Способ получения -незамещенных солей 2,4-диарилпирилия

Способ получения -незамещенных солей 2,4-диарилпирилия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 17.07.75 (21) 2158044/04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.11,76.Бюллетень ¹ 41 (45) Дата опубликования описания 29.04.77 (51) М. Кл. -

С 07 3 309/34

Государственный комитат

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.812..07 (088.8) (72) Авторы изобретения Г H. Йорофеенко, С.М. Лукьянов и А.В, Коблик (71) Заявитель Ростовский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ о(.-НЕЗАМЕШЕННЫХ СОЛЕЙ

2, 4-ДИАРИЛПИРИЛИЯ

Е0

Изобретение относится к способу получения с - -незамещенных солей 2,4-диарил пирилия общей формулы где Х вЂ” водород или бром, низший алкил, алкоксигруппа или вместе с бензольным коль- б цом, с которым он связан, образует нафталиновое кольцо, используемых в качестве промежуточных продуктов в синтезе ароматических и гетероциклических соединений.

Известен (11 способ получения перхло- gp рата 2,4-дифенилпирилия при взаимодействии коричного альдегида с ацетофеноном в присутствии тритилперхлората.

Кроме того, известен (2) способ получения перхлората 2,4-дифенилпирилия вэаимодействием кетона, например дипнона в иэомерной форме- $, и -ненасыщенного ке» тона, с галоидэфиром, например дихлорметилбутиловым эфиром, в присутствии безводного хлористого алюминия с последующей циклизацией в присутствии 70%-ной хлорной кислоты при нагревании.

К недостаткам иэвестного способа относятся низкий выход целевого продукта ("5%) и труднодоступность исходных соединений.

Цель изобретения — повышение выхода целевого продукта и расширение сырьевой базы и ассортимента продукции — достигается тем, что в качестве кетона используют жирноароматический метилкетон общей формулы где Х вЂ” как указано выше, а в качестве галоидэфира — хлордиметиловый эфир и процесс проводят в присутствии трифенилметиллерхлората в среде полярСоставитель И. Дьяченко

Редактор Т. Шарганова Техред А Демьянова Корректор С. Болдижар

Заказ 5766/270 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Способ получения с - -незамещенных со« лей 2,4-диарилпирилия общей формулы где Х вЂ” водород или бром, низший алкил, алкоксигруппа или вместе с бензольным 1Ь кольцом, с которым он связан, образует нафталиновое кольцо, взаимодействием кетона с галоидэфиром при температуре кипения реакционной среды, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения выхода, расширения сырьевой базы и ассор8 тимента продукции в качестве кетона используют жирноароматический метилкетон общей формулы где Х вЂ” имеет вышеуказанные значения, а в качестве галоидэфира — хлордиметиловый эфир и процесс проводят в присутствии трифенилметилперхлората в среде полярного органического растворителя, например уксусной кислоты, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

М. Si aCtv- б егп а сМ, R.>uftl

2. Г. Н. Дорофеенко, Г, П. Сафарян. Синтез пирилиевых солей незамещенных в Ф-положении, ХГС, № 2, 278 (1 970) . (G CD с} (D с} о

Э

Ф (9

Ф !

g o х

Ф

И о A

Ф к о х

Е

СО

;.э

С}

С» (О н

Ф о

Ф х

Cl

»Ф

Ф х о о

I о о, Э

Ф E

qI к

Л о и

I х

tt}

С» и

Ф (4 !

CG н

С( (О

И

С»

1 ф (С}

СЧ и (» о о

- С» со (С}

1 IID н оо (- о

" С»

C}—о л (О

- Ф

С»

Ct р î

Ы

»I (О о

5 х о х

Ф

° е о

Э х х ф (9

Ф х о о

Е .( х

Щ х о

C( и о х

Cl о

О к о

Ю

534455

ttD (О с1 нCGr»

ttD oI CD ннн ооо

G} O CD

ttD CG CD tН Н Н(CG . (О (О tt} t(D

oI G} CD (О С } Н CG н t и О) 1

1 3 Х о д о х Ф ц

Ф о х о о,хо ао

ttD о (}

С»

С.

СО н( х ( и

-2

С»

t а ФФ к х о аа " 7

Ф

Л о а

И}

1 (: (О

CD CD (о н о н н с»

CG (О О

ОР(О (О С» CG

»»О} о С- О

С} (О CD (G ñÈ CD (н((ttD о и

l н х

CD и!

oI

5 х ао

Й

O ttD

О} » О (О ot (G

1-(О} ооо

Н CG CD (о р(о ннл

l о Ф

Л о о

Э (кхх а

K ах

° O

I х

1 р(g

Ф

o g

1ф оо (О

О С» G} ннл

С» CG

О} }О (C» CG

- . -((Ф

Я к х

al o o

1»ФB

G} о

С» х

С» и с 3

lq

С( к 4. р(о (о

o ( ае хХ х о а (а х

Э, х х ф

С( (О х ф

Q о

6! (( а к о о

Ф о