Способ определения цинка
Патент 535218
Авторы
Способ определения цинка
Иллюстрации
Реферат
() 535218
ОПИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 31.05.73 (21) 1928867/26 с присоединением заявки Ме (23) Приоритет
Опубликовано 15,11.76. Бюллетень М 42
Дата опубликования описания 22.11.76 (51) M. Кл.з С OIG 9/00
G 01N 21/24
Государс гвенный комитет
Совета Министров СССР (53) УДК 543.41:546.47 (088 8) А0 делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения
Л. В. Холевинская, С. Л. Мерцалов и Г. H. Липунова (71) Заявитель
Уральский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт им. С. М. Кирова (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА
Изобретение относится к способам определения цинка и может быть применено при анализе веществ особой чистоты, при анализе промышленных и природных объектов.
Известны способы определения цинка, включающие введение в анализируемый раствор органического реагента и последующее фотометрирование окрашенного комплекса.
В качестве органического реагента известно введение дитизона (1).
Однако при использовании дитизона необходимо отделять цинк от многих элементов, присутствующих в промышленных и природных объектах.
При фотометрировании комплексного соединения цинка с дитизоном избыток последнего необходимо предварительно удалить.
Способ не обладает достаточной точностью и воспроизводимостью результатов анализа.
Наиболее близким к описываемому изобретению является способ определения цинка, в котором в качестве органического реагента известно введение производного формазана—
1,5-ди (2-оксиарил) -фенилформазан (2). Однако этот способ не обладает достаточной точностью и воспроизводимостью анализа. При образовании окрашенного соединения цинка необходимо введение стабилизаторов. Известное производное формазана неустойчиво в растворах и обесцвечивается в присутствии многих ионов металлов, сопутствую цих цинку.
Целью изобретения является определение
5 цинка с повышенной точностью и воспроизводимостью анализа. Поставленная цель достигается при использовании в качестве производного фенилформазана — 1 — бензоксазолил3,5-дифенилформазана и последующем фото10 метрировании образующегося окрашенного комплекса. Образование комплекса происходит в аммиачно-ацетатной буферной смеси при рН=8 — 11. Образующийся комплекс хорошо растворяется в бензоле, что позволяет пол15 ностью извлечь его в органическую фазу при однократной экстракции.
Пример. К раствору, содержащему 1—
10 мкг цинка, приливают 5 мл аммиачно-ацетатной буферной смеси и 5 мл 10 — М бензоль20 ного раствора 1-бензоксазолил-3,5-дифенилформазана. Смесь встряхивают в течение 20 с и после разделения фаз измеряют оптическую плотность экстракта при 1=650 ммк. Содержание цинка рассчитывают по градуировоч25 ному графику.
Способ позволяет определять цинк в анализируемых растворах с достаточной точностью и чувствительностью (молярный коэффициент погашения равен 38000) без предварительно30 го отделения многих катионов в присутствии
535218
Формула изобретения
Составитель Ю. Куценко
Техред А. Камышникова
Редактор Т. Девятко
Корректор А. Степанова
Заказ 2482/13 Изд. И 1770 Тираж 630 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 анионов хлористоводородной, азотной, серной кислот.
Способ определения цинка, включающий введение в анализируемый раствор производного фенилформазана и последующее фотометрирование образующегося окрашенного комплекса, отлич ающи йся тем, что, с целью повышения точности и воспроизводимости анализа, в качестве производного фенил4 формазана используют 1-бензоксазолил-3,5дифенилформазан.
5 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Е. Сендел «Колориметрические методы определения следов металлов», М., «Мир», 1964, с. 854.
10 2. Труды ИРЕА «Химические реактивы и препараты», М., вып. 26, 1964, с. 79 (прото тип) .