Способ получения 5-фенацил-1,3-имидазолил-2,4-дионов

Способ получения 5-фенацил-1,3-имидазолил-2,4-дионов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (i>) 534451 (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 11.05,75(21) 2132608/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (51) M. Кл.

С 07 Э 2 33/96

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (43) Опубликовано05.11.76.Бюллетень № 41 (53) УДК 547.781.785. . 07 (088. 8) (45) Дата опубликования описания 25.02.77 (72) Авторы изобретения

Ю. С. Андрейчиков, Ю. A. Налимова, С. П. Тендрякова, Г. Q. Плахина и А. А. Онорин

Пермский государственный фармацевтический институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ФЕНАЦИЛ-1,3-ИМИЙАЗОЛ«2,4-QNOHOB

Ф

О

I + ир-с-кн,— х-<Р4 о мк х-сон ооон о

Изобретение относится к способу получения 5-фенацил- 1, З-имидазол-2,4-дионов, которые могут найти применение в качестве исходных продуктов в синтезе биологически активных веществ или добавок, повышающих растворимость солей диазония и компонента азосочетания в воде.

Известен способ получения 5-арил-1,3-имидазол-2,4-дионов и 5-карбалкокси-1,3-имидазол-2,4-дионов взаимодействием со- 10 ответствующих дегидрогидантоинов с трет

-бутилгипохлоритом в метаноле с последуюшим дегидрохлорированием триэтиламином или тетраметилэтилендиамином.

Однако известный способ сложен и не позволяет получить дегидрогидантоины, содержащие фенацил, Предлагаемый способ получения 5-фенацил-1, З-имидазол-2,4-дионов заключается в том, что 5-арилфуран-2,3-дионы сплавляют с мочевиной при 120-125 С с последующим выделением целевого продукта.

Процесс протекает по схеме:

534451

Составитель Г, Жукова

Редактор Т„Шарганова Техред О. Луговая Корректор С Шекмар

Заказ 5566/220 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Способ получения 5-фенацил-1,3-имидазол-2,4-дионов, отличаюшийс я тем, ют с кием

Ь что ".-арилфуран-2,3-дионы сплавлямочевиной при 120-125 С, с выделецелевого продукта.

534451 о

Я о (Q

С9 о> о ж

Ф (:

C х о

CD

CU л о> о

Ж

О

Ц о

"Я

Е

fG о

CQ о

CQ о

t " о

Я

С4

Ю (Q

СЧ о

СО о

l о

И

2 л л CD

" CD л » ъ

>и

И о

Л (»

Й

IXl о

1 о

>Ъ о

iQ о

CQ о о

Ю (D

С ) о

С 3 х о

И о

0

Ц о

Л м Д ф

Ж

Ф

Р о о

Ю

C 3 о

CU я

QQ х л и о

" CD

Я о

СО

03 о

М т о

Я о

o » " СО