-пиперидинометил-пиперидиносукцинимид в качестве антиокислительной присадки к синтетическим маслам

-пиперидинометил-пиперидиносукцинимид в качестве антиокислительной присадки к синтетическим маслам

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

I ;. (° и"":Ф, ПАХат,: ..%% i

ОllИСAНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А8ТОРСКОмУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<»> 536l75

Сыз Советских

Социалистическик

Ресоублик (6I) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 15.08.75 (21) 2165949/04 с присоединением заявки Лев (23) Приоритет— (43) Опубликовано 25.11.76. Бюллетень М 43 (45) Дата опубликования описания 09.02.77 (51) М.Кл. С 07 D 211/14

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 547.822.3.07 (088.8) по лолам изобретений и открытиЯ (72) Авторы изобретения

Г. А. Зейиалова, А. А. Бахши-заде и А. К. Кязим-заде (71) Заявитель Институт химии присадок АН Азербайджанской ССР (54) N-ПИПЕРИДИНОМЕТИЛ-ПИПЕРИДИНОСУКЦИНИМИД В КАЧЕСТВЕ АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОЙ

ПРИСАДКИ К СИНТЕТИЧЕСКИМ МАСЛАМ - сн-со ,, 1= с 2 сн оо

Изобретение относится,к,новому химическому соединениею — N-пиперидинометилпиперидиносукцинимиду, которое обладает антиокислительными свойствами.

Известны антиокислительные,присадки аминного и фенолыного типа, например фенили-нафтиламин. Однако эти присадки эффективны только до температуры 180 С и неэффективны при более высоких температурах, например при 250 С.

Описываемый в предложенном изобретении N-пиперидинометил пиперидиносукцинимид формулы является антиокислительной присадкой для высокотемпературных синтетических масел.

N-Пиперидинометил - пиперидиносукцинимид получают в две стадии..В первой стадии малеинимид подвергают взаимодействию с пиперидином в растворе этанола при 30 С. Во второй стадии полученный пиперидиносукцинимид конденсируют с формальдегидом и пиперидином кипячением в растворе этанола.

Пример. Получение N-пнпериди нометилпиперидиносукцинпмида.

В колбе, снабженной мешалкой, к 1 г моль малежнимида приливают il,l г моль пиперидина в растворе этанола. Реакцию проводят при 30 С в течение 5 ч. Выпавппие кристаллы пиперидиносуицинимида отфильтровывают и промьгвают этиловым спиртом. Полученные

10 белые кристаллы имеют т. пл. 143 С. Далее

3,7 г (0,0204 г моль) пиперидиносукцинимида, суспандирова нного в 30 мл этанола, и 2 г

37о/о-ного формальдегида нагревают до кипения. Затем добавляют 1,95 г (0,023 г. моль) пиперидина и кипятят в течение 2 ч. После охлаждения выделяют фильтрованием белые кристаллы N-пиперидинометил - пиперидиносукцинимида, которые после перекристаллизации из ацетона имеют т. пл. 121 — 122 С. Вы20 ход 65 ю/О

Найдено, о/о. С 67,54; Н 9,57; N 10,02.

Вычислено, о/о. С 67,29; Н 9,49; N 10,55

Строение N-пиперидинометил - пиперидиносукцинимида доказано методом ПИР-спектроскопии.

Антиокислительные свойства изучены по методу ВТИ в .присутствии алюминиевой, стальной и медной, пластинок при 250 С н

536175

Термоокисление воздухом при 250 С в течение 24 ч, скорости подачи воздуха 50 где,,яин в присутствии алюминиевой, стальной и медной пластинок

Кислотное число, .яг КОН/г

Приращение вязкости, % при температуре, С

Коррозия, г/сл

Визуальные наблюдения

Антиокислитель

< > х х х о б g o q алюминийй сталь медь

o,, х

Реактор и пластинки сильно обгоречи много отложений, масло темное

Пентаэритрптовый эфир без присадки

+0,01 — 0,012

636 +0 002

35,5

0,43

156 +0,007 — 0,026

+0,007

То же

7,6 22,7

0,1 0,40

Фенил-а-нафтиламин

Реактор и пластинки чистые, в реакторе отложений нет, мас.чо прозрачное

N-Пиперидпнометилпиперидиносукцинимид — 0,002

+0,001

137 +0,001

2,0 20,5

0,1 041

I I — 0Н вЂ” Со н — сн,— н )

СИ - Со

Составитель Г, Мосина

Техред Е. Петрова

Корректор И. Симкина

Редактор T. Загребельная

Заказ 1155/1723 Изд. № 335 Тираж 575 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, %-35, Раушская наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» объемной скорости сухого воздуха 50 смз/мин в течение 24 ч. В качестве синтетического

В таблице приведены результаты испытаний пентаэритритового эфира без 1присадки, с известной а нтиокислительной присадкой фенил-а,-нафтиламином и с предлагаемым новым соединением — N-пиперидинометил-пи;перидиносукцинимидом.

Из TBGJIHIUbI видно, что,фенил-а-на фтиламин неэффективен при 250 С, в реакторах после окисления наблюдаются отложения, масло темное, металлические пластинки сильно корродированы, повышено значение кислотного числа. Все эти,недостатки характерны и для других атиокислительных присадок аминного и фенольного типов, которые эффек тивны только до 180 С. масла был использован пентаэритритовый эфир.

Новое химическое соединение — N-пиперидинометил-пиперидиносукцинимид проявляет ингибирую1цее действие при 250 С и пригоден в качестве антиокислительной присадки для высокотемпературных смазочных масел.

Формула изобретения

1ч-Пиперидинометил - пиперидиносукцинимид формулы в качестве антиокислительной присадки к синтетическим маслам.