Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов

Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

пц 536837

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 05.05.74 (21) 2021164/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 30.11.76. Бюллетень № 44

Дата опубликования описания 08.12.76 (51) М. Кл. В 01J 37/02

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий (53) УДК 66.097 3 (088.8) (72) Авторы изобретения Д. А. Большаков, А. И. Яблонская, В. Ш. Фельдблюм, Т. И. Баранова, А. М. Кутьин, Г. А. Степанов и О. П. Карпов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА

ДЛЯ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к области приготовления катализаторов для диспропорционирования олефинов.

Известен способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов путем пропитки силикагеля водным раствором вольфрамата аммония с последующей сушкой и активацией.

Недостатком такого катализатора является относительно низкая стабильность.

С целью повышения стабильности катализатора предложено пропитку силикагеля солью вольфрама проводить в две ступени, прокаливая катализатор после каждой пропитки при 450 †5 С. При этом стабильность катализатора увеличивается в среднем на

30%.

Пример 1. 10 г макропористого силикагеля с удельной поверхностью 380 м /г, содержащего 0,03% Na O и 0,3% А120д, пропитывают 30 мл 3,0%-ного водного раствора вольфрамата аммония. Контактную массу сушат при 120 С в течение 10 час, затем прокаливают при 450 Г в течение 1 час и снова пропитывают водным раствором вольфрамата аммония той же концентрации. Полученный катализатор сушат при 120 С в течение

10 час и затем активируют в токе воздуха при 600 С в течение 1 час. Готовый катализатор содержит 6,1% WO>.

Катализатор испытывают в процессе диспропорционирования пропилена при давлении

35 ата. Процесс проводят в реакторе из нержавеющей стали с внутренним диаметром

5 14 мм, куда подают пропилеи (99,1%) с весовой скоростью 50 час при температуре

420 С.

Конверсия пропилена в бутилен и этилен близка к равновесной (36 — 40%) в течение

10 48 час. Селективность при этом составляет

98 — 99%.

П р и мер 2. Катализатор готовят методом двукратной пропитки аналогично примеру 1, но температура прокалки после первой про15 питки составляет 550 С.

Готовый катализатор испытывают, как указано в примере 1. Цикл стабильной работы катализатора при равновесной конверсии пропилена в бутилены и этилен, селективности

20 98% составляет 60 час.

П р и м ер 3. 10 r силикагеля пропитывают

30 мл 6,0%-ного водного раствора вольфрамата аммония. Контактную массу сушат при

120 С в течение 10 час и активируют в токе

25 воздуха при 600 С в течение 1 час. Готовый катализатор содержит 6,2 вес. % WO:.

Испытание полученного катализатора проводят аналогично примеру 1. Цикл стабиль30 ной работы катализатора при равновесной

536837

Формула изобретения

Составитель В. Карпов

Техред М. Семенов

Редактор Л. Герасимова

Корректор Л. Брахнина

Заказ 2686/7 Изд. М 1822 Тираж 864 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типографии, пр. Сапунова, д. 2 конверсии пропилена в бутилены и этилен и селективности 98% составляет 40 час.

Способ приготовления катализатора для диспропорционирования олефинов путем пропитки силикагеля раствором вольфрамата аммония с последующей сушкой и активацией, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности катализатора, пропит5 ку силикагеля вольфраматом аммония проводят в две стадии, прокаливая катализатор после каждой стадии при 450 — 550 С.