Способ получения тетрагидропиранов

Способ получения тетрагидропиранов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИС Й

Союз Советских

Социалистических

Республик

534454

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 11.02.75(21) 2104635/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет— (43) Опубликовано05.11.76.Бюллетень №41 (45) Дата опубликования описания 03.05.77 (51) И. К

С 07 3 309/04

С 08 К 5/15

Гооудоротеениый комитет

Соеетв Министров СССР по делом изобретений и открытий (53) УДК 547.811..07 (088.8) (72) Авторы изобретения

З.Н; Парнес, М.И. Калинкин, Д.Х. Шаапуни, В.Г, Харченко, A.Ô. Бпинохватов и Q.Н. Курсанов (71) Заявитель Ордена Ленина институт элементоорганических соединений АН СССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАГИДРОПИРАНОВ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения тетрагидропиранов формупы 1

R где R 1 — атом водорода или арил;

R — атом водорода ипи низший ал2 кил, или R1 и R вместе дополняют циклогексильное кольцо;

R u R — атом водорода или низший алкйл;

R — атом водорода или арил, или

Р и R вместе дополняют цикпогексильное кольцо. Эти соединения находят применение в качестве растворителей и пластификаторов.

Известен способ получения алкилзамешенных тетрагидропиранов каталитическим гидрированием 1,5-дикарбонильных соединений, например 3,5-диметил-5 — кетооктанапя, при температуре 100-150 С и давлении 90 — 170 атм (11. Недостатком этого способа является сравнительно невысокий выход целевых продуктов — 600/о.

Кроме того, известен способ получения тетрагидрофуранов формуиы 1, закпючаюшийся в том, что 1,5-дикетон подвергают ионному гидрированию триэтипсиланом в среде трифторуксусной кислоты (2). Не10 достаток этого способа заключается в использовании труднодоступного исходного триэтилсилана.

Цель изобретения — упрошение технологии процесса. Эта цель достигается тем, что гидрироьание проводят водородом в присутствии бистрифенилфосфиновых комплексов платины при температуре 30-70оС и давлении водорода 50-200 атм.

Предлагаемый способ заключается в том, что 1,5-дикарбонильное соединение формулы П

В с - CHHß CHR ; CliR< c-R5

)i iI

2б О О

534454

Я-С-CHR — CHR -CHR -С-R и 2 3 4 и 5

О 0

Составитель И. Дьяченко

Техред А.. Демьянова Корректор С. Болдижар

Редактор Л. Ушакова

Заказ 5766/270 Тираж 575 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

R — атом водорода или арил, или R4

5 и R вместе дополняют циклогексильное

5 кольцо, гидрнрованием 1,5-дикарбонильного соединения формулы Ц где R1, R» R3 R и R5 имеют указанные выше значения в среде трифторуксусной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, гидрирование проводят водородом в присутствии бистрифенилфосфиновых комплексов платины в качестве катализатора

6 при температуре 30-70оС и давлении водорода 50-200 атм.

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и йс я reM, что в качестве бистрифенилфосфиновых комплексов платины используют бистрифенилфосфиндихлорид платины, би трифенилфосфинтрифторацетат платины или бистрифенилфосфинхлоргидрид платины.

1а Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Патент Великобритании № 1116713, кл. С2С, 12.06.1968.

2. Заявка № 1996565/04, 18.02.1974

l5 по которой принято решение о выдаче авторского свидетельства (прототип).