о
Г ч
1. 3
С» (X)! а3 о
Ю
CD о
1-»
CD х и х х
СО и
534448
Ф v)
С » С »
G G к и и о с! л{ т-» х х
С 3
o o и и » х
CD и
С и ! »
Vl
CU о я и л»
Я л и
»{ \
CO о л» !
Щ
CQ о л»
Ч х
Ю и
С ) и !
С ) о и1
Ж
0) х
С и !" х
Ю и
Ш !