Способ получения смешанных диэфиров изоцианатофосфорной кислоты

Способ получения смешанных диэфиров изоцианатофосфорной кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОюз Советским

Социалистицеских

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено18.04 75 (21) 2126505 04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано05. 11.76.Бюллетень ¹ 41 (45) Дата опубликования описания 03.05.77

F 9/09

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.341. ! .26 118.07 (088 8) И.B. Коновалова, Л.А. Бурнаева, H.Р . Михайлова и А.Н. Пудовик (72) Авторы изобретения

Казанский ордена Трудового Красчого Знамени государствени-тй (71) Заявитель университет им. B.È. Ульянова-Ленина (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИ<ЕШАННЫХ ДИЗФИРОВ

ИЗОЦИАНАТОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ!

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения смешанных диэфиров изоцианатофосфорной кислоты общей формулы

5 где R — метил, атил, которые могут быть использованы в синтезе фосфорилированных д уретанов„мочевин, карбоднимидов, физиологически активных препаратов и мономеров для получения негорючих и самопогашающихся полимеров.

Известен способ получения диэфиров изоцианатофосфорных кислот из цианата серебра и монохлорангидрида диалкилфосфорной кислоты.

Известен также способ получения диэфиров изоцианатофосфорных кислот при взаимодействии амидов диалкилфосфорных кис— лот с хлористым оксалилом при 0I<.èñaei èè мономерных изоцианатов диапкилфосфористых кислот двуокисью азота ип<- при термическом разложении смешанных диэфиров уретанфосфсрных кислот.

Однако известные способы не позволяют получить смешанные диэфиры изоцианатофосфорной кислоты, содержащие в эфирном радикале непредепьную группировку.

Предлагаемый crrocoo получения смешанных диэфиров изоцианатофосфорной кислоты указанной формулы заключается в том, что эфир трихпорацетилфосфоновой кислоты обшей формулы ССс СОР(0)(ОК),, где

R — как указано выше, подвергают взаимодействию с изоцианатом диэтилфосфористой кислоты в среде метиленхлорида при (-5)20оС.

Строение полученных продуктов подтверждено данными элементарного анализа, ИКи ЯМБ! Р-спектроскопии.

ИК-спектр, см: 1040 (Р-О-С);1290 (Р-О); 1595 (C-С); 2270 (N СО).