Ортоиодные соли 2-алкил-1-полиэтиленполиамин-2-имидазолинов, обладающие поверхностно-активными свойствами

Ортоиодные соли 2-алкил-1-полиэтиленполиамин-2-имидазолинов, обладающие поверхностно-активными свойствами

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республин (11) 534450 ( т (51) N. Кл.г

С 07 D 233/06

С 11 D 1/26 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено10.04.75 (21) 2125311/04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано05.11.76.Áþëëåòeíü № 11 (45) Дата опубликования описания03.05.77

Государственный номитет

Совета Министров СССР по делам изооретений и отнрытий (53) УДК 547.781. .785.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

И.Н. Жуков, Б.E. Чистяков и Ю.В. Ремизов (71) Заявитель (54) ОРТОИОДНЫЕ СОЛИ 2-АЛКИЛ-1-ПОЛИЭТИЛЕНПОЛИАМИН—

-2-ИМИДАЗОЛИНОВ, ОБЛАДАЮШИЕ ПОВЕРХНОСТНО—

АКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ

Изобретение относится к новым химическим соединениям — к ортоиодным солям 2-алкип — 1-полиэтиленпопи амин — 2-имидазоли нов общей формулы ф Н2

В С ж н ЭО

Х вЂ” Н (2 (c E онг нн)п онг онгкнг где R — C10H21 С20Н41 1 — 0 -5; тп- 2 — 7, обладающим поверхностно-активными свойствами.

Известны азотнокислые соли 2-алкил-1- 1

-полиэтиленпопиамин-2-имидазолинов, обладающие поверхностно-активными свойствами.

Ортоиодные соли 2-алкил-1-полиэтиленполиамин-2-имидазолинов указанной формулы получают при взаимодействии 2-алкил-1-полиэтипенполиамин-2-имидазолинов с дигидратом иодной кислоты в среде органического растворителя, преимущественно эти- лового ипи изопропилового спирта, при (-5)=

1 ODC. 25

Мольное соотношение между 2 — алкил-1-полиэтиленполиамин-2-имидазопином и ди— гидратом йодной кислоты при 11, равном

О, 1, 2, 3, 4 и 5, составляет 1:2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:6 и 1:7 соответственно.

При температуре выше 10 С происходит окисление 2алкил-1-полиэтиленполиамин-2-имидазолинов, что приводит к снижению выхода целевых продуктов и их загрязнению.

Дпя проведения реакции 2 — алкил — 1-полиэтиленполиамин-2- имидазолин при непрерывном перемешивании растворяют в этиловом или изопропиловом спирте при комнатной температуре, охлаждают до (-5) — 10OС, по каплям при непрерывном перемешивании прибавляют расчетное количество дигидрата иодной кислоты, предварительно растворенного при комнатной температуре в определенном количестве этилового или изопропипового спирта, поддерживая температуру не выше (-5)-10оС, и выдерживают 15 мин при этой температуре, Полученные ортоиодные соли 2-алкил-1-полиэтиленполиамин-2-имидазопинов хорошо растворяются в воде и дают характерные

534450

6 к — сн

Capri C I 2ниО (11

Ъ вЂ” tH

2 2 2

МПМ 2Hg30 (О) Результаты опытов приведены в таблице.

Таким образом, предлагаемые соединения значительно эффективнее защищают o T коррозии, чем известные соединения.

-20

40

80 где К вЂ” С 0Н вЂ” С20Н41, т — 0 — 5;

35 тп — 2 — 7, обладающие поверхностно-активными свойствами.

Составитель Г. Жукова

Редактор Т. Шергевовв Текред А. деже|вове Корректор С. Боддвжер

Заказ 5766/270 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 л1 2 имидазолинов поверхностное натяжение водных растворов снижается до 27 или

36 дин/см соответственно.

Таким образом, ортоиодные соли можно применять самостоятельно в качестве пенообразователя, особенно в кислых средах.

По пенообразующей способности в 10%,ном растворе соляной кислоты предлагаемые соединения эффективнее стандартного пенообразователя — лаурилсульфата натрия.

Для определения ингибирующей способности в 2н. соляную кислоту, в которой нахо дятся модельные образцы стали 3, обрабо- танные по общепринятой методике, вводят

0,2-0,8 г/л испытуемого соединения формулы

Формула изобретения

Ортоиодные соли 2-алкил-1-полиэтилен полиамин-2-имидазолинов общей формулы к — Сн

R — С сп Н ЭО ф

X — СН

2 (сн2СН2МК) „cn2 ыямн2

96, 00

92,00

91,00

91,00

98,65

99,33

97, 23

98,60