Катализатор для превращения -окисей алкенов в диеновые углеводороды

Катализатор для превращения -окисей алкенов в диеновые углеводороды

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

(i i) 536836

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 06.08.75 (21) 2160901/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 30.11.76. Бюллетень № 44

Дата опубликования описания 10.12.76 (51) М. Кл.2 В 01J 23/02

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам иэобретений и открытий (53) УДК 66 097 3 (088.8) (72) Авторы изобретения

Г. P. Котельников, 1О. П. Мосягин и Г. Н. Смирнова (71) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ а-ОКИСЕЙ АЛКЕНОВ

В ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Изобретение относится к производству катализаторов для разложения а-окисей алкенов в диеновые углеводороды, в частности для разложения а-окиси 2-метилбутена-2 в изопрен.

Известен катализатор для дегидратации окисей гексенов в диеновые углеводороды, представляющий собой окись алюминия (1).

Известен также катализатор для разложения окисей бутенов и изопентена на основе окиси тория (2).

Ближайшим решением поставленной задачи является катализатор для разложения окиси 2-метилбутена-2 в изопрен, представляющий собой фосфат кальция (3). Однако известный катализатор имеет недостаточно высокую селективность по изопрену. Так, например, при конверсии 100% выход изопрена составляет 76%.

С целью повышения селективности предложено в качестве катализатора для превращения а-окисей алкенов в диеновые углеводороды применять трехзамещенный фосфат стронция, известный ранее в качестве катализатора для конденсации ацетальдегида (4).

Фосфат стронция можно получать любым способом, обеспечивающим образование трехзамещенного фосфата, предпочтительно смешиванием водных растворов хлористого или азотнокислого стронция с водорастворимыми трехзамещенными фосфатами щелочных металлов любых концентраций. Температура осаждения фосфата 2 — 90 С, предпочтительно 5 — 50 С.

Пример 1. Катализатор готовят смешиванием 250 мл водного раствора, содержащего

29 r Sr (ИОэ)2, с 200 мл водного раствора, содержащего 12,1 г (NH )qHPO< и 4 г NHiOH

10 при 30 С. Осадок отсасывают, промывают на фильтре 1000 мл дистиллированной воды, формуют, сушат при 110 С 16 час и прокалпвают 2 час при 450 С.

Пример 2. Катализатор готовят смешива15 нием 250 мл водного раствора, содержащего

29,0 г $г (NO )2, с 250 мл водного раствора, содержащего 15,2 г Na PO и 1,5 г NaOH npn

30 С. Осадок сразу отсасывают на фильтре, промывают 1600 мл дистиллированной воды, 20 формуют в «червяки», сушат при 110 С 16 час и прокаливают 2 час при 450 С.

П р им ер 3. Катализатор готовят смешиванием 250 мл водного раствора, содержащего

25 22 г ЯгС1, с 250 мл водного раствора, содержащего 8,8 r HBPO и 17 г КОН при 30 С.

Осадок отсасывают и промывают на фильтре

1600 мл дистиллированной воды, формуют в

«червяки», сушат при 110 С 16 час и прока30 ливают 2 час при 450 С

536836 о о сс

Х 0 о сс ф

vvî М сс> о х (-

cc> c=I

d> O ах

С>

=г

С>

0 ф о

С>

10!

С> о х

СЭ о сО cD cD cO

О О О O

cD cD 4»

О О О с с:> с4 х

d>

1 х

М х

СЧ СЧ сО

О О О

С 4 СЧ СЧ 4

О О О О

СЧ с:>

20 СЧ

0хф о >. х х с> с>

Х Д 4» о, СЧ >О ф о с» х

1

1 С>>О о о хЯфо ф х х х о с > Õ

30 ф х

4» 10

d>

10 х о

С4 х

С 4

° х

«о

Х О 4а с> с>хх ио х х а х о

О сО

О О m

0Î 00 СО

СО О О О сч т> со с .> со со Go ф х

О

C0 .. м

cD с > сс> о

С>

> ф

СЧ

>о

СС> 1 о. о

lZl д о с> ас>, о х х оф

С>

c- v файф

Ci> ф фф сс а сс х х сс

4 х

> х ф о а х ф о

:>

0 х

v о Ь аw о о х

v х

v ф о о о, 0>

С> х cd а

С> > с» с» о»

D»

Г:

С>

v о х сс

cd а ф

z v о

С>

D,О о х

=г (I I I I l со о 4 С 4 СЧ

О I o I I o o

О> -1 CD СО CD >О сО С 4 cD C» cD cD

СО со О СО С СО О

О О> 0О СО СО О>

\» 1 Ч

O СЧ СЧ сО сО с

О О О О О О О О

О О> О> O с С 4 С 4 сО СЧ СЧ СО сО сО сО сО

Пример 4 Катализаторы, приготовленные по примерам 1, 2 и 3, испытывают в процессе превращения а-окиси 2-метилбутена-2 в изопрен в изотермических условиях.

Условия проведения процесса и его результаты приведены в табл. 1.

Пример 5. Катализатор, полученный по примеру 3, оценивают в реакции превращения а-окиси бутена-2 в дивинил в изотермических условиях при весовом разбавлении водяным паром 1:1, температуре 350 С и объемной скорости подачи сырья (считая по жидкости)

1,0 л/л кат час. Выход дивинила составляет

85 мол %.

Формула изобретения

Применение трехзамещенного фосфата стронция в качестве катализатора для превращения а-окисей алкенов в диеновые углеводороды.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Мамедалиев Ю. Г., Мусаев М. P. «Доклады АН СССР», т. 131, 574, 1960.

2. Патент США № 3403193, кл. 260 — 680, 1960.

3. Авт. св. № 218844, В O l j 11/82, 1951 (прототип).

4. «Каталитические свойства веществ», под ред. Ройтера, Киев, 1968, с. 77.

Составитеги> H. Путова

1 едактор T. Никольская Тсхред М, Семеног

Корректор Л. Бракнпиа

Заказ 2686/6 Изд. № 1822 Тираис 864 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета

Совета Министров СССР по делам пзобретениЙ и oTIcp6ITIIll

113035, Москва, 7К-35, Раушская наб» д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, д. 2